點(diǎn)擊查看：2014年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識(shí)一》考前必做試題匯總
1. 某弱酸性藥物pKa 為3.4，請(qǐng)問(wèn)在PH 為6.4 的尿液中有多少解離：--C
A 90% B 99% C 99.9% D 95% E 100%
2. 某三個(gè)同類(lèi)藥物的pD2 依次為1：2：3，試問(wèn)三藥的效價(jià)強(qiáng)度分別為多少：--B
A 1：2：3 B 10：100：1000 C 1000：100：10 D 3：2：1 E 0.1：0.01：0.001
3. 與血漿蛋白結(jié)合力較強(qiáng)的兩種藥物同時(shí)應(yīng)用時(shí)，應(yīng)注意什么問(wèn)題：--B
A 結(jié)合型藥物增加，藥理作用下降 B 游離型藥物增加，藥理活性增加 C 結(jié)合型藥物減少，藥理活性下降
D 游離型藥物減少，藥理活性下降 E 以上都不是
4. 某藥半衰期為12 小時(shí)，如果按半衰期靜脈給藥，每次100mg，達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，峰值與谷值體內(nèi)藥量約相差多少：--D
A 50mg B 150mg C 200mg D 100mg E 75mg
5. 麻黃素和苯巴比妥鈉聯(lián)合應(yīng)用，出現(xiàn)療效下降的主要原因是：--B
A 麻黃素被苯巴比妥鈉破壞 B 麻黃素被苯巴比妥鈉誘導(dǎo)的肝藥酶代謝 C 苯巴比妥鈉加速麻黃素的排泄
D 苯巴比妥鈉抑制麻黃素的作用 E 以上都不是
6. 藥物的內(nèi)在活性指：--C
A 藥物對(duì)受體親和力的大小 B 藥物穿透生物膜的能力 C 受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度
D 藥物脂溶性高低 E 藥物水溶性大小
7. 有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒，必須馬上用膽堿酯酶復(fù)活藥搶救，是因?yàn)椋?-C
A 膽堿酯酶不易復(fù)活 B 膽堿酯酶復(fù)活藥起效慢 C 被抑制的膽堿酯酶很快“老化”
D 需要立即對(duì)抗乙酰膽堿作用 E 以上都不是
8. 兼具抗心律失常，抗高血壓，抗心絞痛的藥物是：--B
A 阿托品 B 普萘洛 C 異丙腎上腺素 D 硝酸甘油 E 可樂(lè)定
9. 腎上腺素能神經(jīng)突觸前膜α2 受體激動(dòng)可引起：--C
A 遞質(zhì)釋放增加 B 血管平滑肌收縮 C 遞質(zhì)釋放減少 D 心率加快 E 交感神經(jīng)功能亢進(jìn)
10. α腎上腺素受體分布占優(yōu)勢(shì)的效應(yīng)器是：--B
A 骨骼肌血管 B 皮膚粘膜血管 C 腎血管 D 冠狀血管 E 腦血管
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