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            2016年執(zhí)業(yè)西藥師考試精選基礎試題及答案(4)

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            第 1 頁:試題
            第 3 頁:答案

              (11)維生素H的用途主要是

              (A)防止壞血病 (B)嬰兒皮脂溢性皮炎

              (C)治療妊娠嘔吐 (D)生物素缺乏癥

              (E)腳氣病

              (12)鹽酸吡多辛又名

              (A)維生素A (B)維生素B1

              (C)維生素B2 (D)維生素B6 (E)維生素B12

              (13)維生素C有酸性,是因為其化學結構上有:

              (A)羰基 (B)無機酸根 (C)酸羥基

              (D)共軛系統(tǒng) (E)連二烯醇

              (14)下列哪一項敘述與維生素的概念不相符合

              (A)是維持人體正常代謝機能所必需的微量物質

              (B)只能從食物中攝取

              (C)是細胞的一個組成部分

              (D)不能供給體內(nèi)能量

              (E)體內(nèi)需保持一定水平

              (15) 下列哪個說法不正確

              (A)具有相同基本結構的藥物,它們的藥理作用不一定相同

              (B)最合適的脂水分配系數(shù),可使藥物有最大活性

              (C)適度增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的脂水分配系數(shù),活性會有所提高

              (D)藥物的脂水分配系數(shù)是影響藥物活性的因素之一

              (E)鎮(zhèn)靜催眠藥的lgP值越大,活性越強

              (16) 藥物的解離度與生物活性有什么樣的關系

              (A)增加解離度,離子濃度上升,活性增強

              (B)增加解離度,離子濃度下降,活性增強

              (C)增加解離度,不利吸收,活性下降

              (D)增加解離度,有利吸收,活性增強

              (E)合適的解離度,有最大活性

              (17) lgP用來表示哪一個結構參數(shù)

              (A)化合物的疏水參數(shù) (B)取代基的電性參數(shù)

              (C)取代基的立體參數(shù) (D)指示變量

              (E)取代基的疏水參數(shù)

              (18) 下列不正確的說法是

              (A)新藥開發(fā)是涉及多種學科與領域的一個系統(tǒng)工程

              (B)前藥進入體內(nèi)后需轉化為原藥再發(fā)揮作用

              (C)軟藥是易于被代謝和排泄的藥物

              (D)生物電子等排體置換可產(chǎn)生相似或相反的生物活性

              (E)先導化合物是經(jīng)各種途徑獲得的具有生物活性的藥物合成前體

              (19) 氟尿嘧啶通過細胞膜,常以( )方式進行

              (A)簡單擴散 (B)加速擴散

              (C)主動轉運 (D)吞飲過程 (E)易化擴散

              (20) 下面敘述中不正確的是

              (A)理化性質主要影響非特異性結構藥物的活性。

              (B)特異性結構藥物的活性取決于與受體結合的能力及化學結構。

              (C)分子結構的改變一般不對脂水分配系數(shù)發(fā)生顯著影響。

              (D)作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物,需要通過血腦屏障,一般具有較大的脂水分配系數(shù)。

              (E)具有相同解離率,作用于相同受體的化合物,多顯示相同的生物活性。

              (21) 下列哪一項不能用藥物的化學修飾方法來解決

              (A)提高藥物的選擇性 (B)提高藥物的穩(wěn)定性

              (C)改善藥物的吸收 (D)改變藥物的作用類型

              (E)延長藥物的作用時間

              (22) 通常前藥設計不用于

              (A)增加高極性藥物的脂溶性以改善吸收和分布

              (B)將易變結構改變?yōu)榉(wěn)定結構,提高藥物的化學穩(wěn)定性

              (C)消除不適宜的制劑性質

              (D)改變藥物的作用靶點

              (E)在體內(nèi)逐漸分解釋放出原藥,延長作用時間

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