點(diǎn)擊查看：2020年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》模擬試題匯總

　　一、單項選擇題

　　1. 為延長脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時間，通常使用修飾的磷脂制成長循環(huán)脂質(zhì)體，常用的修飾材料是

　　A.甘露醇

　　B.聚山梨酯

　　C.山梨醇

　　D.聚乙二醇

　　E.聚乙烯醇

　　參考答案：D

　　答案解析：PEG修飾可增加脂質(zhì)體的柔順性和親水性，從而降低與單核巨噬細(xì)胞的親和力，延長循環(huán)時間，稱為長循環(huán)脂質(zhì)體。

　　2.靶向制劑分為被動靶向制劑、主動靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑三大類。屬于物理化學(xué)靶向制劑的是

　　A.腦部靶向前體藥物

　　B.磁性納米囊

　　C.微乳

　　D.免疫納米球

　　E.免疫脂質(zhì)體

　　參考答案：B

　　答案解析：物理化學(xué)向制劑：是應(yīng)用物理化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效。①磁性靶向制劑;②熱敏靶向制劑;③pH敏感靶向制劑;④栓塞性制劑。

　　3.將維A酸制成環(huán)糊精包合物的目的主要是

　　A.降低維A酸的溶出度

　　B.減少維A酸的揮發(fā)性損失

　　C.產(chǎn)生靶向作用

　　D.提高維A酸的穩(wěn)定性

　　E.產(chǎn)生緩釋效果

　　參考答案：D

　　答案解析：維A酸形成β-環(huán)糊精包合物后穩(wěn)定性明顯提高。

　　4.關(guān)于藥物吸收的說法，正確的是

　　A.在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物，胃排空緩慢有利于其口服吸收

　　B.食物可減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同服

　　C.藥物的親脂性會影響藥物的吸收，油/水分配系數(shù)小的藥物吸收好

　　D.固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好

　　E.臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動轉(zhuǎn)運(yùn)

　　參考答案：A

　　答案解析：對需要在十二指腸通過載體轉(zhuǎn)運(yùn)的方式主動吸收的藥物，如核黃素等，由于胃排空緩慢，核黃素連續(xù)不斷緩慢地通過十二指腸，主動轉(zhuǎn)運(yùn)不易產(chǎn)生飽和，使得吸收增多。

　　二、配伍選擇題

　　A.羥苯乙酯

　　B.明膠

　　C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

　　D.β-環(huán)糊精

　　E.醋酸纖維素酞酸酯

　　1.屬于腸溶性高分子緩釋材料的是

　　2.屬于水溶性高分子增稠材料的是

　　3.屬于不溶性骨架緩釋材料的是

　　參考答案：E、B、C

　　答案解析：腸溶性高分子材料：丙烯酸樹脂L和S型、醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、醋酸羥丙甲纖維素琥珀酸酯(HPMCAS)和羥丙甲纖維素酞酸酯(HPMCP)。

　　不溶性骨架材料：聚甲基丙烯酸酯(Eudragit RS，Eudragit RL)、乙基纖維素(EC)、聚乙烯、無毒聚氯乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物、硅橡膠。

　　增稠劑：明膠、PVP、CMC、聚乙烯醇(PVA)、右旋糖酐。

　　A.誘導(dǎo)效應(yīng)

　　B.首過效應(yīng)

　　C.抑制效應(yīng)

　　D.腸肝循環(huán)

　　E.生物轉(zhuǎn)化

　　1.藥物在體內(nèi)經(jīng)藥物代謝的催化作用，發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程稱為

　　2.經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或滅活的過程稱為

　　參考答案：E、B

　　答案解析：藥物在體內(nèi)經(jīng)藥物代謝的催化作用，發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程稱為生物轉(zhuǎn)化;經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或滅活的過程稱為首過效應(yīng)。

　　A.經(jīng)皮給藥

　　B.直腸給藥

　　C.吸入給藥

　　D.口腔黏膜給藥

　　E.靜脈給藥

　　1.一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑是

　　2.生物利用度最高的給藥途徑是

　　參考答案：A、E

　　答案解析：經(jīng)皮給藥作用持續(xù)時間相對較長;靜脈給藥沒有吸收過程，生物利用度100%。

　　A.腎小管分泌

　　B.腎小球濾過

　　C.腎小管重吸收

　　D.膽汁排泄

　　E.乳汁排泄

　　1.屬于主動轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過程是

　　2.可能引起腸肝循環(huán)的排泄過程是

　　參考答案：AD

　　答案解析：腎小管分泌是主動轉(zhuǎn)運(yùn)過程;膽汁排泄可能引起腸肝循環(huán)。

　　A.簡單擴(kuò)散

　　B.濾過

　　C.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)

　　D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

　　E.易化擴(kuò)散

　　1蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是

　　2.細(xì)胞外的K+及細(xì)胞內(nèi)的Na+可通過Na+,K+，ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過程稱為

　　參考答案：C、D

　　答案解析：膜動轉(zhuǎn)運(yùn)是蛋白質(zhì)和多肽的重要吸收方式;逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)是主動轉(zhuǎn)運(yùn)。

　　三、綜合分析選擇題

　　患者，女，78歲，因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg)，每日1次，每次1片，血壓控制良好。近兩日因氣溫驟降，感覺血壓明顯升高，于18時自查血壓達(dá)170/110mmHg，決定加服1片藥，擔(dān)心起效慢將其碾碎后吞服，于19時再次自測血壓降至110/70mmHg后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸、胸悶，隨后就醫(yī)。

　　1.關(guān)于導(dǎo)致患者出現(xiàn)血壓明顯下降及心悸等癥狀的原因的說法，正確的是

　　A.藥品質(zhì)量缺陷所致

　　B.由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平突釋

　　C.部分控釋片破碎使硝苯地平劑量損失，血藥濃度未達(dá)有效范圍

　　D.藥品正常使用情況下發(fā)生的不良反應(yīng)

　　E.患者未在時辰藥理學(xué)范疇正確使用藥物

　　參考答案：B

　　答案解析：控釋片破碎，緩釋系統(tǒng)破壞，藥物突然全部釋放，從而導(dǎo)致血藥濃度增加，血壓驟降。

　　2.關(guān)于口服緩釋、控釋制劑的臨床應(yīng)用與注意事項的說法，錯誤的是

　　A.控釋制劑的藥物釋放速度恒定，偶爾過量服用不會影響血藥濃度

　　B.緩釋制劑用藥次數(shù)過多或增加給藥劑量可導(dǎo)致血藥濃度增高

　　C.部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定

　　D.控釋制劑的服藥間隔時間通常為12小時或24小時

　　E.緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會導(dǎo)致藥物的血藥濃度過低，達(dá)不到應(yīng)有的療效

　　參考答案：A

　　3.硝苯地平控釋片的包衣材料是

　　A.卡波姆

　　B.聚維酮

　　C.醋酸纖維素

　　D.羥丙甲纖維素

　　E.醋酸纖維素酞酸酯

　　參考答案：C

　　答案解析：醋酸纖維素為水不溶型包衣材料。

　　四、多項選擇題

　　以下有關(guān)靶向制劑說法錯誤的是

　　A.包封率表示了靶向制劑中所含的藥物的量

　　B.磷脂氧化指數(shù)表示了脂質(zhì)體的化學(xué)穩(wěn)定性

　　C.滲漏率、磷脂量表示了脂質(zhì)體的物理穩(wěn)定性

　　D.微球需要檢查有機(jī)溶劑殘留劑量

　　E.微囊需要進(jìn)行體外釋放度的檢查

　　參考答案：AC

　　答案解析：微囊中所含藥物的重量百分率稱為載藥量，A錯誤。

　　磷脂量表示的化學(xué)穩(wěn)定性，C錯誤。

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