三、B型題(配伍選擇題)共80題，每題0、5分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。

　　61、

　　[4l—43]

　　A、國務院藥品監(jiān)督管理部門 B、衛(wèi)生行政部門

　　C、發(fā)展與改革宏觀調(diào)控部門 D、勞動保障行政部門

　　E、工商行政管理部門

　　41、負責藥品價格的監(jiān)督管理工作的部門是

　　42、負責藥品廣告監(jiān)管與處罰的部門是

　　43、負責審批與吊銷醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)證書的部門是

　　標準答案： C,E,B

　　62、

　　[44-46]

　　A、 GLP B、GCP

　　C、GMP D、 GSP

　　E、GAP

　　44、為申請藥品注冊而進行的非臨床安全性評價研究必須遵守的規(guī)范，英文縮寫是

　　45、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范;英文縮寫是

　　46、藥品在購進、儲存、銷售等環(huán)節(jié)實行的質(zhì)量管理規(guī)范，英文縮寫是

　　標準答案： A,C,D

　　63、

　　[47-48]

　　A、對公民處50元以下罰款 B、對公民處500元罰款

　　C、沒收非法所得 D、吊銷許可證

　　E、行政拘留

　　根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》

　　47、可以適用聽證程序的是

　　48、可以適用簡易程序的是

　　標準答案： D,A

　　64、

　　[49--51]

　　A、貨值金額三倍以上五倍以下的罰款

　　B、貨值金額一倍以上三倍以下的罰款、

　　C、貨值金額百分之五十以上三倍以下的罰款

　　D、貨值金額五倍以上七倍以下的罰款

　　E、貨值金額二倍以上五倍以下的罰款

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

　　49、醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑

　　50、藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品

　　51、藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，，應沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品

　　標準答案： B,E,B

　　65、

　　[52～54]

　　A、國務院藥品監(jiān)督管理部門

　　B、國務院藥品監(jiān)督管理部門會同海關(guān)總署

　　C、國務院財政部門會同國務院價格主管部門

　　D、國務院財政部門會同國務院藥品監(jiān)督管理部門

　　E、國務院工商行政管理部門

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

　　52、麻醉藥品《進口準許證》的核發(fā)部門是

　　53、進口藥品檢驗費收繳辦法的制定部門是

　　54、負責對已經(jīng)批準進口的藥品療效、不良反應組織調(diào)查的部門是

　　標準答案： A,C,A