三、公文實(shí)務(wù)題

　　41.BC

　　42.D。

　　43.D。

　　44.C 解析：請示結(jié)尾處的慣用語有“以上意見請指示”、“妥否，請批示”、“請予審核”、“請批復(fù)”等等。

　　45.A

　　四、案例分析題

　　46.C 解析：此藥品存在產(chǎn)品警示上缺陷，所以是缺陷藥品。而在檢查的過程中，卡馬西平片藥經(jīng)檢查符合中國藥典的規(guī)定，所以不是假冒偽劣產(chǎn)品，但不是合格的。

　　47.A 解析：產(chǎn)品責(zé)任的構(gòu)成要件有三：(1)產(chǎn)品具有缺陷;(2)損害的客觀存在，這種損害既包括人身損害又包括財產(chǎn)損害;(3)產(chǎn)品缺陷與損害存在因果關(guān)系。

　　我國《產(chǎn)品質(zhì)量法》的產(chǎn)品責(zé)任歸責(zé)原則對生產(chǎn)者采嚴(yán)格責(zé)任原則，即不論其是否存在過錯，均應(yīng)對所造成的損害進(jìn)行賠償。

　　而對銷售者的產(chǎn)品責(zé)任歸責(zé)原則采過錯原則，本法第四十二條規(guī)定：“由于銷售者的過錯使產(chǎn)品存在缺陷，造成人身、他人財產(chǎn)損害的，銷售者應(yīng)當(dāng)承擔(dān)賠償責(zé)任。銷售者不能指明缺陷產(chǎn)品的生產(chǎn)者也不能指明缺陷產(chǎn)品的供貨者的，銷售者應(yīng)當(dāng)承擔(dān)賠償責(zé)任�！�

　　綜上，“B制藥廠的主觀過錯”，不屬于產(chǎn)品責(zé)任的構(gòu)成要件，A項(xiàng)應(yīng)入選。

　　48.D 解析：《產(chǎn)品質(zhì)量法》第四十三條規(guī)定：“因產(chǎn)品存在缺陷造成他人人身、財產(chǎn)損害的，受害人可以向產(chǎn)品的生產(chǎn)者要求賠償，也可以向產(chǎn)品的銷售者要求賠償。屬于產(chǎn)品的生產(chǎn)者的責(zé)任，產(chǎn)品。的銷售者賠償?shù)�，產(chǎn)品的銷售者有權(quán)向產(chǎn)品的生產(chǎn)者追償。屬于產(chǎn)品的銷售者的責(zé)任，產(chǎn)品的生產(chǎn)者賠償?shù)�，產(chǎn)品的生產(chǎn)者有權(quán)向產(chǎn)品的銷售者追償。”

　　49.B 解析：根據(jù)《產(chǎn)品質(zhì)量法》第四十三條的規(guī)定(見上題解析)，若甲主張侵權(quán)損害賠償，A醫(yī)院基于藥品的銷售者的身份，B制藥廠基于藥品的生產(chǎn)者的身份，二者均可作為侵權(quán)損害賠償?shù)呢?zé)任主體。但是消費(fèi)者甲只能選擇其一來主張侵權(quán)損害賠償。

　　50.AD 解析：根據(jù)我國《藥品管理法》，衛(wèi)生局沒有對質(zhì)量不合格藥品的行政處罰權(quán);消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)協(xié)會的性質(zhì)屬于社會團(tuán)體，并未獲得法律的授權(quán)而取得行政處罰權(quán)。因此，AD應(yīng)人選。