31. 有的藥物在生產(chǎn)和貯存過程中易引入有色雜質(zhì)，中國藥典采用( E )

　　(A)用溴酚藍(lán)配制標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行比較法 (B)用HPLC法

　　(C)用TLC法 (D)用GC法 (E)以上均不對

　　32. 在藥物重金屬檢查法中，溶液的PH值在( A )

　　(A)3～3.5 (B)7 (C)4～4.5 (D)8 (E)8～8.5

　　33. 藥典規(guī)定檢查砷鹽時，應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)砷鹽溶液2.0mg(每1ml相當(dāng)于1ug的As)制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，今依法檢查溴化鈉中砷鹽，規(guī)定砷量不得超過0.000490。問應(yīng)取供試品多少克?( B )

　　(A)0.25g (B)0.50g (C)0.3g (D)0.6g

　　34. 中國藥典(2005版)重金屬的檢查法一共收戴有( D )

　　(A)一法 (B)二法 (C)三法 (D)四法 (E)五法

　　35. 用硫氰酸鹽的原理鐵鹽在酸性溶液中與硫氰酸鹽生產(chǎn)紅色可溶性配離子與一定量標(biāo)準(zhǔn)鐵鹽溶液同法處理后進(jìn)行比色，所用的酸應(yīng)為( D )

　　(A)H2SO4 (B)HAC (C)HNO3 (D)HCl (E)H2CO3

　　36. 中國藥典檢查殘留有機(jī)溶劑采用的方法為( D )

　　(A)TLC法 (B)HPLC法 (C)UV法 (D)GC法 (E)以上方法均不對

　　37. AAS是表示( C )

　　(A)紫外分光光度法 (B)紅外分光光度法

　　(C)原子吸收分光光度法 (D)氣相色譜法 (E)以上方法均不對

　　38. 硫代乙酰胺法是指檢查藥物中的( E )

　　(A)鐵鹽檢查法 (B)砷鹽檢查法 (C)氯化物檢查法 (D)硫酸鹽檢查法 (E)重金屬檢查法

　　39. 藥典中一般雜質(zhì)的檢查不包括( B )

　　(A)氯化物 (B)生物利用度 (C)重金屬 (D)硫酸鹽 (E)鐵鹽

　　40. 利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查方法是( D )

　　(A)顏色的差異 (B)臭，味及揮發(fā)性的差異

　　(C)旋光性的差異 (D)氧化還原性的差異 (E)吸附或分配性質(zhì)的差異

　　41. 利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查方法是( B )

　　(A)旋光性的差異 (B)雜質(zhì)與一定試劑反應(yīng)生產(chǎn)氣體

　　(C)吸附或分配性質(zhì)的差異 (D)臭、味及揮發(fā)性的差異

　　(E)溶解行為的差異

　　42. 利用藥物和雜質(zhì)在化學(xué)性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查法是( D )

　　(A)氧化還原性的差異 (B)酸堿性的差異

　　(C)雜質(zhì)與一定試劑生產(chǎn)沉淀 (D)溶解行為的差異

　　(E)雜質(zhì)與一定試劑生產(chǎn)顏色

　　43. 利用藥物和雜質(zhì)在化學(xué)性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查法是( E )

　　(A)酸堿性的差異 (B)氧化還原性的差異

　　(C)雜質(zhì)與一定試劑生產(chǎn)沉淀 (D)雜質(zhì)與一定試劑生產(chǎn)顏色

　　(E)吸附或分配性質(zhì)的差異

　　44. 下列哪一項不屬于特殊雜質(zhì)檢查法( A )

　　(A)葡萄糖中氯化物的檢查 (B)腎上腺素中酮體的檢查

　　(C)ASA中SA的檢查 (D)甾體類藥物的“其他甾體”的檢查

　　(E)異煙肼中游離肼的檢查

　　45. 利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查法是( E )

　　(A)臭、味及揮發(fā)性的差異 (B)顏色的差異 (C)旋光性的差異

　　(D)吸附或分配性質(zhì)的差異 (E)酸堿性的差異

　　46. 藥物的純度是指( B )

　　(A)藥物中不含雜質(zhì) (B)藥物中所含雜質(zhì)及其最高限量的規(guī)定

　　(C)藥物對人體無害的純度要求 (D)藥物對實驗動物無害的純度要求

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