二、不定項選擇題

　　1. 用對照法進行藥物的一般雜質(zhì)檢查時，操作中應注意( AB )

　　(A)供試管與對照管應同步操作 (B)稱取1g以上供試品時，不超過規(guī)定量的±1%

　　(C)儀器應配對 (D)溶劑應是去離子水 (E)對照品必須與待檢雜質(zhì)為同一物質(zhì)

　　2. 關于藥物中氯化物的檢查，正確的是( CE )

　　(A)氯化物檢查在一定程度上可“指示”生產(chǎn)、儲存是否正常

　　(B)氯化物檢查可反應Ag+的多少

　　(C)氯化物檢查是在酸性條件下進行的

　　(D)供試品的取量可任意

　　(E)標準NaCl液的取量由限量及供試品取量而定

　　3. 檢查重金屬的方法有( BCD )

　　(A)古蔡氏法 (B)硫代乙酰胺 (C)硫化鈉法 (D)微孔濾膜法 (E)硫氰酸鹽法

　　4. 關于古蔡氏法的敘述，錯誤的有( CDE )

　　(A)反應生成的砷化氫遇溴化汞，產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑

　　(B)加碘化鉀可使五價砷還原為三價砷

　　(C)金屬鋅與堿作用可生成新生態(tài)的氫

　　(D)加酸性氯化亞錫可防止碘還原為碘離子

　　(E)在反應中氯化亞錫不會同鋅發(fā)生作用

　　5.關于硫代乙酰胺法錯誤的敘述是( AE )

　　(A)是檢查氯化物的方法 (B)是檢查重金屬的方法

　　(C)反應結果是以黑色為背景 (D)在弱酸性條件下水解，產(chǎn)生硫化氫

　　(E)反應時pH應為7～8

　　6. 下列不屬于一般雜質(zhì)的是( D )

　　(A)氯化物 (B)重金屬 (C)氰化物 (D)2-甲基-5-硝基咪唑 (E)硫酸鹽

　　7. 藥品雜質(zhì)限量的基本要求包括( ABCDE )

　　(A)不影響療效和不發(fā)生毒性 (B)保證藥品質(zhì)量 (C)便于生產(chǎn)

　　(D)便于儲存 (E)便于制劑生產(chǎn)

　　8. 藥物的雜質(zhì)來源有( AB )

　　(A)藥品的生產(chǎn)過程中 (B)藥品的儲藏過程中 (C)藥品的使用過程中

　　(D)藥品的運輸過程中 (E)藥品的研制過程中

　　9. 藥品的雜質(zhì)會影響( ABDE )

　　(A)危害健康 (B)影響藥物的療效 (C)影響藥物的生物利用度

　　(D)影響藥物的穩(wěn)定性 (E)影響藥物的均一性

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