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            2020執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》備考練習(xí)題(1)

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              一、最佳選擇題

              1、張某在2018年8月17日取得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書,若進行執(zhí)業(yè)藥師注冊,以下哪家單位不滿足注冊要求

              A、藥廠

              B、藥店

              C、醫(yī)院

              D、市級藥品檢定研究院

              【正確答案】 D

              【答案解析】 執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)范圍為藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品使用。機關(guān)、院校、科研單位、藥品檢驗機構(gòu)不屬于規(guī)定的注冊執(zhí)業(yè)單位。

              2、根據(jù)《“十三五”國家藥品安全規(guī)劃》,到2020年,執(zhí)業(yè)藥師管理需要達到的水平最正確的是

              A、每萬人口執(zhí)業(yè)藥師數(shù)超過3人

              B、顯著提高執(zhí)業(yè)藥師待遇水平

              C、所有零售藥店主要管理者應(yīng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格

              D、24小時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥

              【正確答案】 C

              【答案解析】 根據(jù)《“十三五”國家藥品安全規(guī)劃》,到2020年,執(zhí)業(yè)藥師服務(wù)水平顯著提高。每萬人口執(zhí)業(yè)藥師數(shù)超過4人,所有零售藥店主要管理者具備執(zhí)業(yè)藥師資格、營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥。

              3、以下關(guān)于“兩票制”說法最準(zhǔn)確的是

              A、藥品生產(chǎn)企業(yè)到流通企業(yè)開一次發(fā)票,藥品生產(chǎn)企業(yè)到醫(yī)療機構(gòu)開一次發(fā)票

              B、藥品生產(chǎn)企業(yè)到流通企業(yè)開一次發(fā)票,醫(yī)療機構(gòu)到流通企業(yè)開一次發(fā)票

              C、藥品生產(chǎn)企業(yè)到醫(yī)療機構(gòu)開一次發(fā)票,醫(yī)療機構(gòu)到流通企業(yè)開一次發(fā)票

              D、藥品生產(chǎn)企業(yè)到流通企業(yè)開一次發(fā)票,流通企業(yè)到醫(yī)療機構(gòu)開一次發(fā)票

              【正確答案】 D

              【答案解析】 實現(xiàn)“兩票制”采購的,藥品生產(chǎn)企業(yè)到流通企業(yè)開一次發(fā)票,流通企業(yè)到醫(yī)療機構(gòu)開一次發(fā)票。

              4、國家基本藥物目錄中,中成藥的分類依據(jù)是

              A、臨床藥理學(xué)

              B、臨床藥效學(xué)

              C、藥品功能

              D、藥品通用名稱

              【正確答案】 C

              【答案解析】 2018年版國家基本藥物目錄的藥品分為化學(xué)藥品和生物制品、中成藥、中藥飲片三個部分。

              第一部分是化學(xué)藥品和生物制品,主要依據(jù)臨床藥理學(xué)分類,名稱采用中文通用名稱和英文國際非專利藥名稱中表達的化學(xué)成分的部分,劑型單列。

              第二部分中成藥,主要依據(jù)功能分類,中成藥采用藥品通用名稱。

              5、基本藥物納入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄的比例是

              A、40%

              B、80%

              C、90%

              D、100%

              【正確答案】 D

              【答案解析】 基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥物報銷目錄,報銷比例明顯高于非基本藥物,所以選D。

              6、行政強制執(zhí)行的方式不包括

              A、排除妨礙、恢復(fù)原狀

              B、加處罰款或者滯納金

              C、拍賣或者依法處理查封、扣押的場所、設(shè)施或者財務(wù)

              D、限制公民人身自由

              【正確答案】 D

              【答案解析】 行政強制執(zhí)行的方式包括:①加處罰款或者滯納金;②劃撥存款、匯款;③拍賣或者依法處理查封、扣押的場所、設(shè)施或者財物;④排除妨礙、恢復(fù)原狀;⑤代履行;⑥其他強制執(zhí)行方式。限制公民人身自由屬于行政強制措施。

              7、藥品管理法律體系按照法律效力等級由高到低排序,正確的是

              A、法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章、規(guī)范性文件

              B、法律、部門規(guī)章、行政法規(guī)、規(guī)范性文件

              C、部門規(guī)章、行政法規(guī)、規(guī)范性文件、法律

              D、規(guī)范性文件、部門規(guī)章、行政法規(guī)、法律

              【正確答案】 A

              【答案解析】 藥品管理法律體系按照法律效力等級依次包括:法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章、規(guī)范性文件。

              8、藥品生產(chǎn)企業(yè)不得委托其他藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的是

              A、生物制品

              B、中藥飲片

              C、非處方藥

              D、中成藥

              【正確答案】 A

              【答案解析】 麻醉藥品、精神藥品、藥品類易制毒化學(xué)品及其復(fù)方制劑、醫(yī)療用毒性藥品、生物制品、多組分生化藥品、中藥注射劑和原料藥不得委托生產(chǎn)。國家藥品監(jiān)督管理部門可以根據(jù)監(jiān)督管理工作需要調(diào)整不得委托生產(chǎn)的藥品。

              9、與GMP的規(guī)定不符的是

              A、生產(chǎn)區(qū)的要求為降低污染和交叉污染的風(fēng)險,廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的特性、工藝流程及相應(yīng)潔凈度級別要求合理設(shè)計、布局和使用

              B、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的部門負責(zé)人可以互相兼任

              C、潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同級別潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)不低于10帕斯卡

              D、必要時,相同潔凈度級別的不同功能區(qū)域(操作間)之間也應(yīng)當(dāng)保證適當(dāng)?shù)膲翰钐荻?/P>

              9、

              【正確答案】 B

              【答案解析】 質(zhì)量管理負責(zé)人和生產(chǎn)管理負責(zé)人不得相互兼任。質(zhì)量管理負責(zé)人和質(zhì)量受權(quán)人可以兼任。應(yīng)當(dāng)制定操作規(guī)程確保質(zhì)量受權(quán)人獨立履行職責(zé),不受企業(yè)負責(zé)人和其他人員的干擾。

              10、關(guān)于藥品召回的相關(guān)說法,錯誤的是

              A、藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè),包括進口藥品的境外制藥廠商,按照規(guī)定程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品,已經(jīng)確認為假藥劣藥的,采取召回程序

              B、安全隱患是指由于研發(fā)、生產(chǎn)等原因可能使藥品具有的危及人體健康和生命安全的不合理危險

              C、主動召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)對收集的信息進行分析,對可能存在安全隱患的藥品進行調(diào)查評估,發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患的,由該藥品生產(chǎn)企業(yè)決定召回

              D、責(zé)令召回是指藥品監(jiān)管部門經(jīng)過調(diào)查評估,認為存在安全隱患,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)召回藥品而未主動召回的,責(zé)成藥品生產(chǎn)企業(yè)召回藥品

              【正確答案】 A

              【答案解析】 藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè),包括進口藥品的境外制藥廠商,按照規(guī)定程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品,已經(jīng)確認為假藥劣藥的,不適用召回程序。

              二、配伍選擇題

              A.國家藥品監(jiān)督管理部門

              B.省級藥品監(jiān)督管理部門

              C.人力資源與社會保障部

              D.衛(wèi)生主管部門

              <1> 、主要負責(zé)組織擬定考試科目和考試大綱、建立試題庫及考試命題工作是

              A B C D

              【正確答案】 A

              【答案解析】 國家藥品監(jiān)督管理局主要負責(zé)組織擬定考試科目和考試大綱、建立試題庫、組織命審題工作,提出考試合格標(biāo)準(zhǔn)建議。

              <2> 、主要負責(zé)審定考試科目、考試大綱的是

              A B C D

              【正確答案】 C

              【答案解析】 人力資源社會保障部負責(zé)組織審定考試科目、考試大綱,會同國家藥監(jiān)局對考試工作進行監(jiān)督、指導(dǎo)并確定合格標(biāo)準(zhǔn)。

              A.實行集中掛網(wǎng),由醫(yī)院直接采購

              B.實行最高出廠價格和最高零售價格管理

              C.建立公開透明、多方參與的價格談判機制

              D.定點生產(chǎn)、議價采購

              <1> 、對用量小、臨床必需、市場供應(yīng)短缺的藥品可通過

              A B C D

              【正確答案】 D

              <2> 、對常用低價藥可采取

              A B C D

              【正確答案】 A

              <3> 、對獨家生產(chǎn)的藥品可以采取

              A B C D

              【正確答案】 C

              【答案解析】 對用量小、臨床必需、市場供應(yīng)短缺的基本藥物可通過招標(biāo)采取定點生產(chǎn)等方式確保供應(yīng);對婦兒?品菍@幤、急(搶)救藥品、基礎(chǔ)輸液、臨床用量小的藥品和常用低價藥品,實行集中掛網(wǎng),由醫(yī)院直接采購;對部分專利藥品、獨家生產(chǎn)藥品,建立公開透明、多方參與的價格談判機制。

              A.《藥品管理法》

              B.《藥品管理法實施條例》

              C.《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》

              D.《吉林省藥品監(jiān)督管理條例》

              <1> 、屬于國務(wù)院根據(jù)憲法和法律所制定的規(guī)范性文件的是

              A B C D

              【正確答案】 B

              【答案解析】 行政法規(guī)是指作為國家最高行政機關(guān)的國務(wù)院根據(jù)憲法和法律所制定的規(guī)范性文件,由總理簽署國務(wù)院令公布。國務(wù)院制定、發(fā)布的藥品管理行政法規(guī)主要有10部,包括《藥品管理法實施條例》、《中藥品種保護條例》、《戒毒條例》、《易制毒化學(xué)品管理條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《反興奮劑條例》、《血液制品管理條例》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》、《野生藥材資源保護管理條例》等。

              <2> 、歸屬為部門規(guī)章的是

              A B C D

              【正確答案】 C

              【答案解析】 部門規(guī)章:藥品管理現(xiàn)行有效的主要規(guī)章有20多部,包括《藥品注冊管理辦法》、《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》等。

              <3> 、屬于全國人大及其常委會制定的規(guī)范性文件為

              A B C D

              【正確答案】 A

              【答案解析】 法律系指全國人大及其常委會制定的規(guī)范性文件,由國家主席簽署主席令公布。與藥品監(jiān)督管理職責(zé)密切相關(guān)的法律主要有2部,包括《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國禁毒法》。

              <4> 、屬于各省市出臺的藥品管理地方性法規(guī)的是

              A B C D

              【正確答案】 D

              【答案解析】 各省市出臺的藥品管理地方性法規(guī)主要有:《吉林省藥品監(jiān)督管理條例》、《江蘇省藥品監(jiān)督管理條例》、《山東省藥品使用條例》、《湖北省藥品管理條例》、《湖南省藥品和醫(yī)療器械流通監(jiān)督管理條例》、《云南省藥品管理條例》等。

              A.新藥申請

              B.補充申請

              C.仿制藥申請

              D.進口藥品申請

              <1> 、根據(jù)《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號),對未在中國境內(nèi)外上市銷售的藥品實施的注冊申請稱為

              A B C D

              【正確答案】 A

              【答案解析】 根據(jù)《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號),將藥品分為新藥和仿制藥。將新藥由現(xiàn)行的“未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品”調(diào)整為“未在中國境內(nèi)外上市銷售的藥品”。

              <2> 、仿與原研藥品質(zhì)量和療效一致的藥品注冊申請屬于

              A B C D

              【正確答案】 C

              【答案解析】 根據(jù)《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號),將仿制藥由現(xiàn)行的“仿已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品”調(diào)整為“仿與原研藥品質(zhì)量和療效一致的藥品”。

              A.麻醉藥品

              B.藥品類易制毒化學(xué)品

              C.第一類精神藥品

              D.第二類精神藥品

              <1> 、藥品零售連鎖企業(yè)經(jīng)批準(zhǔn)可以銷售

              A B C D

              【正確答案】 D

              【答案解析】 零售藥店不得經(jīng)營的藥品:麻醉藥品、放射性藥品、第一類精神藥品、終止妊娠藥品、蛋白同化制劑、肽類激素(胰島素除外)、藥品類易制毒化學(xué)品、疫苗、以及我國法律法規(guī)規(guī)定的其他藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營的藥品。

              <2> 、需要辦理《購用證明》才可購買的是

              A B C D

              【正確答案】 B

              【答案解析】 我國對藥品類易制毒化學(xué)品實行購買許可制度,購買藥品類易制毒化學(xué)品應(yīng)當(dāng)辦理《購用證明》。

              A.經(jīng)長期臨床應(yīng)用證明安全、有效,對細菌耐藥性影響較小,價格相對較低

              B.價格相對較高

              C.價格昂貴

              D.具有藥品不良反應(yīng)

              <1> 、屬于特殊使用級抗菌藥物特點的是

              A B C D

              【正確答案】 C

              【答案解析】 特殊使用級主要包括以下幾類:具有明顯或者嚴重不良反應(yīng),不宜隨意使用的抗菌藥物;需要嚴格控制使用,避免細菌過快產(chǎn)生耐藥的抗菌藥物;療效、安全性方面的臨床資料較少的抗菌藥物;價格昂貴的抗菌藥物。

              <2> 、屬于限制使用級抗菌藥物特點的是

              A B C D

              【正確答案】 B

              【答案解析】 限制使用級:經(jīng)長期臨床應(yīng)用證明安全、有效,對細菌耐藥性影響較大,或者價格相對較高的抗菌藥物。

              <3> 、屬于非限制使用級抗菌藥物特點的是

              A B C D

              【正確答案】 A

              【答案解析】 非限制使用級:經(jīng)長期臨床應(yīng)用證明安全、有效,對細菌耐藥性影響較小,價格相對較低的抗菌藥物。

              A.警告、罰金、沒收非法財物

              B.沒收違法所得、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)

              C.警告、記過、記大過

              D.降級、撤職、拘役

              <1> 、全部屬于行政處罰的是

              A B C D

              <2> 、全部屬于行政處分的是

              A B C D

              A.1名

              B.3名

              C.5名

              D.7名

              <1> 、二級醫(yī)院臨床藥師不少于

              A B C D

              【正確答案】 B

              【答案解析】 行政處罰指藥品監(jiān)督管理部門在職權(quán)范圍內(nèi)對違反藥品法律法規(guī)但尚未構(gòu)成犯罪的行政相對人所實施的行政制裁。行政處罰的種類主要有:警告、罰款、沒收非法財物、沒收違法所得、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、暫扣或吊銷有關(guān)許可證等。

              <2> 、三級醫(yī)院臨床藥師不少于

              A B C D

              【正確答案】 C

              【答案解析】 行政處分指由有管轄權(quán)的國家機關(guān)或企事業(yè)單位依據(jù)行政隸屬關(guān)系對違法失職人員給予的一種行政制裁。其種類主要有警告、記過、記大過、降級、撤職、開除六種。

              A.天藍色與白色相間

              B.綠色與白色相間

              C.黑白相間

              D.字樣顏色為紅色

              <1> 、自2006年1月1日起,凡納入國家免疫規(guī)劃的疫苗制品的最小外包裝上,須標(biāo)明“免費”字樣,其顏色為

              A B C D

              【正確答案】 D

              【答案解析】 “免費”字樣應(yīng)當(dāng)標(biāo)注在疫苗最小外包裝的顯著位置,字樣顏色為紅色,宋體字,大小可與疫苗通用名稱相同。

              <2> 、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的醫(yī)療用毒性藥品的標(biāo)志樣式為

              A B C D

              【正確答案】 C

              【答案解析】 根據(jù)《藥品管理法》,特殊管理藥品的包裝和標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)志。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的醫(yī)療用毒性藥品的標(biāo)志顏色為黑白相間,黑底白字。

              <3> 、根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)規(guī)定,麻醉藥品標(biāo)簽必須印有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志,其顏色為

              A B C D

              【正確答案】 A

              【答案解析】 根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)規(guī)定,麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽必須印有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的麻醉藥品專用標(biāo)志樣式(顏色:天藍色與白色相間),精神藥品的專用標(biāo)志樣式(顏色:綠色與白色相間)。

              <4> 、根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)規(guī)定,精神藥品的標(biāo)簽必須印有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志,其顏色為

              A B C D

              【正確答案】 B

              【答案解析】 根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)規(guī)定,麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽必須印有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的麻醉藥品專用標(biāo)志樣式(顏色:天藍色與白色相間),精神藥品的專用標(biāo)志樣式(顏色:綠色與白色相間)。

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