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            2016年臨床助理醫(yī)師綜合筆試考前預(yù)習(xí)資料(30)

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              破傷風(fēng)的表現(xiàn)

              破傷風(fēng)潛伏期通常為7~8天,可短至24小時或長達數(shù)月、數(shù)年。潛伏期短者,預(yù)后越差。約90%的患者在受傷后2周內(nèi)發(fā)病,偶見患者在摘除體內(nèi)存留多年的異物后出現(xiàn)破傷風(fēng)癥狀。

              前軀癥狀是全身乏力、頭暈、頭痛、咀嚼無力、局部肌肉發(fā)緊、扯痛、反射亢進等。典型癥狀是在肌緊張性收縮(肌強直、發(fā)硬)的基礎(chǔ)上,陣發(fā)性強烈痙攣,通常最先受影響的肌群是咀嚼肌,隨后順序為面部表情肌、頸、背、腹、四肢肌,最后為膈肌。相應(yīng)出現(xiàn)的征象為:張口困難(牙關(guān)緊閉)、蹙眉、口角下縮、咧嘴“苦笑”、頸部強直、頭后仰;當(dāng)背、腹肌同時收縮,因背部肌群較為有力,軀干因而扭曲成弓、結(jié)合頸、四肢的屈膝、彎肘、半握拳等痙攣姿態(tài),形成“角弓反張”或“側(cè)弓反張”;膈肌受影響后,發(fā)作時面唇青紫,通氣困難,可出現(xiàn)呼吸暫停。上述發(fā)作可因輕微的刺激,如光、聲、接觸、飲水等而誘發(fā)。間隙期長短不一,發(fā)作頻繁者,常示病情嚴(yán)重。發(fā)作時神志清楚,表情痛苦,每次發(fā)作時間由數(shù)秒至數(shù)分鐘不等。強烈的肌痙攣,可使肌斷裂,甚至發(fā)生骨折。膀胱括約肌痙攣可引起尿潴留。持續(xù)的呼吸肌和膈肌痙攣,可造成呼吸驟停;颊咚劳鲈蚨酁橹舷、心力衰竭或肺部并發(fā)癥。

              病程一般為3~4周,如積極治療、不發(fā)生特殊并發(fā)癥者,發(fā)作的程度可逐步減輕,緩解期平均約1周。但肌緊張與反射亢進可繼續(xù)一段時間;恢復(fù)期還可出現(xiàn)一些精神癥狀,如幻覺、言語、行動錯亂等,但多能自行恢復(fù)。

              特發(fā)性肺纖維化

              特發(fā)性肺纖維化,亦稱隱源性纖維化肺泡炎或特發(fā)性間質(zhì)性肺炎等。本病病因未明,彌散性肺間質(zhì)纖維化局限于肺部。Hamman和Rich分別于1935年和1944年首先報道數(shù)例,均屬急性型,進展急劇,在6周至半年內(nèi)死亡,故又名Hamman-Rich綜合癥。本病多在40-50歲發(fā)病,男性稍多于女性,是遍及全世界的疾病,近10年來發(fā)病率及病死率皆升高,絕大多數(shù)為慢性型,發(fā)病年齡越高,病程越長。急性型罕見。近年多數(shù)學(xué)者認(rèn)為系自身免疫性疾病,可能與遺傳因素有關(guān)。

              【病理】

              肺病理變化以肺泡壁細胞浸潤、增厚、間質(zhì)纖維化為特點。肉眼觀察肺臟質(zhì)地堅實,有橡膠觸感,有大小不等的囊腫凸出于肺表面,并有交錯分布的灰白色纖維素條和瘢痕。鏡檢示肺組織結(jié)構(gòu)有變形,肺泡表面細胞腫脹,呈正方或短柱形,肺泡壁增厚,內(nèi)有灶性出血及成纖維細胞增殖。肺泡腔內(nèi)有來自肺泡的單核細胞、組織細胞、嗜酸粒細胞及滲出液。間質(zhì)呈水腫、有單核細胞、淋巴及少量漿細胞浸潤,隨后細長成纖維細胞和大量膠原纖維出現(xiàn),部分間質(zhì)腔幾乎完全纖維化。晚期肺泡數(shù)量明顯減少、變形、閉鎖或殘留裂隙狀不規(guī)則形態(tài)。細支氣管代償、擴張成蜂窩肺。受累肺臟由於大量纖維結(jié)締組織增殖而收縮,毛細血管數(shù)量減少甚至閉鎖。病情持續(xù)發(fā)展,肺組織病理改變亦不停地由早期向晚期發(fā)展,故在同一視野中可看到各階段的病理變化,即肺泡炎、肺泡結(jié)構(gòu)紊亂和蜂窩肺。

              【臨床表現(xiàn)】

              以隱襲性進行性呼吸困難為其突出的癥狀,體力衰弱,可有盜汗、食欲減退、體重減輕、消瘦、無力等。輕度干咳、偶有痰血。體檢:呼吸淺速,兩肺底吸氣期啰音似Velcro尼龍帶拉開音。50%患者有杵狀指(趾)和紫紺。晚期病例右心受累,顯示肺心病癥狀和體征,最后多死于呼吸、循環(huán)衰竭。

              早期雖有呼吸困難癥狀,但X線胸片可能基本正常;中后期可出現(xiàn)兩肺中下野彌散性網(wǎng)狀或結(jié)節(jié)狀陰影,偶見胸膜腔積液、增厚或鈣化。

              肺功能表現(xiàn)為進行性限制性通氣功能障礙和彌散量減少。

              實驗室檢查示血乳酸脫氫酶增高;類風(fēng)濕因子、抗核抗體和丙種球蛋白可增高。

              治療

              在急性病例用糖皮質(zhì)激素,通常潑尼松0.5-1mg/kg·d,分3次服用,1-2個月,待主觀和客觀指標(biāo)(X線和肺功能)達最佳水平,不斷繼續(xù)好轉(zhuǎn)時,逐漸減量至25mg/d,晨15mg,下午10mg,維持2個月,再減至20mg/d,分兩次服用2-3個月。20mg/d后每次減量2-5mg.最后維持量為5-7.5mg/d,空腹一次服用,療程不少于1年。但在治療期間,要注意并發(fā)肺結(jié)核,應(yīng)及時診治。

              老年病人,發(fā)紺、杵狀指、低氧血癥,胸片示廣泛肺纖維化,蜂窩肺者,只對癥治療,吸氧,不宜用糖皮質(zhì)激素。皮質(zhì)激素?zé)o效或不能接受者,可應(yīng)用免疫抑制劑如小劑量硫唑嘌呤。

              繼發(fā)感染常是病情惡化、導(dǎo)致死亡的因素,故預(yù)防和及時控制呼吸道感染是治療中不可忽視的環(huán)節(jié)。

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