二、B 型題

　　[1～4]��

　　A.吸潮��

　　B.晶型轉變��

　　C.水解��

　　D.氧化��

　　E.風化��

　　1.酯類藥物易��

　　2.具有酚羥基的藥物易��

　　3.苷類藥物易��

　　4.中藥干浸膏粉易��

　　[5～8]

　　A.0.1054/k

　　B.0.693/k

　　C.藥物降解50%所需的時間

　　D.藥物降解10%所需的時間

　　E.藥物降解90%所需的時間

　　5.藥物的有效期是指

　　6.藥物的半衰期是指

　　7.藥物半衰期與反應速度常數(shù)k的關系

　　8.藥物有效期與反應速度常數(shù)k的關系

　　[9～11]

　　A.偽一級反應

　　B.零級反應

　　C.一級反應

　　D.二級反應

　　E. A和C

　　9.反應速率與反應物濃度一次方成正比是

　　10.反應速率與反應物濃度無關，而受其他因素影響的反應稱

　　11.反應速率與反應物濃度二次方成正比是

　　[12～16]

　　A.可不要求相對濕度

　　B.25%±2℃、RH60%±5%的條件下進行試驗

　　C.30±2℃,RH65%±5%條件下進行試驗

　　D.40℃±2℃、RH75%±5%條件下進行試驗

　　E.40℃、RH20%±5%的條件下進行試

　　驗

　　關于制劑的加速試驗：

　　12.若供試品按一般制劑條件試驗，不符合質量標準要求或發(fā)生顯著變化，則在

　　13.對溫度特別敏感藥物制劑其加速試驗可

　　14.膏藥、膠劑、軟膏劑、凝膠劑、眼膏劑、栓劑、氣霧劑等宜直接采用

　　15.對于包裝在半透性容器的藥物制劑如塑料袋裝溶液等，則應在

　　16.對采用不可透過性包裝的液體制劑，如合劑、注射液等的穩(wěn)定性研究

　　[17～20]

　　A.防止吸潮

　　B.延緩水解

　　C.防止氧化

　　D.增加光敏感藥物穩(wěn)定性

　　E.降低反應速度

　　17.充惰性氣體可以

　　18.將溶劑由水換為乙醇可以

　　19.浸膏片用疏水性材料包衣可以

　　20.采用棕色瓶包裝可以

　　[21～24]

　　A.延緩水解的

　　B.防止藥物氧化

　　C.制備穩(wěn)定的衍生物的方法

　　D.改進藥物劑型的方法

　　E.改進生產(chǎn)工藝的方法

　　21.藥物制成鹽類、酯類、酰胺類屬于

　　22.采用直接壓片或包衣工藝屬于

　　23.調節(jié)pH、降低溫度、改變溶劑、制成干燥固體屬于

　　24.降低溫度、避光、驅逐氧氣、添加抗氧劑、控制微量金屬離子屬于

　　[30～34]

　　A.長期試驗

　　B.加速試驗

　　C.強光照射試驗

　　D.高濕試驗

　　E.高溫試驗

　　25.于25℃、RH92.5%±5%條件下放置10天，在0、5、10天取樣檢測

　　26.一般于40℃±2℃、RH75%±5%條件下試驗，于第0、1、2、3、6個月末取樣檢測

　　27.于照度為4500lx±500lx條件下放置10天，在0、5、10天取樣檢測

　　28.在25℃±2℃、RH60%±10%條件下，分別于0、3、6、9、12、18個月取樣檢測

　　29.一般于60℃條件下放置10天，于0、5、10天取樣檢測

　　[30～32]

　　A.平衡吸濕量

　　B.臨界相對濕度

　　C.相對濕度

　　D.絕對濕度

　　E.吸濕速度

　　30.當提高相對濕度的某一值時，吸濕量迅速增加，此時的相對濕度稱為

　　31.樣品于一定相對濕度下，達到平衡狀態(tài)以后的吸濕量稱

　　32.空氣中水蒸汽分壓與同溫度下自由水的蒸氣壓之比