51、二室模型的藥物分布于：( D )

　　A.血液與體液

　　B.血液與尿液

　　C.心臟與肝臟

　　D.中央室與周邊室

　　E.肺臟與腎臟

　　52、血漿t1/2是指哪種情況下降一半的時(shí)間：　( C )

　　A.血漿穩(wěn)態(tài)濃度

　　B.有效血濃度

　　C.血漿濃度

　　D.血漿蛋白結(jié)合率

　　E.閾濃度

　　53、藥物的零級動(dòng)力學(xué)消除是指：( B )

　　A.藥物完全消除至零

　　B.單位時(shí)間內(nèi)消除恒量的藥物C.藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡

　　D.藥物的消除速率常數(shù)為零

　　E.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物

　　54、按一級動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其血漿t1/2等于： ( D )

　　A.0.301/ke

　　B.2.303/ke

　　C.ke/0.69

　　3 D.0.693/ke

　　E.ke/2.303

　　55、pka是： ( E )

　　A.藥物90%解離時(shí)的pH值

　　B.藥物不解離時(shí)的pH值

　　C.50%藥物解離時(shí)的pH值

　　D.藥物全部長解離時(shí)的pH值

　　E.酸性藥物解離常數(shù)值的負(fù)對數(shù)

　　56、某病人應(yīng)用雙香豆素治療血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，結(jié)果病人的凝血酶原時(shí)間比未加苯巴比妥時(shí)縮短，這是因?yàn)椋?( B )

　　A.苯巴比妥對抗雙香豆素的作用

　　B.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速

　　C.苯巴比妥抑制凝血酶

　　D.病人對雙香豆素產(chǎn)生了耐藥性

　　E.苯巴比妥抗血小板聚集

　　57、藥物進(jìn)入循環(huán)后首先：　( E )

　　A.作用于靶器官

　　B.在肝臟代謝

　　C.由腎臟排泄

　　D.儲(chǔ)存在脂肪

　　E.與血漿蛋白結(jié)合

　　58、藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其： ( C )

　　A.副作用的多少

　　B.最大效應(yīng)的高低

　　C.作用持續(xù)時(shí)間的長短

　　D.起效的快慢

　　E.后遺效應(yīng)的大小

　　59、時(shí)量曲線的峰值濃度表明：　( A )

　　A.藥物吸收速度與消除速度相等

　　B.藥物吸收過程已完成

　　C.藥物在體內(nèi)分布已達(dá)到平衡

　　D.藥物消除過程才開始

　　E.藥物的療效最好

　　60、藥物的排泄途徑不包括：( E )

　　A.汗腺

　　B.腎臟

　　C.膽汁

　　D.肺

　　E.肝臟

　　61、關(guān)于肝藥酶的描述，錯(cuò)誤的是：( E )

　　A.屬P-450酶系統(tǒng)

　　B.其活性有限

　　C.易發(fā)生競爭性抑制

　　D.個(gè)體差異大

　　E.只代謝20余種藥物

　　62、已知某藥按一級動(dòng)力學(xué)消除，上午9時(shí)測得血藥濃度為100μg/ml，晚6時(shí)測得的血藥濃度為12.5μg/ml，則此藥的t1/2為：　( D )

　　A.4h

　　B.2h

　　C.6h

　　D.3h

　　E.9h

　　63、量效曲線可以為用藥提供什么參考 ( D )

　　A.藥物的療效大小

　　B.藥物的毒性性質(zhì)

　　C.藥物的安全范圍

　　D.藥物的給藥方案

　　E.藥物的體內(nèi)分布過程

　　64、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是 ( E )

　　A.吸收快慢

　　B.作用強(qiáng)弱

　　C.體內(nèi)分布速度

　　D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度

　　E.體內(nèi)消除速度

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