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[21～24]
A.延緩水解的
B.防止藥物氧化
C.制備穩(wěn)定的衍生物的方法
D.改進(jìn)藥物劑型的方法
E.改進(jìn)生產(chǎn)工藝的方法
21.藥物制成鹽類、酯類、酰胺類屬于
22.采用直接壓片或包衣工藝屬于
23.調(diào)節(jié)pH、降低溫度、改變?nèi)軇�、制成干燥固體屬于
24.降低溫度、避光、驅(qū)逐氧氣、添加抗氧劑、控制微量金屬離子屬于
[30～34]
A.長(zhǎng)期試驗(yàn)
B.加速試驗(yàn)
C.強(qiáng)光照射試驗(yàn)
D.高濕試驗(yàn)
E.高溫試驗(yàn)
25.于25℃、RH92.5%±5%條件下放置10天，在0、5、10天取樣檢測(cè)
26.一般于40℃±2℃、RH75%±5%條件下試驗(yàn)，于第0、1、2、3、6個(gè)月末取樣檢測(cè)
27.于照度為4500lx±500lx條件下放置10天，在0、5、10天取樣檢測(cè)
28.在25℃±2℃、RH60%±10%條件下，分別于0、3、6、9、12、18個(gè)月取樣檢測(cè)
29.一般于60℃條件下放置10天，于0、5、10天取樣檢測(cè)
[30～32]
A.平衡吸濕量
B.臨界相對(duì)濕度
C.相對(duì)濕度
D.絕對(duì)濕度
E.吸濕速度
30.當(dāng)提高相對(duì)濕度的某一值時(shí)，吸濕量迅速增加，此時(shí)的相對(duì)濕度稱為
31.樣品于一定相對(duì)濕度下，達(dá)到平衡狀態(tài)以后的吸濕量稱
32.空氣中水蒸汽分壓與同溫度下自由水的蒸氣壓之比
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