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            2003年執(zhí)業(yè)藥師藥事與法規(guī)考試試題分析

            資料類別:  執(zhí)業(yè)藥師考試
             資料格式:  WORD格式 
             資料來源:  考試吧 (eeeigo.com)
             資料下載:   點擊下載

              2003年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事與法規(guī)考試于10月12日上午結(jié)束了。從今年考試內(nèi)容看,試題不算很難,比去年簡單,它緊扣考試大綱,基本上都在2003年考試應(yīng)試指南用書內(nèi),試題范圍廣泛,涉及面廣。但如果沒有很好的理解基礎(chǔ)上記住,沒有全部系統(tǒng)地從各章節(jié)中理解去學(xué)習(xí),是很難考好分數(shù),因為也有考很偏僻的地方;如:多選題中,美國南達科他洲執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)是:A、鼓勵公眾使用依據(jù)藥典制成的藥物和制劑;B、保持藥房干凈整潔;C、保持藥房衛(wèi)生;D、配備有足夠的可精確測量和稱量的器具;E、是一個良好的公民;這個多選題不難但看到人不一定很多,再如:有關(guān)希波克拉底誓言中:“凡患結(jié)石者,我不施手術(shù),此則有待專家為之”這是執(zhí)業(yè)藥師限制性的條件?梢诶斫饣A(chǔ)上才能選擇到正確答案。還有有關(guān)時間年限問題考了不多,如果參考人員能將看到的時間系統(tǒng)總結(jié)一下我看就能輕易地拿到十分左右;比如:公民、法人或者其他組織認為具體行為侵犯其合法權(quán)益的可以自知道該具體行政之日起幾日內(nèi)提出行政復(fù)議申請。A、10日;B、60日,C、15日;D、30日,E、一年;正確應(yīng)該是60日;其它時間總結(jié)如下:

              1、GMP、GSP、GUP等認證有效期為5年;各類許可證也是5年;藥品批準(zhǔn)文號5年內(nèi)不得變更,但停產(chǎn)3年后批號沒用;

              2、執(zhí)業(yè)藥師注冊證、進口藥品注冊證有效期為3年;

              3、醫(yī)療機構(gòu)有關(guān)配制記錄和質(zhì)量記錄至少保存2年備查;

              4、藥品零售企業(yè)處方、精神藥品處方、醫(yī)用毒性藥品處方一次有效處方必須保留2年備查;

              5、GSP中藥品檢驗應(yīng)有完整記錄并做到數(shù)據(jù)準(zhǔn)確內(nèi)容真實記錄保存5年,

              6、藥品退貨記錄保存3年;

              7、生產(chǎn)毒性藥品要建立完整記錄保存5年備查;

              8、麻醉藥品處方3年備查;

              9、批發(fā)企業(yè)購進藥品記錄應(yīng)當(dāng)保存至超過有效期1年但不得少于3年;

              10、藥品零售企業(yè)購進藥品記錄應(yīng)當(dāng)保存至藥品有效期1年但不得少于2年;

              11、已獲得國家專利的藥品其它申請人在此藥品專利滿前2年可以提出注冊申請;

              12、藥品廣告審批批準(zhǔn)文號有效期1年;

              13、藥品行政保護期限7年6個月;

              14、第一類二類戒毒藥品經(jīng)批準(zhǔn)為試生產(chǎn)期2年;

              15、戒毒用美沙酮處方要留有2年備查;

              16、藥品生產(chǎn)許可證實行年檢制度;

              17、藥品委托生產(chǎn)批件有效期不得超過2年;

              18、物料按規(guī)定期限儲存無規(guī)定使用期限的其儲存一般不超過3年;

              19、批生產(chǎn)記錄應(yīng)當(dāng)按批號歸檔,保存至藥品有效期后1年未規(guī)定有效期的藥品批生產(chǎn)記錄保存3年;

              20、社會保險經(jīng)辦機構(gòu)與零售藥店協(xié)議有效期1年;

              21、外配處方要經(jīng)藥師審核簽字后保存?zhèn)洳闀r間2年;

              22、參保人員一年時間后可以提出變更定點醫(yī)療機構(gòu)的申請;

              23、國家藥品目錄原則上每2年調(diào)一次;增補工作第1年一次;

              24、進口藥品代理商與國外廠家協(xié)議多久后到國家有關(guān)部門備案:2個月;

              25、倫理委員會應(yīng)當(dāng)建立工作程序,所有會議及其決議都應(yīng)有書面記錄,記錄保存至臨床結(jié)束后5年;

              26、制劑過程中發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)要按規(guī)定記錄并上報,保留病歷和有關(guān)檢驗、檢查報告單等原始記錄至少一年備查;

              27、藥品生產(chǎn)企業(yè)《許可證》變更事項的應(yīng)當(dāng)在變更前30日申請,原發(fā)機關(guān)在收到申請之日起15工作日內(nèi)決定;

              28、藥品批發(fā)企業(yè)與藥品零售企業(yè)要申請申辦企業(yè),藥局都是在收到申請日三十日內(nèi)做決定。

              29、藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)凡接觸藥品的人員都應(yīng)當(dāng)每年進行一次體檢;

              諸如以上的如果能整理一下就容易記住。

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