21、粒徑小于3pm的被動(dòng)靶向微粒，靜注后的靶部位是

　　A.骨髓

　　B.肝、脾

　　C.肺

　　D.腦

　　E.腎

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b

　　解　　析：本題考查微粒的靶向性。

　　一般未經(jīng)修飾的微球主要為被動(dòng)靶向，微球混懸液經(jīng)靜脈注射后，首先與肺毛細(xì)血管網(wǎng)接觸，而肺部毛細(xì)血管網(wǎng)的直徑為3～11pm，因此大于3pm的微球?qū)⒈环斡行Ы孬@，主要濃集于肺，可用于治療肺部感染、防止腫瘤向肺部轉(zhuǎn)移等。小于3um時(shí)一般被肝、脾中的巨噬細(xì)胞攝取，可利用其治療肝、脾寄生蟲、真菌感染和酶缺乏等疾病。小于O.1pm的微球有可能透過血管細(xì)胞的膜孔而離開血液循環(huán)，這些膜孔取決于血管床的不同大小，胰、腸和腎的毛細(xì)血管內(nèi)皮的膜孔為50～60nm，而肝、脾和骨髓的膜孔為100nm，腫瘤區(qū)域的毛細(xì)血管壁由于炎癥比正常者有較大的滲透性

　　22、一般認(rèn)為在口服劑型中，藥物吸收的快慢順序大致是

　　A.散劑>水溶液>混懸液>膠囊劑>片劑>包衣片劑

　　B.包衣片劑>片劑>膠囊劑>散劑>混懸液>水溶液

　　C.水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑>包衣片劑

　　D.片劑>膠囊劑>散劑>水溶液>混懸液>包衣片劑

　　E.水溶液>混懸液>散劑>片劑>膠囊劑>包衣片劑

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： c

　　解　　析：本題考查不同劑型吸收情況。

　　一般認(rèn)為在口服劑型中，藥物的吸收順序大致為：水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑>包衣片劑。

　　23、關(guān)于促進(jìn)擴(kuò)散的錯(cuò)誤表述是

　　A.又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)或易化擴(kuò)散

　　B.不需要細(xì)胞膜載體的幫助

　　C.有飽和現(xiàn)象

　　D.存在競爭抑制現(xiàn)象

　　E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過被動(dòng)擴(kuò)散

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b

　　解　　析：本題考查促進(jìn)擴(kuò)散的知識(shí)。

　　促進(jìn)擴(kuò)散又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)(mediatedtransport)或易化擴(kuò)散，是指一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一例向低濃度一側(cè)擴(kuò)散或轉(zhuǎn)運(yùn)的過程，其轉(zhuǎn)運(yùn)的速率大大超過被動(dòng)擴(kuò)散。促進(jìn)擴(kuò)散具有載體轉(zhuǎn)運(yùn)的各種特征：有飽和現(xiàn)象，透過速度符合米氏動(dòng)力學(xué)方程，對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)有結(jié)構(gòu)特異性要求，可被結(jié)構(gòu)類似物競爭性抑制。與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處在于：促進(jìn)擴(kuò)散不消耗能量，而且是順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)。