11、關(guān)于熱原耐熱性的錯誤表述是

　　A.在60℃加熱1小時熱原不受影響

　　B.在100℃加熱熱原也不會發(fā)生熱解

　　C.在180℃加熱3～4小時可使熱原徹底破壞

　　D.在250℃加熱30～45分鐘可使熱原徹底破壞

　　E.在400℃加熱1分鐘可使熱原徹底破壞

　　標準答案： e

　　解　　析：本題考查熱原的耐熱性。

　　一般說來，熱原在60℃加熱1小時不受影響，100℃也不會發(fā)生熱解，在180℃3～4小時、250℃30～45分鐘或650℃1分鐘可使熱原徹底破壞。雖然已經(jīng)發(fā)現(xiàn)某些熱原具有熱不穩(wěn)定性，但在通常注射劑滅菌的條件下，往往不足以破壞熱原，這點必須引起注意。

　　12、關(guān)于熱原的錯誤表述是

　　A.熱原是微生物的代謝產(chǎn)物

　　B.致熱能力最強的是革蘭陽性桿菌所產(chǎn)生的熱原

　　C.真菌也能產(chǎn)生熱原

　　D.活性炭對熱原有較強的吸附作用

　　E.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素

　　標準答案： b

　　解　　析：本題考查熱原的概念。

　　熱原(pyrogens)從廣義的概念說，是指微量即能引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)的總稱。熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生，致熱能力最強的是革蘭陰性桿菌所產(chǎn)生的熱原，真菌甚至病毒也能產(chǎn)生熱原。熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它存在于細菌的細胞膜和固體膜之間。內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物，其中脂多糖(1ipopolysaccl71aI’ide)是內(nèi)毒素的主要成分，具有特別強的熱原活性，因而大致可以認為內(nèi)毒素一熱原=脂多糖。脂多糖的化學(xué)組成因菌種不同而異。熱原的分子量一般為l×lO6左右。

　　13、關(guān)于常用制藥用水的錯誤表述是

　　A.純化水為原水經(jīng)蒸餾、離子交換、反滲透等適宜方法制得的制藥用水

　　B.純化水中不含有任何附加劑

　　C.注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水

　　D.注射用水可用于注射用滅菌粉末的溶劑

　　E.純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑

　　標準答案： d

　　解　　析：本題考查常用制藥用水的知識。

　　純化水為原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑。注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水。滅菌注射用水為注射用水經(jīng)滅菌所得的水。

　　純化水、注射用水、滅菌注射用水是常用的制藥用水。純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水，不得用于注射劑的配制。注射用水為配制注射劑用的溶媒。滅菌注射用水主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。

　　14、屬于非離子型表面活性劑的是

　　A.肥皂類

　　B.高級脂肪醇硫酸酯類

　　C.脂肪族磺酸化物

　　D.聚山梨酯類

　　E.卵磷脂

　　標準答案： d

　　解　　析：本題考查表面活性劑的分類。

　　A、B、C均屬陰離子表面活性劑，E項為兩性離子表面活性劑。

　　15、混懸劑質(zhì)量評價不包括的項目是

　　A.溶解度的測定

　　B.微粒大小的測定

　　C.沉降容積比的測定

　　D.絮凝度的測定

　　E.重新分散試驗

　　標準答案： a

　　解　　析：本題考查混懸劑的質(zhì)量評定。

　　混懸劑的質(zhì)量評定包括流變學(xué)測定和微粒大小的測定、沉降容積比的測定、絮凝度的測定和重新分散試驗。

　　16、具有Krafft點的表面活性劑是

　　A.十二烷基硫酸鈉

　　B.蔗糖脂肪酸酯

　　C.脂肪酸單甘油酯

　　D.脂肪酸山梨坦

　　E.聚山梨酯

　　標準答案： a

　　解　　析：本題考查表面活性劑的性質(zhì)。

　　Krafft點系指離子型表面活性劑在溶液中隨溫度升高溶解度增加，超過某一溫度時溶解度急劇增大，這一溫度稱為Krafft點，Krafft點越高的表面活性劑，其臨界膠束濃度越小。

　　Krafft點是離子型表面活性劑的特征值，也是表面活性劑應(yīng)用溫度的下限。B、C、D、E四項均為非離子表面活性劑，A為陰離子表面活性劑。

　　17、制劑中藥物的化學(xué)降解途徑不包括

　　A.水解

　　B.氧化

　　C.異構(gòu)化

　　D.結(jié)晶

　　E.脫羧

　　標準答案： d

　　解　　析：本題考查藥物的化學(xué)降解途徑。

　　藥物由于化學(xué)結(jié)構(gòu)不同，其降解反應(yīng)途徑也不盡相同。水解和氧化是藥物降解的兩個主要途徑，其他如異構(gòu)化、聚合、脫羧等反應(yīng)，在某些藥物中也有發(fā)生，有時一種藥物可能同時產(chǎn)生兩種或兩種以上的降解反應(yīng)。結(jié)晶屬于物理變化。

　　18、關(guān)于包合物的錯誤表述是

　　A.包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊

　　B.包合過程是物理過程而不是化學(xué)過程

　　C.藥物被包合后，可提高穩(wěn)定性

　　D.包合物具有靶向作用

　　E.包合物可提高藥物的生物利用度

　　標準答案： d

　　解　　析：本題考查包合物的概述。

　　包合物是指一種藥物分子被全部或部分包入另一種物質(zhì)的分子腔中而形成的獨特形式的絡(luò)合物。這種包合物由主分子和客分子兩種組分加合而成。主分子一般具有較大的空穴結(jié)構(gòu)，足以將客分子容納在內(nèi)，形成分子囊。包合物根據(jù)主分子形成空穴的幾何形狀可分為管形包合物、籠形包合物和層狀包合物。包合物能否形成及其是否穩(wěn)定，主要取決于主分子和客分子的立體結(jié)構(gòu)以及二者的極性。客分子必須和主分子的空穴形狀及大小相適應(yīng)。包合過程是物理過程而不是化學(xué)過程，包合物的穩(wěn)定性主要取決于二者間的范德華力。包合物中的主分子和客分子比例一般為非化學(xué)計量，主、客分子數(shù)之比可在較大范圍內(nèi)變動。包合技術(shù)在藥劑學(xué)中研究和應(yīng)用很廣泛。藥物作為客分子被包合后，可提高穩(wěn)定性，增大溶解度，影響藥物的吸收和起效時間，可以防止揮發(fā)性成分揮發(fā)，掩蓋藥物的不良氣味或味道。調(diào)節(jié)釋藥速度，使液態(tài)藥物粉末化，可提高藥物的生物利用度，降低藥物的刺激性與毒副作用等。

　　19、利用擴散原理達到緩(控)釋作用的方法是

　　A.制成溶解度小的鹽或酯

　　B.與高分子化合物生成難溶性鹽

　　C.包衣

　　D.控制粒子大小

　　E.將藥物包藏于溶蝕性骨架中

　　標準答案： c

　　解　　析：本題考查緩一控釋劑的釋藥原理。

　　A、B、D、E四項均屬于利用溶出原理達到緩一控釋目的。

　　利用擴散原理達到緩(控)釋作用的方法包括增加黏度以減小散系數(shù)、包衣、制成微囊、不溶性骨架片、植入劑、藥樹脂、乳劑等。

　　20、藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑是

　　A.透過完整表皮進入真皮和皮下組織，被毛細血管和淋巴管吸收入血

　　B.通過汗腺進入真皮和皮下組織，被毛細血管和淋巴管吸收入血

　　C.通過皮膚毛囊進入真皮和皮下組織，被毛細血管和淋巴管吸收入血

　　D.通過皮脂腺進入真皮和皮下組織，被毛細血管和淋巴管吸收入血

　　E.透過完整表皮進入真皮層，并在真皮積蓄發(fā)揮治療作用

　　標準答案： a

　　解　　析：本題考查藥物經(jīng)皮吸收的途徑。

　　藥物的經(jīng)皮吸收過程主要包括釋放、穿透及吸收入血液循環(huán)三個階段。釋放指藥物從基質(zhì)中釋放出來而擴散到皮膚上;穿透指藥物透入表皮內(nèi)起局部作用;吸收指藥物透過表皮后，到達真皮和皮下脂肪，通過血管或淋巴管進入體循環(huán)而產(chǎn)生全身作用。