31.依據(jù)《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》，在藥物臨床試驗的過程中，受試者的權(quán)益、安全和健康

　　A.應(yīng)該服從于藥物臨床試驗的需要 B。必須與對科學(xué)和社會利益的考慮相一致

　　C.必須高于對科學(xué)和社會利益的考慮 D.必須等同于對科學(xué)和社會利益的考慮 E.應(yīng)該給予一定的保障

　　32.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證管理辦法》規(guī)定，認證機構(gòu)應(yīng)在收到企業(yè)認證申請書和 資料之日起l5個工作日內(nèi)

　　A.進行技術(shù)審查 B.組織對企業(yè)的現(xiàn)場檢查 C.提出審核意見 D.提出初審意見 E.提出終審意見

　　33.《關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導(dǎo)意見》提出，醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購必須 堅持

　　A.合理、公平競爭的原則 B.公開、公平競爭的原則 C.自愿、平等競爭的原則 D.自愿、公開競爭的原則

　　E.合理、公開競爭的原則

　　34.《中華人民共和國行政處罰法》規(guī)定，對當事人可不予行政處罰的情形是

　　A.受他人脅迫有違法行為的 B.主動消除或者減輕違法行為危害后果的

　　C.配合行政機關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的 D.違法行為輕微并及時糾正，沒有造成危害后果的

　　E.間歇性精神病人在精神正常時有違法行為的

　　35.藥品通用名稱不得

　　A.作為藥品商標使用 B.與藥品商品名稱同時使用 C.由企業(yè)使用 D.作為藥品法定名稱 E.列入國家藥品標準

　　36.不得在零售藥店銷售的是

　　A.生化藥品 B.一類精神藥品 C.二類精神藥品 D.抗生素注射劑 E.大輸液

　　37.我國國家藥品儲備的主管部門是

　　A.衛(wèi)生部 B.國家食品藥品監(jiān)督管理局 C.國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部 D.民政部

　　E.國家發(fā)展和改革委員會

　　38.藥品流通領(lǐng)域的道德責(zé)任不包括

　　A.為人民健康服務(wù) B.確保藥品質(zhì)量 C.追求企業(yè)利益 D.講究信譽 E.準確傳播藥品信息

　　39.消費者購買藥品時，執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)以更經(jīng)濟的其他商品名的該種藥品進行替換的 情況是

　　A.該藥品不屬于醫(yī)療保險用藥 B.該藥品屬于處方藥 C.該藥品屬于特殊管理的藥品 D.該藥品屬于貴重藥品

　　E.保證藥品質(zhì)量和療效等同并且購藥者要求或同意

　　40.執(zhí)業(yè)藥師的最高行為準則是

　　A.維護病患者和公眾的健康利益 B.維護自己的經(jīng)濟利益 C.維護企業(yè)的經(jīng)濟利益 D.維護供應(yīng)商的經(jīng)濟利益

　　E.維護管理機關(guān)的利益

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