11、關于影響固體藥物制劑穩(wěn)定性因素的錯誤敘述是

　　A.固體制劑中藥物的穩(wěn)定性與藥物的晶型有關

　　B.固體制劑的吸濕性影響藥物的穩(wěn)定性

　　C.復方固體制劑中藥物間可產(chǎn)生配伍變化

　　D.固體制劑中的輔料影響藥物的穩(wěn)定性

　　E.生產(chǎn)環(huán)境不會影響固體制劑中藥物的穩(wěn)定性

　　12、關于穩(wěn)定性試驗的基本要求的錯誤敘述是

　　A.穩(wěn)定性試驗包括加速試驗與長期試驗

　　B.供試品應是一定規(guī)模生產(chǎn)的，制劑的處方與生產(chǎn)工藝應與大生產(chǎn)一致

　　C.供試品的質量標準應與各項基礎研究及臨床驗證所用的供試品的質量標準一致

　　D.加速試驗與長期試驗所用的供試品的容器、包裝材料及包裝應與上市產(chǎn)品一致

　　E.采用專屬性強、準確、精密、靈敏的藥物分析方法與分解產(chǎn)物檢查方法，并對方法進行驗證

　　13、固體制劑穩(wěn)定性的一般性特點不包括

　　A.固體藥物的降解速度一般較緩慢

　　B.固體制劑的均勻性較液體差

　　C.一般屬于多相體系的反應，常發(fā)生幾種類型的反應

　　D.固體制劑整體發(fā)生降解

　　E.藥物的固體劑型在降解反應常出現(xiàn)平衡現(xiàn)象

　　14、藥物制劑穩(wěn)定化的制劑學方法不包括

　　A.制成固體劑型

　　B.制成微囊

　　C.直接壓片

　　D.制成穩(wěn)定衍生物

　　E.制成包合物

　　15、帶相同電荷的藥物間發(fā)生反應，溶劑介電常數(shù)減少時，反應速度常數(shù)k值

　　A.上升

　　B.下降

　　C.不變

　　D.A、B均可能

　　E.不規(guī)則變化

　　16、荷負電藥物水解受OH-催化，介質的μ增加時，水解速度常數(shù)k值

　　A.下降

　　B.增大

　　C.不變

　　D.不規(guī)則變化

　　E.A、B均可能

　　17、已知維生素C注射液最穩(wěn)定pH值為6.0～6.2，應選用哪種抗氧劑

　　A.亞硫酸氫鈉

　　B.甲醛

　　C.亞硫酸鈉

　　D.EDTA

　　E.硫代硫酸鈉

　　18、表示藥物水解速度常數(shù)的符號是

　　A.D

　　B.DV

　　C.F

　　D.k

　　E.β

　　19、藥物的一級反應有效期公式為

　　A.t0.9=0.693/k

　　B.t0.9=C0/2k

　　C.t0.9=0.1054/k

　　D.t0.9=1/C0k

　　E.t0.9=0.693k

　　20、已知某藥物的水解既受酸催化，又受堿催化，其pH-速度圖形是

　　A.S形

　　B.啞鈴形

　　C.V形

　　D.不規(guī)則圖形

　　E.直線形

　　21、已知醋酸可的松半衰期為100min，反應200min后，其殘存率為

　　A.25%

　　B.75%

　　C.80%

　　D.90%

　　E.50%

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