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            2019年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識一》強化試題(2)

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              【B型題】

              [21~24]

              A.1988年3月 B.659年 C.1820年 D.1498年

              E.1985年7月1日

              21.中華人民共和國衛(wèi)生部正式頒布中國的第一部GMP是在A

              22.第一部《中華人民共和國藥品管理法》開始施行的時間是E

              23.《美國藥典》第一版頒布于C

              24.世界上第一部全國性藥典——《新修本草》在中國頒布施行的年代是B

              [25~28]

              A.處方 B.新藥 C.藥物 D.中成藥 E.制劑

              25.用于治療、預(yù)防和診斷疾病的物質(zhì)稱為C

              26.根據(jù)《中國藥典》、《國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標準》或其他規(guī)定處方,將原料藥加工制成的藥品稱為E

              27.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品稱為B

              28.醫(yī)療和藥劑配制的書面文件稱A

              [29~32]

              A.《美國藥典》 B.《英國藥典》 C.《日本藥局方》

              D.《國際藥典》 E.《中國藥典》

              29.B.P.是B

              30.J.P.是C

              31.U.S.P.是A

              32.Ph.Int是D

              [33~36]

              A.丸劑、片劑 B.液體制劑、固體制劑 C.溶液、混懸液

              D.口服制劑、注射劑 E.浸出制劑、滅菌制劑

              33.中藥劑型按物態(tài)可分為B

              34.中藥劑型按形狀可分為A

              35.中藥劑型按給藥途徑可分為D

              36.中藥劑型按制備方法可分為E

              [37~40]

              A.GAP B.GLP C.GCP D.GMP E.GSP

              37.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為A

              38.《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為B

              39.《藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為C

              40.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為E

             

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