第 1 頁(yè):試題 |
第 7 頁(yè):答案 |
三、 X型題(多項(xiàng)選擇題)
1、下列敘述錯(cuò)誤的是
A、生物藥劑學(xué)是研究藥物吸收、分布、代謝與排泄的經(jīng)時(shí)過(guò)程及其與藥效之間關(guān)系的科學(xué)
B、大多數(shù)藥物通過(guò)這種方式透過(guò)生物膜,即高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程稱促進(jìn)擴(kuò)散
C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是一些生命必需的物質(zhì)和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等,借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程
D、被動(dòng)擴(kuò)散一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下,由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程
E、細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外,稱為胞飲
2、藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)理有
A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B、促進(jìn)擴(kuò)散
C、主動(dòng)擴(kuò)散
D、胞飲作用
E、被動(dòng)擴(kuò)散
3、以下哪幾條是被動(dòng)擴(kuò)散特征
A、 不消耗能量
B、 有部位特異性
C、 由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)
D、需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E、無(wú)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象
4、以下哪幾條是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征
A、 消耗能量
B、 可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象
C、 由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
D、 不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E、 有飽和狀態(tài)
5、核黃素屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)而吸收的藥物,因此,應(yīng)該
A、反后服用
B、飯前服用
C、大劑量一次性服用
D、小劑量分次服用
E、有腸肝循環(huán)現(xiàn)象
6、關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是正確的
A、 大多數(shù)脂溶性藥物以被動(dòng)擴(kuò)散為主要轉(zhuǎn)運(yùn)方式吸收
B、 一些生命必需的物質(zhì)如氨基酸等的吸收通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)來(lái)完成
C、 一般情況下,弱堿性藥物在胃中容易吸收
D、 當(dāng)胃空速率增加時(shí),多數(shù)藥物吸收加快
E、 脂溶性、離子型藥物容易透過(guò)細(xì)胞膜
7、藥物理化性質(zhì)對(duì)藥物胃腸道吸收的影響因素是
A、溶出速率
B、粒度
C、多晶型
D、解離常數(shù)
E、消除速率常數(shù)
8、影響藥物胃腸道吸收的生理因素
A、藥物的給藥途徑
B、胃腸道蠕動(dòng)
C、循環(huán)系統(tǒng)
D、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
E、胃排空速率
9、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是
A、 反后服用維生素B2將使生物利用度提高
B、 無(wú)定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度
C、 藥物微粉化后都能增加生物利用度
D、 藥物脂溶性越大,生物利用度越差
E、 藥物水溶性越大,生物利用度越好
10、下列有關(guān)藥物表觀分布容積地?cái)⑹鲋,敘述正確的是
A、 表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
B、 表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
C、 表觀分布容積有可能超過(guò)體液量
D、 表觀分布容積的單位是升或升/千克
E、 表觀分布容積具有生理學(xué)意義
相關(guān)推薦:
考試吧提供:執(zhí)業(yè)藥師考試歷年真題及答案下載!