21.C=C0e-kt屬于哪種給藥途徑的血藥濃度關系式

　　A.單室模型單劑量血管外給藥

　　B.單室模型單劑量靜脈注射

　　C.靜脈滴注

　　D.二室模型單劑量靜脈注射

　　E.多劑量靜脈注射

　　22.下列哪項符合多劑量靜脈注射的藥動學規(guī)律

　　A.穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度是(Css)max 與(Css)min 的算術平均值

　　B.達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUC

　　C.達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUC

　　D.穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度是(Css)max 與(Css)min 的幾何平均值

　　E.不宜用單劑量給藥后的AUC來估算穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度

　　23.關于藥物動力學的內(nèi)容敘述錯誤的是

　　A.水溶性或極性大的藥物，不易進入細胞內(nèi)或脂肪中，表觀分布容積較小

　　B.親脂性藥物在血液中濃度較高，表觀分布容積較大，往往超過體液總體積

　　C.多數(shù)藥物經(jīng)肝生物轉化或腎排泄消除，其總清除率等于肝清除率與腎清除率之和

　　D.Cmax太大，超過最小毒性濃度，則可能導致中毒

　　E.藥物的生物半衰期是衡量藥物體內(nèi)消除速度的指標。

　　24.為迅速達到血漿峰值，可采取下列哪一個措施

　　A.每次用藥量加倍

　　B.縮短給藥間隔時間

　　C.首次劑量加倍,而后按其原來的間隔時間給予原劑量

　　D.延長給藥間隔時間

　　E.每次用藥量減半

　　25.擬定給藥方案的設計時，要調(diào)整劑量主要調(diào)節(jié)以下哪一項

　　A.(C∞)max和(C∞)min

　　B.t1/2和K

　　C.V和Cl

　　D.X0和τ

　　E.以上都可以

　　26.關于生物利用度試驗方法要求敘述錯誤的是

　　A.試驗制劑與參比制劑兩種進行比較采用雙處理、兩周期隨機交叉試驗設計

　　B.兩試驗周期間稱洗凈期，一般相當藥物5個半衰期

　　C.服藥前采樣1次，吸收相與平衡相各采樣2~3次，消除相采樣4~8次

　　D.一個完整的口服血藥濃度-時間曲線，包括吸收相、平衡相與消除相

　　E.若藥物半衰期未知，采樣需持續(xù)到血藥濃度為峰濃度的1/20 ~l/10以后

　　27.有關生物利用度研究不正確的敘述是

　　A.所選擇的健康受試者要符合規(guī)定要求

　　B.參比制劑應是符合臨應用質量標準的、安全性和有效性合格的制劑

　　C.服藥劑量通常與臨床用藥一致

　　D.Cmax 、tmax 應直接采用實測值，

　　E.采樣時間至少3~5個半衰期

　　28.一般認為口服劑型藥物的生物利用度的順序是��

　　A.溶液劑>膠囊劑>片劑>混懸劑>包衣片��

　　B.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>包衣片>片劑��

　　C.溶液劑>片劑>混懸劑>膠囊劑>包衣片��

　　D.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片��

　　E.溶液劑>膠囊劑>混懸劑>片劑>包衣片��

　　29.考察難溶性固體藥物吸收的體外指標主要是

　　A.硬度

　　B.脆碎度

　　C.崩解度

　　D.溶出度

　　E.主藥含量

　　30.下列關于溶出度的敘述不正確的是

　　A.系指在規(guī)定溶液中藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑溶出的速度和程度

　　B.凡檢查溶出度的制劑，不再進行崩解時限檢查

　　C.生物利用度較低的制劑需要進行溶出度測定

　　D.可能產(chǎn)生明顯不良反應的制劑需要進行溶出度測定

　　E.不能用溶出度評價制劑的生物利用度

　　31.用于比較同一藥物兩種劑型的生物等效性的藥代動力學參數(shù)是

　　A.AUC、Vd和Cmax

　　B.AUC、Vd和tmax

　　C.AUC、Vd和t1/2

　　D.AUC、Cmax和tmax

　　E.Cmax、tmax和t1/2

　　32.生物等效性的哪一種說法是正確的

　　A.兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別

　　B.兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別

　　C.兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上無差別

　　D.在相同實驗條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們吸收速度與程度沒有顯著差別

　　E.兩種產(chǎn)品在消除時間上沒有差別

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