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            國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心發(fā)布了2022年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)科目大綱部分內(nèi)容調(diào)整事宜。詳情如下:

              關(guān)于調(diào)整2022年國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試考試大綱部分內(nèi)容的通告

              2022年第1號(hào)

              為做好2022年國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試工作,受國(guó)家藥品監(jiān)督管理局委托,根據(jù)《國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試考試大綱(第八版)》(以下簡(jiǎn)稱《大綱》)相關(guān)規(guī)定,確定2022年執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試藥事管理與法規(guī)科目大綱部分內(nèi)容調(diào)整事宜。經(jīng)審核同意,現(xiàn)通告如下:

              一、《大綱》中藥事管理與法規(guī)科目細(xì)目和要點(diǎn)的考試內(nèi)容,涉及下述新政策法規(guī)的,按照新政策法規(guī)的規(guī)定掌握

              (一)全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)審議通過的法律

              《中華人民共和國(guó)廣告法》(1994年10月27日第八屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十次會(huì)議通過 根據(jù)2021年4月29日第十三屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十八次會(huì)議《關(guān)于修改〈中華人民共和國(guó)道路交通安全法〉等八部法律的決定》第二次修正)。

              (二)國(guó)務(wù)院發(fā)布的行政法規(guī)及相關(guān)規(guī)定

              1.《中華人民共和國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展第十四個(gè)五年規(guī)劃和2035年遠(yuǎn)景目標(biāo)綱要》;

              2.《國(guó)務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步貫徹實(shí)施〈中華人民共和國(guó)行政處罰法〉的通知》(國(guó)發(fā)〔2021〕26號(hào));

              3.《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2021年重點(diǎn)工作任務(wù)的通知》(國(guó)辦發(fā)〔2021〕20號(hào));

              4.《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)“十四五”全民醫(yī)療保障規(guī)劃的通知》(國(guó)辦發(fā)〔2021〕36號(hào))。

              (三)最高人民法院和最高人民檢察院發(fā)布的司法解釋

              《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》(2022年2月28日由最高人民法院審判委員會(huì)第1865次會(huì)議、2022年2月25日由最高人民檢察院第十三屆檢察委員會(huì)第九十二次會(huì)議通過)。

              (四)商務(wù)部、國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局和國(guó)家醫(yī)療保障局發(fā)布的部門規(guī)章及相關(guān)規(guī)定

              1.《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布〈藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范〉的公告》(2021年第65號(hào));

              2.《藥品檢查管理辦法(試行)》(國(guó)藥監(jiān)藥管〔2021〕31號(hào));

              3.《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理辦法》(國(guó)藥監(jiān)人〔2021〕36號(hào));

              4.《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》(國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第47號(hào));

              5.《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》(國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第48號(hào));

              6.《商務(wù)部關(guān)于“十四五”時(shí)期促進(jìn)藥品流通行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的指導(dǎo)意見》;

              7.國(guó)家衛(wèi)生健康委等3部門《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員廉潔從業(yè)九項(xiàng)準(zhǔn)則的通知》(國(guó)衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2021〕37號(hào));

              8.《國(guó)家醫(yī)保局 人力資源社會(huì)保障部關(guān)于印發(fā)〈國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2021年)〉的通知》(醫(yī)保發(fā)〔2021〕50號(hào));

              9.國(guó)家藥監(jiān)局等8部門《關(guān)于印發(fā)“十四五”國(guó)家藥品安全及促進(jìn)高質(zhì)量發(fā)展規(guī)劃的通知》(國(guó)藥監(jiān)綜〔2021〕64號(hào));

              10.《國(guó)家藥監(jiān)局 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部 國(guó)家林草局 國(guó)家中醫(yī)藥局關(guān)于發(fā)布〈中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范〉的公告》(2022年第22號(hào));

              11.《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第53號(hào));

              12.《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》(國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第54號(hào))。

              二、《大綱》調(diào)整的具體內(nèi)容

              上述新政策法規(guī)的相關(guān)內(nèi)容需要在《大綱》中有所體現(xiàn),現(xiàn)將原《大綱》進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整。主要調(diào)整內(nèi)容為:

              (一)在第一大單元中,第一小單元第一細(xì)目增加“‘十四五’健康中國(guó)建設(shè)任務(wù)”要點(diǎn);第一小單元第三細(xì)目增加“深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的年度重點(diǎn)任務(wù)”要點(diǎn);第二小單元第一細(xì)目增加“醫(yī)保結(jié)算和支付方式管理”要點(diǎn);第三小單元第二細(xì)目增加“‘十四五’國(guó)家藥品安全發(fā)展原則、目標(biāo)和任務(wù)”要點(diǎn);第三小單元第四細(xì)目增加“藥物警戒體系的建立”要點(diǎn);將原第三小單元第四細(xì)目中“藥品上市后風(fēng)險(xiǎn)管理”要點(diǎn)調(diào)整至第三小單元第二細(xì)目中;將原第三小單元第四細(xì)目中“藥品上市許可持有人直接報(bào)告不良反應(yīng)的要求”“藥品不良反應(yīng)報(bào)告和處置”“藥品不良反應(yīng)評(píng)價(jià)與控制”要點(diǎn)合并成“藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)”要點(diǎn)。

              (二)在第六大單元中,第二小單元新增“中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”細(xì)目,并新增“《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》主要內(nèi)容”要點(diǎn)。

              (三)在第八大單元中,第二小單元第二細(xì)目中新增“古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑說(shuō)明書撰寫指導(dǎo)原則”“已上市中藥說(shuō)明書安全信息項(xiàng)內(nèi)容修訂技術(shù)指導(dǎo)原則”“抗病毒藥品相關(guān)劑型的藥品說(shuō)明書修訂”要點(diǎn);第六小單元新增“醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員廉潔從業(yè)九項(xiàng)準(zhǔn)則”細(xì)目,新增“九項(xiàng)準(zhǔn)則的具體規(guī)定”要點(diǎn)。

              (四)在第九大單元中,第一小單元新增“醫(yī)療器械上市與生產(chǎn)管理”細(xì)目,原第一細(xì)目下“產(chǎn)品注冊(cè)與備案管理要求”“醫(yī)療器械注冊(cè)證格式與備案憑證格式”“醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽管理”要點(diǎn)調(diào)整至此細(xì)目下,并新增“醫(yī)療器械的生產(chǎn)管理”要點(diǎn)。

              (五)在第十大單元中,第三小單元第十細(xì)目新增“未按規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師的法律責(zé)任”“以不正當(dāng)手段取得相關(guān)證明文件的法律責(zé)任”“執(zhí)業(yè)藥師未按規(guī)定進(jìn)行執(zhí)業(yè)活動(dòng)的法律責(zé)任”要點(diǎn)。

              本通告發(fā)布后,國(guó)家新印發(fā)或修訂的藥事管理法律法規(guī)原則上不納入2022年考試內(nèi)容和命題范圍。

              特此通告。

              附件:2022年國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試大綱藥事管理與法規(guī)科目調(diào)整內(nèi)容

              國(guó)家藥監(jiān)局執(zhí)業(yè)藥師中心

              2022年4月24日

              附件

              2022年國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試大綱

              藥事管理與法規(guī)科目調(diào)整內(nèi)容

            大單元

            小單元

            細(xì)目

            要點(diǎn)

            一 執(zhí)業(yè)藥師與健康中國(guó)戰(zhàn)略

            (一)健康中國(guó)戰(zhàn)略和國(guó)家基本醫(yī)療衛(wèi)生政策

            1.健康中國(guó)戰(zhàn)略

            (3)十四五”健康中國(guó)建設(shè)任務(wù)

            3.深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革

            (3)深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的年度重點(diǎn)任務(wù)

            (二)醫(yī)療保障和藥品供應(yīng)保障制度

            1.醫(yī)療保障制度

            (7)醫(yī)保結(jié)算和支付方式管理

            (三)藥品安全和相關(guān)管理制度

            2.藥品安全與風(fēng)險(xiǎn)管理

            (3)藥品上市后風(fēng)險(xiǎn)管理

            (4)十四五”國(guó)家藥品安全發(fā)展原則、目標(biāo)和任務(wù)

            4.藥物警戒制度

            (2)藥物警戒體系的建立

            (3)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)

            六 中藥管理

            (二)中藥材管理

            2.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

            《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》主要內(nèi)容

            八 藥品信息、廣告、價(jià)格管理及消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)

            (二)藥品包裝、說(shuō)明書和標(biāo)簽管理

            2.藥品說(shuō)明書管理規(guī)定

            (4)古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑說(shuō)明書撰寫指導(dǎo)原則

            (5)已上市中藥說(shuō)明書安全信息項(xiàng)內(nèi)容修訂技術(shù)指導(dǎo)原則

            (6)抗病毒藥品相關(guān)劑型的藥品說(shuō)明書修訂

            (六)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)

            3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員廉潔從業(yè)九項(xiàng)準(zhǔn)則

            九項(xiàng)準(zhǔn)則的具體規(guī)定

            九 醫(yī)療器械、化妝品和特殊食品的管理

            (一)醫(yī)療器械管理

            2.醫(yī)療器械上市與生產(chǎn)管理

            (1)產(chǎn)品注冊(cè)與備案管理

            (2)醫(yī)療器械注冊(cè)證格式與備案憑證格式

            (3)醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽內(nèi)容規(guī)定

            (4)醫(yī)療器械的生產(chǎn)管理

            十 藥品安全法律責(zé)任

            (三)違反藥品監(jiān)督管理規(guī)定的法律責(zé)任

            10.違反執(zhí)業(yè)藥師管理的法律責(zé)任

            (1)未按規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師的法律責(zé)任

            (2)以不正當(dāng)手段取得相關(guān)證明文件的法律責(zé)任

            (3)執(zhí)業(yè)藥師未按規(guī)定進(jìn)行執(zhí)業(yè)活動(dòng)的法律責(zé)任

             

             

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