一、單選題:

　　1、 關(guān)于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)敘述錯(cuò)誤的是

　　A.吸收部位藥物濃度很低時(shí)藥物吸收符合一級(jí)速度過程

　　B.吸收部位藥物濃度很高時(shí)藥物吸收符合零級(jí)速度過程

　　C.競爭抑制的原因是載體的數(shù)量有限

　　D.特定部位才能轉(zhuǎn)運(yùn)藥物是由于載體具有部位專屬性E.只要藥物濃度增加，吸收速度就會(huì)相應(yīng)增加

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：e

　　主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物吸收的速度可以用米氏方程式描述，吸收部位藥物濃度很低時(shí)藥物吸收符合一級(jí)速度過程，吸收部位藥物濃度很高時(shí)藥物吸收符合零級(jí)速度過程

　　2、 不是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征是

　　A.有飽和現(xiàn)象

　　B.有競爭抑制現(xiàn)象

　　C.由低濃度區(qū)向高濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　D.不需要載體轉(zhuǎn)運(yùn)E.消耗能量

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：d

　　3、 一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序

　　A.水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑

　　B.混懸液>水溶液>散劑>膠囊劑>片劑

　　C.水溶液>片劑>散劑>膠囊劑>混懸液

　　D.水溶液>膠囊劑>散劑>混懸液>片劑E.水溶液>混懸液>膠囊劑>散劑>片劑

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：a

　　二、多選題:

　　4、 屬于被動(dòng)擴(kuò)散特征的是

　　A.不消耗能量

　　B.無部位特異性

　　C.不需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)

　　D.可與結(jié)構(gòu)類似物發(fā)生競爭現(xiàn)象

　　E.由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：a, b, c, e

　　5、 藥物劑型對(duì)胃腸道吸收的影響因素有

　　A.多晶型

　　B.脂溶性

　　C.粒子大小

　　D.胃排空速率

　　E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：a, b, c, e

　　6、 可避免肝臟首過效應(yīng)的有

　　A.口服給藥

　　B.直腸給藥

　　C.經(jīng)皮吸收給藥

　　D.鼻粘膜給藥

　　E.靜脈注射給藥

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：b, c, d, e

　　7、 下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是

　　A. 飯后服用維生素B2 將使生物利用度提高

　　B. 無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度

　　C. 藥物微粉化后都能增加生物利用度

　　D. 藥物脂溶性越大 , 生物利用度越差

　　E. 藥物水溶性越大 , 生物利用度越好

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：a, b

　　8、 維生素B2屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)而吸收的藥物，因此應(yīng)

　　A.飯后服用

　　B.飯前服用

　　C.小劑量分次服用

　　D.大劑量一次服用

　　E.有特異的吸收部位

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：a, c, e

　　9、 有關(guān)表觀分布容積的敘述正確的是

　　A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小

　　B.表觀分布容積表明藥物在在體內(nèi)分布的實(shí)際容積

　　C.表觀分布容積有可能超過體液量

　　D.表觀分布容積的單位是升和升/千克

　　E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：a, c, d

　　三、匹配題:

　　10、 A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　B.被動(dòng)擴(kuò)散

　　C.促進(jìn)擴(kuò)散

　　D.胞飲

　　E.吸收

　　1.有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，消耗能量為

　　2.大多數(shù)藥物的吸收方式

　　3.有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，不消耗能量為

　　4.細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)

　　1　------　 2　------　 3　------

　　4　------

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D

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