11、關(guān)于影響固體藥物制劑穩(wěn)定性因素的錯誤敘述是

　　A.固體制劑中藥物的穩(wěn)定性與藥物的晶型有關(guān)

　　B.固體制劑的吸濕性影響藥物的穩(wěn)定性

　　C.復(fù)方固體制劑中藥物間可產(chǎn)生配伍變化

　　D.固體制劑中的輔料影響藥物的穩(wěn)定性

　　E.生產(chǎn)環(huán)境不會影響固體制劑中藥物的穩(wěn)定性

　　12、關(guān)于穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求的錯誤敘述是

　　A.穩(wěn)定性試驗(yàn)包括加速試驗(yàn)與長期試驗(yàn)

　　B.供試品應(yīng)是一定規(guī)模生產(chǎn)的，制劑的處方與生產(chǎn)工藝應(yīng)與大生產(chǎn)一致

　　C.供試品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)與各項(xiàng)基礎(chǔ)研究及臨床驗(yàn)證所用的供試品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一致

　　D.加速試驗(yàn)與長期試驗(yàn)所用的供試品的容器、包裝材料及包裝應(yīng)與上市產(chǎn)品一致

　　E.采用專屬性強(qiáng)、準(zhǔn)確、精密、靈敏的藥物分析方法與分解產(chǎn)物檢查方法，并對方法進(jìn)行驗(yàn)證

　　13、固體制劑穩(wěn)定性的一般性特點(diǎn)不包括

　　A.固體藥物的降解速度一般較緩慢

　　B.固體制劑的均勻性較液體差

　　C.一般屬于多相體系的反應(yīng)，常發(fā)生幾種類型的反應(yīng)

　　D.固體制劑整體發(fā)生降解

　　E.藥物的固體劑型在降解反應(yīng)常出現(xiàn)平衡現(xiàn)象

　　14、藥物制劑穩(wěn)定化的制劑學(xué)方法不包括

　　A.制成固體劑型

　　B.制成微囊

　　C.直接壓片

　　D.制成穩(wěn)定衍生物

　　E.制成包合物

　　15、帶相同電荷的藥物間發(fā)生反應(yīng)，溶劑介電常數(shù)減少時，反應(yīng)速度常數(shù)k值

　　A.上升

　　B.下降

　　C.不變

　　D.A、B均可能

　　E.不規(guī)則變化

　　16、荷負(fù)電藥物水解受OH-催化，介質(zhì)的μ增加時，水解速度常數(shù)k值

　　A.下降

　　B.增大

　　C.不變

　　D.不規(guī)則變化

　　E.A、B均可能

　　17、已知維生素C注射液最穩(wěn)定pH值為6.0～6.2，應(yīng)選用哪種抗氧劑

　　A.亞硫酸氫鈉

　　B.甲醛

　　C.亞硫酸鈉

　　D.EDTA

　　E.硫代硫酸鈉

　　18、表示藥物水解速度常數(shù)的符號是

　　A.D

　　B.DV

　　C.F

　　D.k

　　E.β

　　19、藥物的一級反應(yīng)有效期公式為

　　A.t0.9=0.693/k

　　B.t0.9=C0/2k

　　C.t0.9=0.1054/k

　　D.t0.9=1/C0k

　　E.t0.9=0.693k

　　20、已知某藥物的水解既受酸催化，又受堿催化，其pH-速度圖形是

　　A.S形

　　B.啞鈴形

　　C.V形

　　D.不規(guī)則圖形

　　E.直線形

　　21、已知醋酸可的松半衰期為100min，反應(yīng)200min后，其殘存率為

　　A.25%

　　B.75%

　　C.80%

　　D.90%

　　E.50%

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