61、雜質(zhì)限量檢查要求的指標(biāo)( A )。

　　A.檢測(cè)限

　　B.定量限

　　C.相關(guān)系數(shù)

　　D.回歸

　　E.精密度

　　62、雜質(zhì)檢查一般( A )。

　　A.為限度檢查

　　B.為含量檢查

　　C.檢查最低量

　　D.檢查最大允許量

　　E.用于原料藥檢查

　　63、精密度是指( B )。

　　A.測(cè)量值與真值接近的程度

　　B.同一個(gè)均勻樣品，經(jīng)多次測(cè)定所得結(jié)果之間的接近程度

　　C.表示該法測(cè)量的正確性

　　D.在各種正常試驗(yàn)條件下，對(duì)同一樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度

　　E.表示該法能準(zhǔn)確測(cè)定供試品的最低量

　　64、用于原料藥或成藥中主藥含量測(cè)定的分析方法驗(yàn)證不需要考慮( A )。

　　A.定量限和檢測(cè)限

　　B.精密度

　　C.選擇性

　　D.耐用性

　　E.線性與范圍

　　65、6.5345修約后保留小數(shù)點(diǎn)后三位( C )。

　　A.6.535

　　B.6.530

　　C.6.534

　　D.6.536

　　E.6.531

　　66、偶然誤差( A )。

　　A.隨機(jī)誤差或不可定誤差

　　B.由于儀器陳舊使結(jié)果嚴(yán)重偏離預(yù)期值

　　C.誤差在測(cè)量值中所占的比例

　　D.測(cè)量值與平均值之差

　　E.測(cè)量值與真值之差

　　67、用不透光的容器包裝( B )。

　　A.陰涼處

　　B.避光

　　C.冷處

　　D.密閉

　　E.涼暗處

　　68、日本藥局方( C )。

　　A.BP

　　B.NF

　　C.JP

　　D.PhInt

　　E.USP

　　69、最新版藥典BP( C )。

　　A.第24版

　　B.第26版

　　C.2000年版

　　D.第14改正版

　　E.第4版

　　70、英國藥典( A)。

　　A.BP

　　B.NF

　　C.JP

　　D.PhInt

　　E.USP

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