>>> 2019年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》練習(xí)題匯總

　　21有關(guān)醫(yī)療用毒性藥品處方和調(diào)劑的說法，錯誤的是( )。

　　A.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方B.每次處方劑量不得超過3日極量C.對處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當付炮制品D.藥店調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)師所在的醫(yī)療單位公章的正式處方

　　參考答案：B

　　22藥品購銷記錄必須注明藥品的( )。

　　A.通用名稱B.批準文號C.生產(chǎn)日期D.貯存條件

　　參考答案：A

　　23消費者在購買、使用商品和接受服務(wù)時( )。

　　A.享有財產(chǎn)不受損害的權(quán)利B.享有人身安全不受損害的權(quán)利C.享有人體健康不受損害的權(quán)利D.享有人身、財產(chǎn)安全不受損害的權(quán)利

　　參考答案：D

　　24進口藥品自首次獲準進口之日起5年內(nèi)，應(yīng)報告該藥品發(fā)生的( )。

　　A.新的不良反應(yīng)B.嚴重的不良反應(yīng)C.所有的不良反應(yīng)D.境外發(fā)生的嚴重不良反應(yīng)

　　參考答案：C

　　25國家基本藥物目錄中生物制品分類的主要依據(jù)是( )。

　　A.安全性評估結(jié)果B.藥物經(jīng)濟學(xué)C.臨床藥理學(xué)D.藥品通用名稱

　　參考答案：C

　　26有關(guān)《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》的發(fā)展目標的說法，錯誤的是( )。

　　A.全部化學(xué)藥品、生物制品標準達到或接近國際標準B.中藥標準達到或接近國際標準C.2015年零售藥店和醫(yī)院藥房全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥D.新開辦零售藥店均配備執(zhí)業(yè)藥師參考答案：B

　　27有關(guān)藥品廣告的說法，正確的是( )。

　　A.跨省發(fā)布藥品廣告應(yīng)取得發(fā)布地藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的廣告批準文號B.藥品廣告可以含有保證功效，承諾無效退款的內(nèi)容C.藥品廣告可以直接引用藥品說明書中適應(yīng)癥的內(nèi)容D.可以在地方日報上宣傳取得藥品廣告批準文號的處方藥

　　參考答案：C

　　(1)藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號;未取得藥品廣告批準文號的，不得發(fā)布。故A錯誤。

　　(2)藥品廣告不得含有不科學(xué)地表示功效的斷言或者保證的，含有“無效退款”、“保險公司保險”等保證內(nèi)容的，故B錯誤。

　　(3)藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法，以國家藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假的內(nèi)容。故C正確。

　　(4)處方藥可以在國家衛(wèi)生行政部門和國家藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹。但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。故D錯誤。

　　28有關(guān)非處方藥的包裝、標簽和說明書，下列說法錯誤的是( )。

　　A.非處方藥的包裝必須印有國家指定的非處方藥專有標識B.非處方藥的標簽和說明書必須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準C.非處方藥的包裝必須附有標簽和說明書D.非處方藥的標簽和說明書用語應(yīng)當科學(xué)、易懂，便于消費者自行判斷、選擇和使用

　　參考答案：C

　　29有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)藥品儲存養(yǎng)護的說法，錯誤的是( )。

　　A.應(yīng)當有專用的場所和設(shè)施、設(shè)備儲存藥品B.應(yīng)當按照藥品屬性和類別分庫、分區(qū)、分垛存放，并實行色標管理C.中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥品分別儲存、分類存放D.過期、變質(zhì)、被污染等藥品應(yīng)當放置在待驗庫(區(qū))

　　參考答案：D

　　30處方前記應(yīng)標明的是( )。

　　A.藥品金額B.臨床診斷C.藥品名稱D.用法用量

　　參考答案：B

　　(1)前記包括醫(yī)療機構(gòu)名稱、費別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號，科別或病區(qū)和床位號、臨床診斷、開具日期等。可添列特殊要求的項目。麻醉藥品和第一類精神藥品處方還應(yīng)當包括患者身份證明編號，代辦人姓名、身份證明編號。故選B。

　　(2)正文以Rp或R(拉丁文ReCipe“請取”的縮寫)標示，分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。

　　(3)后記包括醫(yī)師簽名或者加蓋專用簽章，藥品金額以及審核、調(diào)配，核對、發(fā)藥藥師簽名或者加蓋專用簽章。

　　31藥品批準文號、《進口藥品注冊證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為( )。

　　A.1年B.2年C.3年D.5年

　　參考答案：D

　　32藥品類易制毒化學(xué)品的購銷的說法，錯誤的是( )。

　　A.購買藥品類易制毒化學(xué)品原料藥的，必須取得《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》B.教學(xué)科研單位只能憑《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》從藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營企業(yè)購買藥品類易制毒化學(xué)品C.藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營企業(yè)之間不得購銷藥品類易制毒化學(xué)品原料藥D.藥品類易制毒化學(xué)品禁止使用現(xiàn)金或者實物進行交易參考答案：B

　　33醫(yī)療機構(gòu)遴選和新引進抗菌藥物品種( )。

　　A.應(yīng)當由藥學(xué)部門提交申請報告B.應(yīng)當經(jīng)臨床科室提出意見后，由抗菌藥物管理工作組審議C.應(yīng)當經(jīng)抗菌藥物管理工作組三分之二以上成員審議同意D.應(yīng)當經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會二分之一以上委員審核同意

　　參考答案：C

　　34個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)向患者提供的藥品超出規(guī)定的范圍的( )。

　　A.按銷售假藥處罰B.按銷售劣藥處罰C.按無證經(jīng)營處罰D.按非法經(jīng)營處罰

　　參考答案：C

　　35可以申報為醫(yī)療機構(gòu)制劑的是( )。

　　A.市場已有供應(yīng)的品種B.市場上沒有供應(yīng)的中藥注射劑C.本單位臨床需要的固定處方制劑D.市場上沒有供應(yīng)的生物制品

　　參考答案：C

　　36有關(guān)抗菌藥物的分級使用和越級使用的說法，錯誤的是( )。

　　A.因搶救生命垂危的患者等緊急情況，醫(yī)師可以越級使用抗菌藥物B.應(yīng)當于48小時內(nèi)補辦越級使用抗菌藥物的必要手續(xù)C.預(yù)防感染、治療輕度或者局部感染應(yīng)當首選非限制使用級抗菌藥物D.特殊使用級抗菌藥物不得在門診使用

　　參考答案：B

　　37關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)制劑的說法，正確的是( )。

　　A.不得在市場銷售B.可以在定點零售藥店銷售C.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準方可在市場上銷售D.經(jīng)設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門批準方可在市場上銷售

　　參考答案：A

　　38提供互聯(lián)網(wǎng)藥品互聯(lián)網(wǎng)服務(wù)的網(wǎng)站可以發(fā)布的產(chǎn)品信息有( )。

　　A.醫(yī)療機構(gòu)制劑B.麻醉藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.非處方藥

　　參考答案：D

　　39國家一級保護野生藥材物種是指( )。

　　A.資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種B.分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種C.資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種D.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種

　　參考答案：D

　　40中藥飲片的炮制，國家藥品標準沒有規(guī)定的，必須按照( )。

　　A.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制B.地方藥品標準規(guī)定炮制C.省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制D.國家中醫(yī)藥管理局制定的炮制規(guī)范炮制

　　參考答案：C

　　中藥飲片必須按照國家藥品標準炮制;國家藥品標準沒有規(guī)定的，必須按照省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。故選C。考生應(yīng)牢記中藥飲片有國家標準和省級標準。

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