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21.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑人員調(diào)配藥劑時(shí)。應(yīng)當(dāng)憑( )
A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師的診斷證明
C.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師醫(yī)囑
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方
E.執(zhí)業(yè)藥師的處方
22.按照《處方管理辦法》文件，處方是醫(yī)師為患者開具的一種( )
A.醫(yī)療診斷證明
B.患者用藥憑證的醫(yī)療文書
C.用藥的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
D.用藥的技術(shù)規(guī)范
E.資質(zhì)證明文件
23.保護(hù)患者的隱私權(quán)是醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中必須( )
A.重視的權(quán)利
B.履行的法定義務(wù)
C.告之患者的義務(wù)
D.關(guān)注的社會(huì)責(zé)任
E.審方配藥的內(nèi)容
24.醫(yī)師的處方權(quán)取得是( )
A.大學(xué)畢業(yè)后即取得
B.醫(yī)師資格考試合格后取得
C.實(shí)習(xí)一年后即取得
D.到醫(yī)療單位工作即取得
E.按照注冊(cè)醫(yī)師的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得
25.執(zhí)業(yè)醫(yī)師的合法處方權(quán)( )
A.大學(xué)畢業(yè)后即取得
B.實(shí)習(xí)一年后即取得
C.醫(yī)師資格考試合格后取得
D.在經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得
E.到任何聘用單位就有處方權(quán)
26.依照《處方管理辦法》規(guī)定，在全國(guó)一律使用新的處方格式和顏色的日期應(yīng)是( )
A.2004年9月1日
B.2004年12月31日
C.2004年10月1日
D.2005年1月1日
E.2005年8月10日
27.每張?zhí)幏匠Ｓ昧恳话? )
A.不得超過七日
B.不得超過五日
C.不得超過三日
D.應(yīng)為二日
E.應(yīng)為三日
28.處方藥品名稱書寫應(yīng)以( )
A.英文名稱為準(zhǔn)
B.中國(guó)藥典名稱為準(zhǔn)
C.商品名稱為準(zhǔn)
D.縮寫名稱為準(zhǔn)
E.簡(jiǎn)寫名稱為準(zhǔn)
29.在藥品價(jià)格管理中，醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行并不得擅自提高價(jià)格的藥品是( )
A.企業(yè)定價(jià)
B.企業(yè)指導(dǎo)價(jià)
C.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
D.政府指導(dǎo)價(jià)
E.政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)
30.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)為用藥者提供( )
A.進(jìn)口藥品
B.知名品牌藥品
C.價(jià)格合理藥品
D.國(guó)產(chǎn)藥品
E.價(jià)格貴的藥品
31.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》明確規(guī)定，處方藥不得在( )
A.醫(yī)療期刊上發(fā)布廣告
B.藥學(xué)期刊上發(fā)布廣告
C.健康報(bào)上發(fā)布廣告
D.醫(yī)藥報(bào)上發(fā)布廣告
E.大眾傳播媒介上發(fā)布廣告
32.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》中明確禁止醫(yī)師等人員以任何名義收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者代理人給予的( )
A.藥物研究試驗(yàn)內(nèi)容
B.藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)
C.委托研發(fā)項(xiàng)目
D.合作開發(fā)課題
E.財(cái)物或者其他利益
33.依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，執(zhí)業(yè)醫(yī)師收受藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者代理人給予的財(cái)物或者其他利益的，應(yīng)由本單位或衛(wèi)生行政部門給予( )
A.行政處分
B.行政處分，沒收違法所得
C.行政處罰
D.罰款
E.吊銷執(zhí)業(yè)證書
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