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　　1.受體是：

　　A.配體的一種B.酶C.第二信使**D.蛋白質(zhì)E神經(jīng)遞質(zhì)

　　2.相對生物利用度是：

　　A口服等量藥物后AUC/靜注等量藥物后AUC×100%

　　**B.受試藥物AUC/標(biāo)準(zhǔn)藥物AUC×100%

　　C.口服藥物劑量/進(jìn)入體循環(huán)的藥量×100%

　　D.受試藥物CMAX/標(biāo)準(zhǔn)藥物CMAX×100%

　　E.口服等量藥物后CMAX×100%/靜注等量藥物后CMAX×100%

　　3.為了很快達(dá)到穩(wěn)態(tài)血液濃度，可采取的給藥方法是：

　　A.藥物恒速靜脈滴注

　　**B.一個(gè)半衰期口服給藥一次時(shí)，首劑加倍

　　C.一個(gè)半衰期口服給藥一次時(shí)，首劑用1倍的劑量

　　D.每五個(gè)半衰期給藥一次

　　E.每五個(gè)半衰期增加給藥一次

　　4.阿托品對眼的作用：

　　A.散瞳，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痺

　　B.縮瞳，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痺

　　C.縮瞳，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痺

　　**D.散瞳，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痺

　　E.散瞳，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣

　　5.同時(shí)具有α和β受體阻斷作用的藥物是

　　A.妥拉唑林B.酚妥拉明**C.拉貝洛爾D.普萘洛爾E哌唑嗪

　　6.β受體激動(dòng)藥引起的效應(yīng)是

　　A.支氣管平滑肌收縮**B.心臟興奮C.骨骼肌血管收縮

　　D.糖原合成E瞳孔縮小

　　7.關(guān)于地西泮的作用特點(diǎn)，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的

　　A.小于鎮(zhèn)靜劑量時(shí)即有抗焦慮作用

　　B.產(chǎn)生鎮(zhèn)靜劑量時(shí)可引起暫時(shí)性記憶缺失

　　C.可增強(qiáng)其他中樞抑制藥的作用

　　**D.劑量加大可引起麻醉

　　E.有良好的抗癲癇作用

　　8.氯丙嗪導(dǎo)致錐體外系反應(yīng)是由于

　　A.α-受體阻斷作用

　　B.阻斷結(jié)節(jié)-漏斗通路的D2-受體

　　C.M-受體阻斷作用

　　**D.阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的D2-受體

　　E.阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的D1-受體

　　9.下述何種心種心絞痛藥為阿片受體部分激動(dòng)劑

　　A.納洛酮B.芬太尼C.安那度**D.噴他佐辛E.美沙酮

　　10.選擇性降低浦氏纖維自律性，縮短APD的藥物

　　A.利多卡因B.奎尼丁C.普魯卡因胺D.普萘洛爾**E.胺碘酮

　　11.下述何種藥物用于高血壓危象：

　　A.依那普利B.氫氯噻嗪C.哌唑嗪**D.硝普鈉E.普萘洛爾

　　12.不宜用于變異型心絞痛的藥物

　　A.硝酸甘油B.硝苯地平**C.普萘洛爾D.維拉帕爾E.地爾硫卓

　　13.肝素的抗凝作用特點(diǎn)是

　　A.僅在體內(nèi)有效B.僅在體外有效

　　**C.體內(nèi)、體外均有效D.必須有維生素K的輔助

　　E.口服有效

　　14.無中樞鎮(zhèn)靜作用的H1－受體阻滯藥是：

　　A.苯海拉明B.異丙嗪**C.阿司咪唑D.曲吡那敏E.氯苯那敏