21.《處方管理辦法(試行)》規(guī)定，保存期滿的處方銷毀須經(jīng)

　　A.醫(yī)療、預防、保健機構(gòu)或藥品零售企業(yè)主管領(lǐng)導批準、登記備案 B.縣以上衛(wèi)生行政部門批準、登記備案

　　C.縣以上(食品)藥品監(jiān)督管理部門批準、登記備案 D.縣以上監(jiān)察管理部門批準、登記備案

　　E.醫(yī)療、預防、保健機構(gòu)或藥品零售企業(yè)的主管部門批準、登記備案

　　22.以下不符合《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》的是

　　A.醫(yī)療機構(gòu)藥房的條件可參照零售藥店進行管理

　　B.醫(yī)療機構(gòu)處方藥、非處方藥的采購、調(diào)配等活動可參照零售藥店進行管理

　　C.醫(yī)師處方必須遵循科學、合理、經(jīng)濟的原則

　　D.藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)可憑醫(yī)師處方直接向病患者推薦、銷售處方藥

　　E.普通商業(yè)企業(yè)不得銷售處方藥和甲類非處方藥

　　23.依據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)為

　　A.國家人事部 B.省及地市級(食品)藥品監(jiān)督管理局 C.省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局

　　D.國家食品藥品監(jiān)督管理局 E.省、自治區(qū)、直轄市人事廳(局)

　　24.《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，《藥品生產(chǎn)許可證》所載明的項目中，應由(食品)

　　藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項為

　　A.企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負責人 B.企業(yè)名稱、企業(yè)類型、注冊地址

　　C.企業(yè)負責人、生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址 D.企業(yè)類型、生產(chǎn)范圍、法定代表人

　　E.生產(chǎn)地址、注冊地址、企業(yè)名稱

　　25.對《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》的實施及制劑質(zhì)量負責的是

　　A.制劑室負責人 B.藥檢室負責人 C.執(zhí)業(yè)藥師 D.醫(yī)療機構(gòu)負責人 E.主任藥師

　　26.《藥品流通監(jiān)督管理辦法(暫行)》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)可以從事的采購活動是

　　A.從非法藥品市場采購 B.采購醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑 C.向無《藥品經(jīng)營許可證》的單位和個人采購

　　D.向藥品經(jīng)營者采購超范圍經(jīng)營的藥品 E.從城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場采購中藥材

　　27.依據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行規(guī)定》，勞動保障行政部門對基本醫(yī)療保險定點零售藥店的資格實行

　　A.包干制 B.年度審核制 C.終身制 D.承包制 E.責任制

　　28.違反《中華人民共和國廣告法》的規(guī)定，在藥品廣告發(fā)布中說明治愈率或有效率的， 對廣告者責令改正、沒收廣告費用，可并處罰款。實施處罰的機關(guān)是

　　A.藥品監(jiān)督管理部門 B.物價管理部門 C.工商行政管理部門 D.衛(wèi)生行政管理部門 E.公安部門

　　29.某藥店利用季節(jié)性感冒流行時機，在標價之外加價出售某藥品，受到?jīng)]收違法所得

　　并處2000元罰款的處罰。此處罰依據(jù)的法律是

　　A.中華人民共和國藥品管理法 B.中華人民共和國藥品管理法實施條例

　　C.中華人民共和國價格法 D.中華人民共和國刑法 E.中華人民共和國反不正當競爭法

　　30.以下有關(guān)消費者權(quán)利的表述，不符合《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》規(guī)定的是

　　A.消費者在購買使用商品和接受服務(wù)時享有人身、財產(chǎn)安全不受損害的權(quán)利

　　B。消費者享有知悉其購買、使用的商品或者接受的服務(wù)的真實情況的權(quán)利—

　　C.消費者享有自主選擇商品或者服務(wù)的權(quán)利

　　D.消費者在購買、使用商品或者接受服務(wù)時，享有要求回扣的權(quán)利

　　E.消費者因購買、使用商品或者接受服務(wù)受到人身、財產(chǎn)損害的，享有依法獲得賠償?shù)臋?quán)利

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