11、弱酸性藥物與抗酸藥物同服時(shí)，比單用該弱酸性藥物：

　　A 在胃中解離增多，自胃吸收增多 B 在胃中解離減少，自胃吸收增多

　　C 在胃中解離減少，自胃吸收減少 D 在胃中解離增多，自胃吸收減少 E 無變化

　　12、甲藥與血漿蛋白的結(jié)合率為95%，乙藥的血漿蛋白結(jié)合率為85%，甲藥單用時(shí)血漿t1/2為4h，如甲藥與乙藥合用，則甲藥血漿t1/2為：

　　A 小于4h B 不變 C 大于4h D 大于8h E 大于10h

　　13、常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為：

　　A 有效血濃度 B 穩(wěn)態(tài)血濃度 C 峰濃度 D 閾濃度 E 中毒濃度

　　14、藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于：

　　A 藥物的吸收速度 B 藥物的排泄速度 C 藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式 D 藥物的光學(xué)異構(gòu)體 E 藥物的代謝速度

　　15、苯巴比妥中毒時(shí)應(yīng)用碳酸氫鈉的目的是：

　　A 加速藥物從尿液的排泄 B 加速藥物從尿液的代謝滅活 C 加速藥物由腦組織向血漿的轉(zhuǎn)移 D A和C E A和B

　　16、某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與酶抑制劑合用時(shí)比單獨(dú)應(yīng)用的效應(yīng)：

　　A 增強(qiáng) B 減弱 C 不變 D 無效 E 相反

　　17、每個(gè)t1/2恒量給藥一次，約經(jīng)過幾個(gè)血漿t1/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度：

　　A 1個(gè) B 3個(gè) C 5個(gè) D 7個(gè) E 9個(gè)

　　18、某藥t1/2為8h，一天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度的時(shí)間是：

　　A 16h B 30h C 24h D 40h E 50h

　　19、藥物的時(shí)量曲線下面積反映：

　　A 在一定時(shí)間內(nèi)藥物的分布情況 B 藥物的血漿t1/2長(zhǎng)短

　　C 在一定時(shí)間內(nèi)藥物消除的量 D 在一定時(shí)間內(nèi)藥物吸收入血的相對(duì)量

　　E 藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)所需要的時(shí)間

　　20、靜脈注射某藥0.5mg，達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)測(cè)定其血漿藥物濃度為0.7ηg/ml，其表觀分布容積約為：

　　A 0.5L B 7L C 50L D 70L E 700L

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