一、A型題(最佳選擇題)。共30題，每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。
試題：
1．制藥企業(yè)崗位操作記錄的保存期為。 （ ）
A．二年 B．藥品生產(chǎn)后一年 C．藥品售出后一年 D．三年或產(chǎn)品有效期(負(fù)責(zé)期)后一年 E．藥品有效期內(nèi)
2．片劑生產(chǎn)中，一個批號是指 （ ）
A．包裝工序日產(chǎn)量 B．一次投料量
C．一次制顆粒量 D．壓片工序片子日產(chǎn)量 E．壓片前一個總混合器的顆�；旌狭�

3．藥品生產(chǎn)企業(yè)復(fù)核生產(chǎn)記錄時 （ ）
A．必須按工藝規(guī)程串聯(lián)復(fù)核 B．必須按每批崗位操作記錄對照復(fù)核
C．各工序中的數(shù)量、質(zhì)量等必須一致
D．生產(chǎn)記錄中不符合要求的填寫方法，必須由填寫人更正簽字
E．生產(chǎn)記錄中不符合要求的填寫方法，必須由復(fù)核人更正簽字
4．制藥企業(yè)新工人或調(diào)入新崗位的操作人員，須經(jīng)本崗位———培訓(xùn)和———
培訓(xùn)，考核合格后方可獨立操作 （ ）
A．安全教育GMP B．技術(shù)GMD C．操作 安全教育 D．質(zhì)量控制 安全教育
E．設(shè)備性能技術(shù)

5．建國以來，我國先后出版的藥典版數(shù)共 （ ）
A．4版 B．5版 C．6版 D．9版 E．10版
6．制藥企業(yè)實驗動物應(yīng)從———引進和購買。 （ ）
A．經(jīng)認(rèn)證的實驗動物飼養(yǎng)單位 B．實驗動物飼養(yǎng)單位
C．小動物市場 D．經(jīng)濟動物養(yǎng)殖場 E．個體戶
7．醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)之間調(diào)入進口藥品時，應(yīng)要求供貨方提供 （ ）
A．當(dāng)?shù)厮帣z所報告書 B．口岸藥檢所報告書復(fù)印件
C．蓋有紅印章的當(dāng)?shù)厮帣z所報告書復(fù)印件
D．蓋有紅印章的口岸藥檢所報告書復(fù)印件
E．國外生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)檢報告書
8．藥品經(jīng)營企業(yè)需專庫保管的品種為 （ ）
A．稀鹽酸 B．膠體磷[32P]酸鉻注射液．
C．蓖麻油 D．杏仁水 E．咳嗽糖漿
9．藥品儲存養(yǎng)護工作應(yīng)貫徹的原則是 （ ）
A．帳貨相符 B．帳帳相符 C．預(yù)防為主 D．重點養(yǎng)護 E．質(zhì)量檢查
10．藥品標(biāo)簽應(yīng)注明質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的是 （ ）
A．散劑 B．大輸液 C．乳劑 D．原料藥 E．混懸劑
11．1995年9月30日前的標(biāo)有“類”、“準(zhǔn)L”、“L字樣批準(zhǔn)文號的藥品，銷售使用至（ ）
A．1996年3月31日 B．1996年6月30日
C．1996年12月30日 D．1997年3月31日 E．無期限
12．生產(chǎn)批號為950105、有效期2年的藥品，某藥品經(jīng)營企業(yè)于1995年7月8日分
裝，分裝后該藥品的有效期終止日期是 （ ）
A.1997年7月8日 B．1997年7月7日
C．1997年1月4日 D．1997年1月5日 E．1997年1月6日
13．麻醉藥和一類精神藥的生產(chǎn)單位和生產(chǎn)計劃由 （ ）
A．國家醫(yī)藥管理局指定生產(chǎn)單位，并下達計劃
B．各省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理局指定生產(chǎn)單位，并下達計劃
C．中國醫(yī)藥公司指定生產(chǎn)單位，并下達計劃
D．衛(wèi)生部會同國家醫(yī)藥管理局共同指定生產(chǎn)單位，聯(lián)合下達生產(chǎn)計劃
E．各生產(chǎn)單位向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生廳(局)提出申請、備案
14．國家對未列入“國家基本藥物目錄”品種的原則 （ ）
A．要實行限量生產(chǎn) B．仍予發(fā)展
C．實行公費醫(yī)療范疇 D．限期提高質(zhì)量 E．限期降價
15．生產(chǎn)注射劑、無菌沖洗劑的最后一次洗瓶水，應(yīng)經(jīng)孔徑———的濾膜過濾后使用。 （ ）
A． 0．55μm B． 0．50μm C． 0．45μm D． 0．40μm E． 0．22μm
16．常用消毒劑過氧乙酸水溶液濃度為———，該液只能存放———天。 （ ）
A．0．2％一0．5％ 1 B.0．2％一0．5％ 2
C．0．2％一0．5％ 4 D．0．3％一0．5％ 4 E．0．2％一0．5％ 3
17．青霉素類藥品分裝與其他藥品分裝場所 （ ）
A．可以安排在同一建筑物內(nèi)的不同樓層
B．可以安排在同一樓層的兩個不同房間
C．不得安排在同一建筑物內(nèi)
D．可以安排在同一房間內(nèi)的不同機臺
E．可以用同一機臺輪換生產(chǎn)
18．片劑生產(chǎn)在壓片中需每班定時檢測的項目為 （ ）
A．片重差異 B．平均片重 C．硬度 D．含量 E．均勻度
19．由衛(wèi)生部藥典委員會組織編訂，配合藥典同時發(fā)行的藥學(xué)工具書為 （ ）
A．《中國藥物大辭典》 B．《全國醫(yī)藥產(chǎn)品大全》
C．《中國藥物大全》 D．《實用藥學(xué)辭典》 E．《藥品紅外光譜集》
20．計算機房的清潔度要求 （ ）
A. 30萬級潔凈度、粒度＜o(jì)．6μm、塵粒數(shù)少于lo萬粒/升
B．10萬級潔凈度、粒度＜0．5μm、塵粒數(shù)少于1萬粒/升
C．30萬級潔凈度、粒度＜o(jì)．5μm、塵粒數(shù)少于1萬粒/升
D．1萬級潔凈度、粒度＜o(jì)．5μm、塵粒數(shù)少于1萬粒/升
E．1萬級潔凈度、粒度＜0．5μm、塵粒數(shù)少于10萬粒/升