[11-15] A.0.5％鹽酸普魯卡因注射液
　　B.10％維生素C注射液
　　C.5％葡萄糖注射液
　　D.靜脈注射用脂防乳
　　E.丹參注射液
　　11.制備過程需用鹽酸調(diào)節(jié)溶液的ph值，成品需檢查熱原
　　12.制備過程需用醇去雜質，調(diào)節(jié)溶液的ph值及加抗氧劑
　　13.制備過程需用碳酸氫鈉調(diào)節(jié)溶液的ph值及加人抗氧劑，并通二氧化碳
　　14.制備過程需加乳化劑并需檢查成品的熱原
　　15.制備過程需調(diào)節(jié)溶液的ph值3.5-5.0及加入適量氯化鈉 （答案CEBDA）
　　提示："應試指南"中所給的處方、分析及其工藝一直是歷次考試的考點之一

　　[16-20]在維生素C注射液中
　　A.亞硫酸氫鈉
　　B.二氧化碳
　　C.碳酸氫鈉
　　D.依地酸二鈉
　　E.注射用水
　　16.能起抗氧化作用的是
　　17.用于溶解原i輔料的是
　　18.對金屬離子有絡合作用的是
　　19.與維生素C部分成鹽，減輕局部刺激作用的是
　　20.用于除去藥液及安瓿空間內(nèi)氧氣的是 （答案AEDCB）

　　[21-25]
　　A.抑菌劑
　　B.等滲調(diào)節(jié)劑
　　C.抗氧劑
　　D.潤濕劑
　　E.助懸劑
　　下列注射劑附加劑的作用是
　　21.聚山梨酯類［醫(yī)學　教育網(wǎng) 搜集整理］
　　22.甲基纖維素
　　23.硫代硫酸鈉
　　24.葡萄糖
　　25.硫柳汞 （答案DECBA）

　　x型題
　　1.關于安瓿的敘述中正確的是
　　A.應具有低膨脹系數(shù)和耐熱性
　　B.對光敏性藥物，可選用各種顏色的安瓿
　　C.應具有高度的化學穩(wěn)定性
　　D.要有足夠的物理強度
　　E.應具有較高的熔點 （答案ACD）

　　2.100級潔凈廠房用于
　　A.粉針劑原料藥的精制、烘干、分裝
　　B.復方氨基酸輸液的配液
　　C.棕色合劑（復方甘草合劑）的制備
　　D.注射用胰蛋白的分裝、壓塞
　　E.0.9％氯化鈉注射劑（2inl）的配液 （答案AD）

　　3.可作為氯霉素滴眼劑ph調(diào)節(jié)劑的是
　　A.10％hCi
　　B.硼砂
　　C.尼泊金甲酯
　　D.硼酸
　　E.硫柳汞 （答案BD）

　　4.冷凍干燥的特點是
　　A.可避免藥品因高熱而分解變質
　　B.可隨意選擇溶劑以制備某種特殊的晶型
　　C.含水量低
　　D.產(chǎn)品劑量不易準確，外觀不佳
　　E.所得產(chǎn)品質地疏松，加水后迅速溶解恢復藥液原有特性 （答案ACE）

　　5.處方：維生素C 104g
　　碳酸氫鈉 49g
　　亞硫酸二鈉 2g
　　依地酸二鈉 0.05g
　　注射用水 加 1000ml
　　下列有關維生素C注射液的敘述錯誤的是
　　A.碳酸氫鈉用于調(diào)節(jié)等滲
　　B.亞硫酸氫鈉用于調(diào)節(jié)PH
　　C.依地酸二鈉為金屬螯合劑
　　D.在二氧化碳或氮氣流下灌封
　　E.本品可采用115℃30min熱壓滅菌 （答案ABE）

　　6.有關滅菌敘述正確的是
　　A.輻射滅菌法特別適用于一些不耐熱藥物的滅菌
　　B.濾過滅菌法主要用于含有熱穩(wěn)定性物質的培養(yǎng)基、試液或液體藥物的滅菌
　　C.滅菌法是指殺滅或除去所有微生物的方法
　　D.煮沸滅菌法是化學滅菌法的一種
　　E.熱壓滅菌法可使葡萄糖注射液的PH值降低 （答案ACE）

　　7.關于熱壓滅菌器使用的錯誤表述是
　　A.滅菌時被滅菌物排布越緊越好
　　B.滅菌時必須將滅菌器內(nèi)空氣排出
　　C.滅菌時須將蒸汽同時通人夾層和滅菌器內(nèi)
　　D.滅菌時間必須由全部藥液溫度真正達到100℃算起
　　E.滅菌完畢后應停止加熱，待壓力表所指示壓力至零時，才可打開滅菌器。 （答案AD）

　　8.影響藥物溶液降解的外界因素有 （答案ACE）
　　A.PH值
　　B.藥物分配系數(shù)
　　C.環(huán)境的溫度
　　D.藥物結晶形成
　　E.溶劑的介電常數(shù)

　　9.在生產(chǎn)注射用凍干制品時，常出現(xiàn)的異�，F(xiàn)象是
　　A.成品含水量偏高
　　B.凍干物萎縮成團
　　C.噴瓶
　　D.凍干物不飽滿
　　E.絮凝 （ 答案ABCD）
　　[歷年所占分數(shù)]7-13分

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