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血友病特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)室檢查

　　(1)概述

　　血友病是一組遺傳性因子Ⅷ和Ⅸ基因缺陷、基因突變、基因缺失、基因插入等導(dǎo)致內(nèi)源凝血途徑激活凝血酶原酶的功能發(fā)生障礙所引起的出血性疾病。包括血友病A或稱(chēng)血友病甲、因子Ⅷ缺乏癥或AHG缺乏癥;血友病B或稱(chēng)血友病乙。血友病A、B均為性連鎖隱性遺傳病，基因分別位于xq28、xq27.

　　(2)臨床特點(diǎn)

　　患者表現(xiàn)為自發(fā)性或輕微外傷后出血難止。出血常發(fā)生于負(fù)重的大關(guān)節(jié)腔內(nèi)(膝、踝、肘、腕、髖、肩關(guān)節(jié))和負(fù)重的肌肉群內(nèi)(肱三頭肌、股四頭肌、腓腸肌、腰大肌)。尚可發(fā)生內(nèi)臟出血或致命的顱內(nèi)出血。反復(fù)關(guān)節(jié)腔內(nèi)出血是本病的出血特征之一，且常致關(guān)節(jié)腔纖維組織增生和粘連，造成關(guān)節(jié)畸形和殘疾。

　　(3)實(shí)驗(yàn)室檢查

　　1)篩檢試驗(yàn)：APTT延長(zhǎng)，BT、PT、TT正常。

　　2)糾正試驗(yàn)：曾用STGT或TGT及其糾正試驗(yàn)。

　　3)凝血因子促凝活性檢測(cè)：因子活性(Ⅷ：C或Ⅸ：c)減低是常用的確診試驗(yàn)，依此可將各因子缺乏癥分為重型(<1%)、中型(2%～5%)、輕型(6%～25%)和亞臨床型(26%～45%)。

　　4)凝血因子抗原含量檢測(cè)：因子抗原含量(FⅧ：Ag和FⅨ：Ag)減低或正常。

　　若結(jié)合因子促凝活性檢測(cè)的結(jié)果，可配對(duì)確定各因子的交叉反應(yīng)物質(zhì)(CRM)屬于陽(yáng)性或陰性。

　　5)排除試驗(yàn)：做BT和vwF：Ag檢測(cè)以排除vwD;做復(fù)鈣交叉試驗(yàn)以排除各因子的抑制物(尤其因子Ⅷ抑制物)。

　　6)攜帶者和產(chǎn)前診斷：根據(jù)臨床需要尚可用基因探針、DNA印跡技術(shù)、限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性作攜帶者診斷及產(chǎn)前診斷。

　　7)基因分析：深入研究尚需做遺傳基因分析，以確定基因突變的類(lèi)型，為研究病因、發(fā)病機(jī)制和基因治療奠定理論基礎(chǔ)。

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