51、用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測定的分析方法驗收證不需要考慮( C )。

　　A.精密度

　　B.準確度

　　C.檢測限

　　D.選擇性

　　E.線性與范圍

　　52、法定藥品質(zhì)量標準是( E )。

　　A.生產(chǎn)標準

　　B.新藥試行標準

　　C.臨床標準

　　D.企業(yè)標準

　　E.中國藥典

　　53、溶質(zhì)1g(mL)能在溶劑10~不到30mL中溶解( D )。

　　A.極易溶解

　　B.幾乎不溶或不溶

　　C.微溶

　　D.溶解

　　E.略溶

　　54、色譜法測定藥物含量時，欲確定測得的峰面積與濃度是否呈線性以及線性的程度，須選用( A )。

　　A.最小二乘法進行線性回歸

　　B.t檢驗進行顯著性試驗

　　C.F檢驗進行顯著性試驗

　　D.誤差統(tǒng)計方法

　　E.有效數(shù)字的取舍

　　55、中國藥典規(guī)定，稱取“2.0?”系指( C )。

　　A.稱取重量可為1.5~2.5g

　　B.稱取重量可為1.95~2.05g

　　C.稱取重量可為1.995~2.005g

　　D.稱取重量可為1.9995~2.0005g

　　E.稱取重量可為1~3g

　　56、對藥典中所用名詞(例：試藥，計量單位，溶解度，貯藏，溫度等)作出解釋的屬藥典哪一部分內(nèi)容( B )

　　A.附錄

　　B.凡例

　　C.制劑通則

　　D.正文

　　E.一般試驗

　　57、制造與供應不符合藥品質(zhì)量標準規(guī)定的藥品是( D )。

　　A.錯誤的行為

　　B.違背道德的行為

　　C.違背道德和錯誤的行米

　　D.違法的行為

　　E.在不造成危害人們健康的情況下是不違法的

　　58、檢驗記錄作為實驗的第一手資料( B )。

　　A.應保存一年

　　B.應妥善保存，以備查

　　C.待檢驗報告發(fā)出后可銷毀

　　D.待復合無誤后可自行處理

　　E.在必要時應作適當修改

　　59、稱取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀釋至100.0mL，于20℃用2dm測定管，測得溶液的旋光度為+10.5℃，求其比旋度( D )。

　　A. 52.5°

　　B.-26.2°

　　C.-52.7°

　　D.+52.5°

　　E.+105°

　　60、旋光度( E )。

　　A.流體藥藥物的物理性質(zhì)

　　B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作

　　C.用對照品代替樣品同法操作

　　D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度

　　E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定

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