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            2019臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師《血液系統(tǒng)》練習(xí)題及答案(7)

            “2019臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師《血液系統(tǒng)》練習(xí)題及答案(7)”供考生參考。更多臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師模擬試題信息請(qǐng)?jiān)L問(wèn)考試吧執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試網(wǎng),或關(guān)注微信“萬(wàn)題庫(kù)執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試”。
            第 1 頁(yè):練習(xí)題
            第 3 頁(yè):參考答案

              三、A3/A4

              1、

              【正確答案】 D

              【答案解析】 過(guò)敏性紫癜又稱亨-舒綜合癥(Henoch-Schonlein purpura,HSP),是一種較常見(jiàn)的微血管變態(tài)反應(yīng)性出血性疾病。病因有感染、食物過(guò)敏、藥物過(guò)敏、花粉、昆蟲(chóng)咬傷等所致的過(guò)敏等,但過(guò)敏原因往往難以確定。兒童及青少年較多見(jiàn),男性較女性多見(jiàn),起病前1~3周往往有上呼吸道感染史。

              【正確答案】 E

              【答案解析】 過(guò)敏性紫癜的常見(jiàn)病因包括細(xì)菌,病毒及寄生蟲(chóng),食物、藥物或寒冷刺激等。

              【正確答案】 B

              【答案解析】 糖皮質(zhì)激素作為一般情況下得首選治療,近期有效率約為80%。

              【正確答案】 A

              【答案解析】 如果經(jīng)激素治療效果不佳或近期內(nèi)反復(fù)發(fā)作者,可酌情使用免疫抑制劑,如:環(huán)磷酰胺等。

              2、

              【正確答案】 E

              【答案解析】 ITP診斷要點(diǎn)

              1、廣泛出血累及皮膚、黏膜及內(nèi)臟

              2、多次檢驗(yàn)血小板計(jì)數(shù)減少

              3、脾不大

              4、骨髓巨核細(xì)胞增多或正常,有成熟障礙

              5、潑尼松或脾切除治療有效

              6、排除其他繼發(fā)性血小板減少癥

              【正確答案】 E

              【答案解析】 ITP骨髓象

              1、急性型骨髓巨核細(xì)胞數(shù)量輕度增加或正常,慢性型骨髓象中巨核細(xì)胞顯著增加

              2、巨核細(xì)胞發(fā)育成熟障礙,急性型者尤為明顯,表現(xiàn)為巨核細(xì)胞體積變小,胞漿內(nèi)顆粒減少,幼稚巨核細(xì)胞增加

              3、有血小板形成的巨核細(xì)胞顯著減少(<30%)

              4、紅系及粒、單核系正常

              【正確答案】 A

              【答案解析】 糖皮質(zhì)激素作為一般情況下的首選治療,近期有效率約為80%。

              3、

              【正確答案】 C

              【答案解析】 ITP診斷要點(diǎn)

              1、廣泛出血累及皮膚、黏膜及內(nèi)臟。

              2、多次檢驗(yàn)血小板計(jì)數(shù)減少。

              3、脾不大。

              4、骨髓巨核細(xì)胞增多或正常,有成熟障礙。

              5、潑尼松或脾切除治療有效。

              6、排除其他繼發(fā)性血小板減少癥。

              【正確答案】 A

              【答案解析】 ITP骨髓象

              1、急性型骨髓巨核細(xì)胞數(shù)量輕度增加或正常,慢性型骨髓象中巨核細(xì)胞顯著增加。

              2、巨核細(xì)胞發(fā)育成熟障礙,急性型者尤為明顯,表現(xiàn)為巨核細(xì)胞體積變小,胞漿內(nèi)顆粒減少,幼稚巨核細(xì)胞增加。

              3、有血小板形成的巨核細(xì)胞顯著減少(<30%)。

              4、紅系及粒、單核系正常。

              【正確答案】 D

              【答案解析】 糖皮質(zhì)激素作為一般情況下的首選治療,近期有效率約為80%。

              【正確答案】 E

              【答案解析】 糖皮質(zhì)激素治療無(wú)效后不用骨髓移植治療。

              4、

              【正確答案】 D

              【答案解析】 A.再生障礙性貧血(aplastic anemia,AA,簡(jiǎn)稱再障)通常指原發(fā)性骨髓造血功能衰竭綜合征,病因不明。主要表現(xiàn)為骨髓造血功能低下、全血細(xì)胞減少和貧血、出血、感染。免疫抑制治療有效。根據(jù)患者的病情、血象、骨髓象及預(yù)后,可分為重型(SAA)和非重型(NSAA)。

              B.AL是造血干細(xì)胞的惡性克隆性疾病,發(fā)病時(shí)骨髓中異常的原始細(xì)胞及幼稚細(xì)胞大量增殖并抑制正常造血,廣泛浸潤(rùn)肝、脾、淋巴結(jié)等臟器。表現(xiàn)為貧血、出血、感染和浸潤(rùn)等征象。國(guó)際上常將AL分為ALL及AML兩大類。白血病確診后,醫(yī)生應(yīng)根據(jù)患者的MICM結(jié)果及臨床特點(diǎn),進(jìn)行預(yù)后危險(xiǎn)分層,選擇并設(shè)計(jì)最佳完整、系統(tǒng)的方案治療。建議留置深靜脈導(dǎo)管。適合行異基因造血干細(xì)胞移植者應(yīng)抽血做HLA配型。急性白血病若不經(jīng)特殊治療,平均生存期僅3個(gè)月左右,短者甚至在診斷數(shù)天后即死亡。經(jīng)過(guò)現(xiàn)代治療,已有不少患者獲得病情緩解以至長(zhǎng)期存活。

              C.伊文氏綜合征(EvSyndromeans )是自身免疫性溶血性貧血(AIHA),同時(shí)伴有血小板減少并能引起紫癜等出血性傾向的一種綜合性病癥。本病的特點(diǎn)是自身抗體的存在,導(dǎo)致紅細(xì)胞以及血小板的破壞過(guò)多,而造成溶血性貧血以及血小板減少性紫癜。本病可以是原發(fā)性或繼發(fā)性,臨床上除有血小板減少引起的出血癥狀外,尚有黃疸貧血等征象,Coombs試驗(yàn)常陽(yáng)性,ANA陽(yáng)性率也相當(dāng)高。該病有人認(rèn)為是特發(fā)性血小板減少性紫癜 的一種,其不僅有前者的所有癥狀,而且伴有溶血。

              D.DIC(disseminated intravascular coagulation),即彌散性血管內(nèi)凝血,指在某些致病因子作用下凝血因子或血小板被激活,大量促凝物質(zhì)入血,從而引起一個(gè)以凝血功能失常為主要特征的病理過(guò)程。主要臨床表現(xiàn)為出血、休克、器官功能障礙和溶血性貧血。是許多疾病發(fā)展過(guò)程中出現(xiàn)的一種嚴(yán)重病理狀態(tài),是一種獲得性出血性綜合征。

              E.過(guò)敏性紫癜又稱亨-舒綜合癥(Henoch-Schonlein purpura,HSP),是一種較常見(jiàn)的微血管變態(tài)反應(yīng)性出血性疾病。病因有感染、食物過(guò)敏、藥物過(guò)敏、花粉、昆蟲(chóng)咬傷等所致的過(guò)敏等,但過(guò)敏原因往往難以確定。兒童及青少年較多見(jiàn),男性較女性多見(jiàn),起病前1~3周往往有上呼吸道感染史。

              【正確答案】 B

              【答案解析】 血漿D-二聚體是纖溶酶水解交聯(lián)纖維蛋白形成的特異性降解產(chǎn)物,血管內(nèi)血栓形成可產(chǎn)生大量的交聯(lián)纖維蛋白,纖溶酶活性繼發(fā)性增高,血漿D-二聚體含量增高。因此,檢測(cè)血漿D-二聚體含量對(duì)血栓栓塞形成、溶栓治療監(jiān)測(cè)、手術(shù)后DIC等疾病診治有重要意義。

              3P試驗(yàn)原理為:纖維蛋白原在凝血酶的作用下釋放出A肽和B肽后轉(zhuǎn)變成纖維蛋白單體(FM),F(xiàn)M能自行聚合成肉眼可見(jiàn)的纖維絮狀或膠凍狀物質(zhì),在硫酸魚(yú)精蛋白的作用下形成肉眼可見(jiàn)的纖維素樣物質(zhì)。因此,3P試驗(yàn)可用于DIC早、中期,繼發(fā)性纖溶等疾病的診斷、治療監(jiān)測(cè)和預(yù)后判斷。

              【正確答案】 D

              【答案解析】 Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X因子都是在肝臟進(jìn)行合成。

              【正確答案】 E

              【答案解析】 肝素治療:肝素和血液中的抗凝血酶Ⅲ (ATⅢ)形成復(fù)合體,加強(qiáng)ATⅢ對(duì)凝血酶及活性凝血因子Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa及Ⅻa的滅活,發(fā)生抗凝作用。

              四、B

              1、

              【正確答案】 A

              【答案解析】 急性型ITP,出血量大,可出現(xiàn)程度不等的貧血、血壓降低甚至失血性休克。

              【正確答案】 B

              【答案解析】 慢性型ITP,多數(shù)較輕而局限。

              【正確答案】 C

              【答案解析】 繼發(fā)性血小板減少癥又稱獲得性血小板減少癥,是繼發(fā)于其他疾病引起的血小板減少,涉及的病種相當(dāng)多。繼發(fā)性血小板減少癥多有血小板減少的同時(shí),伴溶血、紅細(xì)胞造血減少等特點(diǎn),如evans疾病通過(guò)自身免疫機(jī)制同時(shí)破壞了血小板和紅細(xì)胞,引起血小板減少和溶血性貧血。不是單純的血小板導(dǎo)致出血引起的貧血,所以出血量與貧血的程度不成正比。

              2、

              【正確答案】 D

              【答案解析】 人血漿PC測(cè)定意義:蛋白C(proteinC)為血漿中 肝癌病人血漿PC測(cè)定 相關(guān)研究表明,婦科良、惡性腫瘤病人術(shù)后血漿PC抗原水平均降低,但與良性腫瘤病人相比,惡性腫瘤病人降低更為顯著 。PC抗原降低,不僅預(yù)示著血栓性疾病的可能發(fā)生,而且是導(dǎo)致血栓性疾病的原因之一。研究發(fā)現(xiàn)Ⅰ~Ⅲ期肝癌病人血漿PC抗原水平逐步降低,差別顯著。表明腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生促凝物質(zhì),導(dǎo)致PC消耗增加,而在手術(shù)過(guò)程中,凝血系統(tǒng)被激活,PC進(jìn)一步消耗。文獻(xiàn)報(bào)道 惡性腫瘤病人術(shù)后一周PC抗原為最低,兩周后恢復(fù)至正常水平?赡苁请S著腫瘤的進(jìn)展,病情的加重,肝功能的進(jìn)一步降低,PC消耗逐步加重,而肝合成的PC進(jìn)一步減少所致。是重要抗凝物質(zhì)之一,在TM-凝血酶復(fù)合物的作用下發(fā)揮抗凝作用。

              【正確答案】 E

              【答案解析】 D-二聚體是纖維蛋白原衍生物,它是由纖維蛋白單體經(jīng)過(guò)共價(jià)交聯(lián)形成交聯(lián)纖維蛋白在纖溶酶作用下降解而產(chǎn)生的特異性終末產(chǎn)物。血管內(nèi)皮細(xì)胞含有大量的纖溶激活因子,這種激活因子可使纖溶酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w溶酶。當(dāng)血管內(nèi)皮細(xì)胞受到損傷、血栓形成或梗塞以及血管運(yùn)動(dòng)改變時(shí),可使體內(nèi)的纖溶酶激活因子增加,纖溶酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w溶酶,后者使纖維蛋白水解為FDP,最終導(dǎo)致血循環(huán)中交聯(lián)纖維蛋白降解產(chǎn)物—D-二聚體增加。血漿中D-二聚體生成或增高反映了凝血和纖溶系統(tǒng)的激活,是代表體內(nèi)凝血激活及繼發(fā)性纖溶的特異性分子標(biāo)志物。

             

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