第四篇 藥理學
第一章 藥物效應動力學
【考綱要求】
1.不良反應:(1)副反應;(2)毒性反應;(3)后遺效應;(4)停藥反應;(5)變態(tài)反應;(6)特異質反應。
2.藥物劑量與效應關系:(1)半數有效量;(2)治療指數。
3.藥物與受體:(1)激動藥;(2)拮抗藥。
【考點縱覽】
1.副作用與毒性反應的區(qū)別?
2.何謂后遺效應、停藥反應?
3.治療指數的概念與意義?
4.何謂受體完全激動藥、部分激動藥、拮抗藥?
【歷年考題點津】
1.藥物的副反應是
A.難以避免的
B.較嚴重的藥物不良反應
C.劑量過大時產生的不良反應
D.藥物作用選擇性高所致
E.與藥物治療目的有關的效應
答案:A
2.有關藥物的副作用,不正確的是
A.為治療劑量時所產生的藥物反應
B.為與治療目的有關的藥物反應’
C.為不太嚴重的藥物反應氣
D.為藥物作用選擇性低時所產生的反應
E.為一種難以避免的藥物反應
答案:B
(3~4題共用備選答案)
A.快速耐受性
B.成癮性
C.耐藥性
D.反跳現象
E.高敏性
3.嗎啡易引起
答案:B
4.長期應用氫化可的松突然停藥可發(fā)生
答案:D
第二章 藥物代謝動力學 【考綱要求】
1.首關消除。
2.血腦屏障和胎盤屏障。
3.生物利用度。
4.一級消除動力學和零級消除動力學。
【考點縱覽】
1.什么是首關消除?
2.舌下給藥和肛門給藥有無首關消除?
3.脂溶性高,分子量小及蛋白結合率低的藥物易通過血腦屏障。
4.何謂生物利用度?
5.一級動力學消除為恒比消除,藥物半衰期固定。零級動力學消除為恒量消除,半衰期不固定。血藥濃度越高,半衰期越長。
【歷年考題點津】
1.用藥的間隔時間主要取決于
A.藥物與血漿蛋白的結合率
B.藥物的吸收速度
C.藥物的排泄速度
D.藥物的消除速度
E.藥物的分布速度
答案:D
2.按一級動力學消除的藥物特點為
A.藥物的半衰期與劑量有關
B.為絕大多數藥物的消除方式
C.單位時間內實際消除的藥量不變
D.單位時間內實際消除的藥量遞增
E.體內藥物經2~3個t1/2后可基本清除干凈
答案:B
3.一級消除動力學的特點為
A.藥物的半衰期不是恒定值
B.為一種少數藥物的消除方式
C.單位時間內實際消除的藥量隨時間遞減
D.為一種恒速消除動力學
E.其消除速度與初始血藥濃度高低有關
答案:E
第三章 膽堿受體激動藥 【考綱要求】
毛果蕓香堿的藥理作用和臨床應用。
【考點縱覽】
1.毛果蕓香堿對眼的作用:縮瞳、降低眼壓、調節(jié)痙攣(近視)。
2.用途:對閉角型青光眼療效較好。對開角型青光眼也有一定療效。
【歷年考題點津】
1.毛果蕓香堿對眼睛的作用為
A.擴瞳、調節(jié)麻痹
B.擴瞳、升高眼內壓
C.縮瞳、調節(jié)痙攣
D.擴瞳、降低眼內壓
E.縮瞳、升高眼內壓
答案:C
2.毛果蕓香堿滴眼可引起
A.縮瞳,眼內壓升高,調節(jié)痙攣
B.縮瞳,眼內壓降低,調節(jié)麻痹
C.縮瞳,眼內壓降低,調節(jié)痙攣
D.擴瞳,眼內壓升高,調節(jié)麻痹
E.擴瞳,眼內壓升高,調節(jié)痙攣
答案:C
第四章 抗膽堿醋酶藥和膽堿醋酶復活藥 【考綱要求】
1.易逆性抗膽堿酯酶藥的藥理作用。
2.新斯的明的臨床應用。
3.難逆性抗膽堿酯酶藥的毒理作用機制和急性中毒。
4.碘解磷定的藥理作用及臨床應用。
【考點縱覽】
1.膽堿酯酶抑制藥抑制膽堿酯酶,使突觸間乙酞膽堿堆積,產生N樣、M樣作用。
2.為什么新斯的明對骨骼肌的興奮作用最強,新斯的明的臨床應用。
3.有機磷酸酯中毒的機制?
4.有機磷酸酯急性中毒的臨床表現,哪些為M癥狀?哪些為N1癥狀?哪些為N2癥狀?
5.膽堿酯酶復活藥--碘解磷定能恢復膽堿酯酶活性,迅速解除N2樣癥狀;對M樣癥狀效果差。應盡早給藥。
【歷年考題點津】
1.有機磷酸酯類急性中毒表現為
A.腺體分泌減少、胃腸平滑肌興奮
B.膀胱逼尿肌松弛、呼吸肌麻痹
C.支氣管平滑肌松弛、唾液腺分泌增加
D.神經節(jié)興奮、心血管作用復雜
E.腦內乙酰膽堿水平下降、瞳孔擴大
答案:D
第五章 M膽堿受體阻斷藥 【考綱要求】
1.阿托品的藥理作用和臨床應用。
2.阿托品的不良反應及中毒。
【考點縱覽】
1.阿托品的藥理作用及臨床應用。
2.阿托品擴張皮膚、內臟血管的作用與阻斷M受體無關。
3.阿托品用于有機磷酸酯中毒的搶救時能緩解哪些癥狀?
第六章 腎上腺素受體激動藥 【考綱要求】
1.去甲腎上腺素的藥理作用、臨床應用和不良反應。
2.腎上腺素的藥理作用和臨床應用。
3.多巴胺的藥理作用和臨床應用。
4.異丙腎上腺素的藥理作用和臨床應用。
【考點縱覽】
1.去甲腎上腺素激動α、β1受體,對β2受體幾乎無作用。
2.腎上腺素激動α、β1、β2受體。
3.何謂“腎上腺素作用的翻轉”?
4.多巴胺能選擇地激動α、β1、β2、DA受體,小劑量激動DA受體占優(yōu)勢,大劑量激動α受體占優(yōu)勢。
5.異丙腎上腺素只激動β1、β2受體,對α受體無激動作用。
【歷年考題點津】
1.異丙腎上腺素的作用有
A.收縮血管、舒張支氣管、增加組織耗氧量
B.收縮血管、舒張支氣管、降低組織耗氧量
C.舒張血管、舒張支氣管、增加組織耗氧量
D.舒張血管、舒張支氣管、降低組織耗氧量
E.舒張血管、收縮支氣管、降低組織耗氧量
答案:D
2.使用過量氯丙嗪的精神病患者,如使用腎上腺素后,主要表現為
A.升壓
B.降壓
C.血壓不變
D.心率減慢
E.心率不變
答案:B
第七章 腎上腺素受體阻斷藥 【考綱要求】
1.酚妥拉明的藥理作用及臨床應用。
2.β腎上腺素受體阻斷藥的藥理作用、臨床應用、不良反應及禁忌證。
【考點縱覽】
1.酚妥拉明非選擇性阻斷α1、α2受體。
2.β腎上腺素受體阻斷藥的藥理作用。
3.支氣管哮喘竇性心動過緩、重度房室傳導阻滯者禁用β受體阻斷藥。
【歷年考題點津】
1.β受體阻斷藥
A.可使心率加快、心排出量增加
B.有時可誘發(fā)或加重哮喘發(fā)作
C.促進脂肪分解
D.促進腎素分泌
E.升高眼內壓作用
答案:B
第八章 局部麻醉藥 【考綱要求】
1.局部麻醉藥的局麻作用及作用機制。
2.普魯卡因的臨床應用及不良反應。
3.利多卡因的臨床應用。
4.丁卡因的臨床應用及不良反應。
【考點縱覽】
1.局麻藥在神經細胞膜內側阻斷鈉內流。
2.普魯卡因穿透力弱,不能用于表面麻醉。
3.丁卡因對黏膜的穿透力強,毒性大,不能用于浸潤麻醉。
【歷年考題點津】
1.主要用于表面麻醉的藥物是
A.丁卡因
B.普魯卡因
C.苯妥英鈉
D.利多卡因
E.奎尼丁
答案:A
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執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試各章考點精析四【藥理學】 |
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