點(diǎn)擊查看：2020年中醫(yī)執(zhí)業(yè)醫(yī)師《藥理學(xué)》考點(diǎn)練習(xí)題匯總

　　藥物作用的基本原理

　　一、A1

　　1、別嘌呤醇抑制黃嘌呤氧化酶，使6-巰基嘌呤及硫嘌呤的代謝減慢、毒性增加，屬于

　　A、改變胃腸道pH

　　B、吸附、絡(luò)合

　　C、影響胃排空和腸蠕動(dòng)

　　D、改變腸壁功能

　　E、影響生物轉(zhuǎn)化

　　2、腎上腺素在堿性藥物溶液中受氧化而失效，屬于

　　A、藥物相互作用

　　B、藥物配伍禁忌

　　C、藥物生物學(xué)轉(zhuǎn)化

　　D、藥物拮抗作用

　　E、藥效相加作用

　　3、下列不屬于藥物不良反應(yīng)的是

　　A、副作用

　　B、變態(tài)反應(yīng)

　　C、毒性反應(yīng)

　　D、后遺效應(yīng)

　　E、拮抗作用

　　4、阿托品阻斷虹膜環(huán)狀肌上M受體，使環(huán)狀肌松弛，瞳孔擴(kuò)大，屬于

　　A、藥物效應(yīng)

　　B、量效關(guān)系

　　C、藥物效能

　　D、藥物強(qiáng)度

　　E、藥物的選擇性

　　5、對(duì)藥物作用的選擇性，認(rèn)識(shí)不正確的是

　　A、選擇性低的藥物，使用針對(duì)性低

　　B、選擇性高的藥物，使用針對(duì)性高

　　C、較小劑量時(shí)選擇性高，劑量增大，選擇性降低

　　D、選擇性高的藥物藥理活性較強(qiáng)，與劑量大小無(wú)關(guān)

　　E、選擇性低的藥物，不良反應(yīng)較多，但作用范圍廣

　　6、臨床使用時(shí)對(duì)大多數(shù)病人有效而不會(huì)出現(xiàn)中毒的劑量是

　　A、無(wú)效量

　　B、閾劑量

　　C、常用量

　　D、致死量

　　E、極量

　　7、副作用是指

　　A、與治療目的無(wú)關(guān)的作用

　　B、停藥后，殘存藥物引起的反應(yīng)

　　C、用藥量過大或用藥時(shí)間過久引起的反應(yīng)

　　D、用藥后給病人帶來的不舒適的反應(yīng)

　　E、在治療劑量出現(xiàn)與治療目的無(wú)關(guān)的作用

　　8、停藥后，血藥濃度降至閾濃度以下殘留的生物效應(yīng)是指

　　A、停藥反應(yīng)

　　B、過敏反應(yīng)

　　C、后遺效應(yīng)

　　D、耐受性

　　E、毒性反應(yīng)

　　9、藥物對(duì)機(jī)體作用的兩重性指的是

　　A、副作用和毒性反應(yīng)

　　B、過敏反應(yīng)和毒性反應(yīng)

　　C、治療作用和毒性反應(yīng)

　　D、預(yù)防作用和不良反應(yīng)

　　E、治療作用和不良反應(yīng)

　　10、不同給藥途徑吸收快慢次序是

　　A、舌下>靜脈注射>肌內(nèi)注射>皮下注射>口服>直腸>皮膚

　　B、吸入>舌下>肌內(nèi)注射>皮下注射>口服>直腸>皮膚

　　C、靜脈滴注>肌內(nèi)注射>皮下注射>舌下>口服>直腸>皮膚

　　D、皮膚>直腸>口服>皮下注射>肌內(nèi)注射>舌下>吸入

　　E、吸入>舌下>靜脈滴注>皮下注射>口服>直腸>皮膚

　　11、血腦屏障的作用是

　　A、阻止所有細(xì)菌進(jìn)入大腦

　　B、使藥物不易穿透，保護(hù)大腦

　　C、阻止藥物進(jìn)入大腦

　　D、阻止外來物進(jìn)入腦組織

　　E、以上都不對(duì)

　　12、下述提法不正確的是

　　A、小腸吸收面積大

　　B、舌下給藥吸收面積較小

　　C、直腸給藥吸收表面積很小

　　D、首過消除明顯的藥物不宜口服給藥

　　E、口服給藥吸收面積為舌下靜脈

　　13、大多數(shù)弱酸性藥和弱堿性藥物一樣，口服后大部分在小腸吸收，這主要是因?yàn)?/P>

　　A、都呈最大解離

　　B、吸收面積最大

　　C、小腸血流較其他部位豐富

　　D、都呈最小解離

　　E、存在轉(zhuǎn)運(yùn)大多數(shù)藥物的載體

　　14、酸性藥物過量中毒，為加速排泄，可以

　　A、堿化尿液，減少重吸收

　　B、酸化尿液，促進(jìn)吸收

　　C、堿化尿液，促進(jìn)腎小管重吸收

　　D、酸化尿液，減少吸收

　　E、以上都不對(duì)

　　15、首過效應(yīng)存在于下列何種給藥途徑

　　A、口服

　　B、靜脈注射

　　C、直腸給藥

　　D、肌內(nèi)注射

　　E、舌下給藥

　　16、藥物中毒搶救，試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)當(dāng)酸化尿液時(shí)，藥物腎清除率小于腎小球?yàn)V過率，堿化尿液時(shí)則相反，該藥物是

　　A、強(qiáng)堿性

　　B、弱堿性

　　C、弱酸性

　　D、強(qiáng)酸性

　　E、非解離型

　　17、首次劑量加倍的原因是

　　A、為了使血藥濃度繼續(xù)維持高水平

　　B、為了使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度

　　C、為了增強(qiáng)藥理作用

　　D、為了延長(zhǎng)半衰期

　　E、為了提高生物利用度

　　18、某藥t1/2為12小時(shí)，每天給藥兩次，每次固定劑量，至少幾天后血藥濃度將大于穩(wěn)態(tài)的98%

　　A、1天

　　B、1.5天

　　C、3天

　　D、4天

　　E、7天

　　19、血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間指的是

　　A、生物利用度

　　B、血漿半衰期

　　C、穩(wěn)態(tài)血濃度

　　D、治療指數(shù)

　　E、坪值

　　二、B

　　1、A.相加作用

　　B.增強(qiáng)作用

　　C.增敏作用

　　D.生理性拮抗

　　E.生化性拮抗

　　<1> 、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用，抗菌作用增加數(shù)倍至數(shù)十倍，甚至出現(xiàn)殺菌作用，屬于

　　A B C D E

　　<2> 、組胺可作用于H1受體，引起支氣管平滑肌收縮;腎上腺素可作用于β受體，使支氣管平滑肌松弛。屬于

　　A B C D E

　　2、A.副作用

　　B.毒性反應(yīng)

　　C.變態(tài)反應(yīng)

　　D.后遺反應(yīng)

　　E.停藥反應(yīng)

　　<1> 、因腹痛服用硫酸阿托品后出現(xiàn)口干、便秘，此表現(xiàn)屬于

　　A B C D E

　　<2> 、因失眠，睡前服用苯巴比妥鈉，第二天上午呈現(xiàn)宿醉現(xiàn)象，此表現(xiàn)屬于

　　A B C D E

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