11、下列關(guān)于滴丸劑概念正確的敘述是

　　A、 系指固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑

　　B、 系指液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)溶解混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑

　　C、 系指固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后，混溶于冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑

　　D、系指固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入溶劑中、收縮而制成的小丸狀制劑

　　E、 系指固體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑

　　12、從滴丸劑組成、制法看，它具有如下的優(yōu)缺點(diǎn)除

　　A、 設(shè)備簡(jiǎn)單、操作方便、利于勞動(dòng)保護(hù)，工藝周期短、生產(chǎn)率高

　　B、 工藝條件不易控制

　　C、 基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大，故可使液態(tài)藥物固化

　　D、用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特點(diǎn)

　　E、 發(fā)展了耳、眼科用藥新劑型

　　13、滴丸劑的制備工藝流程一般如下

　　A、 藥物+基質(zhì)→混懸或熔融→滴制→洗丸→冷卻→干燥→選丸→質(zhì)檢→分裝

　　B、 藥物+基質(zhì)→混懸或熔融→滴制→冷卻→干燥→洗丸→選丸→質(zhì)檢→分裝

　　C、 藥物+基質(zhì)→混懸或熔融→滴制→冷卻→洗丸→選丸→干燥→質(zhì)檢→分裝

　　D、藥物+基質(zhì)→混懸或熔融→滴制→洗丸→選丸→冷卻→干燥→質(zhì)檢→分裝

　　E、 藥物+基質(zhì)→混懸或熔融→滴制→冷卻→洗丸→干燥→選丸→質(zhì)檢→分裝

　　14、以水溶性基質(zhì)制備滴丸時(shí)應(yīng)選用下列哪一種冷凝液

　　A、水與醇的混合液 B、液體石蠟 C、乙醇與甘油的混合液

　　D、液體石蠟與乙醇的混合液 E、以上都不行

　　15、下列關(guān)于微丸劑概念正確的敘述是

　　A、 特指由藥物與輔料構(gòu)成的直徑小于0.5mm的球狀實(shí)體

　　B、 特指由藥物與輔料構(gòu)成的直徑小于1mm的球狀實(shí)體

　　C、 特指由藥物與輔料構(gòu)成的直徑小于1.5mm的球狀實(shí)體

　　D、特指由藥物與輔料構(gòu)成的直徑小于2mm的球狀實(shí)體

　　E、 特指由藥物與輔料構(gòu)成的直徑小于2.5mm的球狀實(shí)體

　　16、將灰黃霉素制成滴丸劑的目的在于

　　A、增加溶出速度 B、增加親水性 C、減少對(duì)胃的刺激

　　D、增加崩解 E、使具有緩釋性

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