點(diǎn)擊查看：2019執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》提分試題匯總
A：某藥物按一級(jí)速率過(guò)程消除，消除速率常數(shù)k=0.095h-1，則該藥物消除半衰期t1/2約為
A.8.0h
B.7.3h
C.5.5h
D.4.0h
E.3.7h
參考答案：B
答案解析：t1/2=0.693/k=7.3h。
A：地高辛的表觀分布容積為500L，遠(yuǎn)大于人體體液容積，原因可能是
A.藥物全部分布在血液
B.藥物全部與血漿蛋白結(jié)合
C.大部分與血漿蛋白結(jié)合，與組織蛋白結(jié)合少
D.大部分與組織蛋白結(jié)合，藥物主要分布在組織
E.藥物在組織和血漿分布
參考答案：D
答案解析：表觀分布容積大，說(shuō)明血液中濃度小，藥物主要分布在組織。
A：靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml，其表觀分布容積V是
A.0.25L
B.2.5L
C.4L
D.15L
E.40L
參考答案：C
答案解析：
A.0.2303
B.0.3465
C.2.0
D.3.072
E.8.42
給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。初始血藥濃度為11.88μg/ml。
t(h) 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0
C(μg/ml) 8.40 5.94 4.20 2.97 2.10 1.48
1.該藥物的半衰期(單位h)是
2.該藥物的消除速率常數(shù)是(單位h-1)是
3.該藥物的表現(xiàn)分布容積(單位L)是
參考答案：C B E
答案解析：1.初始血藥濃度為11.88μg/ml，血藥濃度為一半5.94μg/ml時(shí)是兩個(gè)小時(shí)，所以半衰期是2h。
2.t1/2=0.693/k，則k= 0.693/t1/2=0.693/2=0.3465。
3. V=X/C，X=100.0mg，C=11.88μg/ml，直接帶入數(shù)值換算單位即可。
A：苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過(guò)和腎小球分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對(duì)肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數(shù)是
A.4.6h-1
B.1.98h-1
C.0.97h-1
D.1.39h-1
E.0.42h-1
參考答案：C
答案解析：t1/2=0.693/k，k=0.693/0.5，30%原形藥物經(jīng)腎排泄,那么70%藥物經(jīng)肝清除，肝清除速率常數(shù)=70%k=0.97h-1。
A：關(guān)于藥動(dòng)力學(xué)參數(shù)說(shuō)法，錯(cuò)誤的是
A.消除速率常數(shù)越大，藥物體內(nèi)的消除越快
B.生物半衰期短的藥物，從體內(nèi)消除較快
C.符合線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，靜脈注射時(shí)，不同劑量下生物半衰期相同
D.水溶性或者極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積大
E.清除率是指單位時(shí)間內(nèi)從體內(nèi)消除的含藥血漿體積
參考答案：D
答案解析：水溶性或者極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積小。
A：關(guān)于線性藥物動(dòng)力學(xué)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是
A.單室模型靜脈注射給藥，lgC對(duì)t作圖，得到直線的斜率為負(fù)值
B.單室模型靜脈滴注給藥，在滴注開始時(shí)可以靜注一個(gè)負(fù)荷劑量，使血藥濃度迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)濃度
C.單室模型口服給藥，在血藥濃度達(dá)峰瞬間，吸收速度等于消除速度
D.多劑量給藥，血藥濃度波動(dòng)與藥物半衰期、給藥間隔時(shí)間有關(guān)
E.多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期短的藥物容易蓄積
參考答案：E
A：關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的說(shuō)法，正確的是
A.消除呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征
B.AUC與劑量成正比
C.劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)
D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比
E.劑量增加，消除速率常數(shù)恒定不變
參考答案：C
答案解析：非線性藥動(dòng)學(xué)受酶或者載體影響，劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)。
A：臨床心血管治療藥物檢測(cè)中，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物樣本是
A.血漿
B.唾液
C.尿液
D.汗液
E.膽汁
參考答案：A
答案解析：臨床藥物監(jiān)測(cè)某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物樣本是血漿。
X：治療藥物監(jiān)測(cè)的目的是保證藥物治療的有效性和安全性，在血藥濃度、效應(yīng)關(guān)系已經(jīng)確立的前提下，需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的有
A.治療指數(shù)小，毒性反應(yīng)大的藥物
B.具有線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物
C.在體內(nèi)容易蓄積而發(fā)生毒性反應(yīng)的藥物
D.合并用藥易出現(xiàn)異常反應(yīng)的藥物
E.個(gè)體差異很大的藥物
參考答案：ACDE
答案解析：具有線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物不需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，其他均需要監(jiān)測(cè)血藥濃度。
A.清除率
B.速率常數(shù)
C.生物半衰期
D.絕對(duì)生物利用度
E.相對(duì)生物利用度
1.同一藥物相同劑量的試驗(yàn)制劑AUC與參比制劑AUC的比值稱為
2.單位用“體積/時(shí)間”表示的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是
參考答案：EA
答案解析：同一藥物相同劑量的試驗(yàn)制劑AUC與參比制劑AUC的比值稱為相對(duì)生物利用度;清除率的單位用“體積/時(shí)間”表示。
A.Cl B.ka
C.k D.AUC
E.tmax
1.表示藥物血藥濃度-時(shí)間曲線下面積的符號(hào)是
2.清除率
3.吸收速度常數(shù)
4.達(dá)峰時(shí)間
參考答案：ADBE
答案解析：本組題考查的是參數(shù)符號(hào)表示。
A.生物利用度 B.相對(duì)生物利用度
C.絕對(duì)生物利用度 D.溶出度
E.生物半衰期
1.藥物體內(nèi)血藥濃度消除一半所需要的時(shí)間，稱為
2.在規(guī)定溶劑中，藥物從固體制劑中溶出的速度和程度，稱為
3.試驗(yàn)制劑與參比制劑的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積的比率，稱為
4.藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度與速度
參考答案：EDBA
C：某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除20%，靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg ·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg ·h/ml。
1.該藥物的肝清除率
A.2L/h B.6.93L/h
C.8L/h D.10L/h
E.55.4L/h
2.該藥物片劑的絕對(duì)生物利用度是
A.10% B.20% C.40% D.50% E.80%
參考答案：C、A
答案解析：t1/2=0.693/k，k=0.693/ t1/2=0.693/6.93=0.1h-1。清除率Cl=kV=0.1×100=10L/h。腎排泄占總消除20%，肝清除占80%，所以肝清除率為：10L/h×80%=8L/h。
靜脈注射該藥200mg的AUC是20ug·h/ml，1000mg的AUC是100 ug·h/ml。絕對(duì)生物利用度為：10/100×100%=10%。
3.為避免該藥的首過(guò)效應(yīng)，不考慮其理化性質(zhì)的情況下，可能考慮將其制成
A.膠囊劑
B.口服緩釋片劑
C.栓劑
D.口服乳劑
E.顆粒劑
參考答案：C
答案解析：非口服給藥可以避免首過(guò)效應(yīng)，栓劑是腔道給藥，所以選C。
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