>>> 2019年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》預(yù)習(xí)試題匯總
41.藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱應(yīng)符合的原則是
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)分類管理的原則
B.藥品分類管理原則
C.實(shí)際生產(chǎn)的原則
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的方法
E.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定類別的原則
正確答案:A
42.批生產(chǎn)記錄在填寫過(guò)程中
A.不允許更改，按作廢處理，重新填寫并簽名
B.允許更改，經(jīng)車間負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，注明"作廢"，保留原錯(cuò)填記錄，重新填寫并簽名
C.允許更改，在更改處簽名，并使原數(shù)據(jù)仍可辨認(rèn)
D.允許更改，將原數(shù)據(jù)完全涂掉，重新填寫清楚，并簽名
E.允許更改，經(jīng)車間負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，廢除原錯(cuò)誤記錄，重新填寫，責(zé)任人簽字
正確答案:C
43.戒毒藥品臨床試驗(yàn)或驗(yàn)證工作執(zhí)行
A.藥品的相關(guān)法律、法規(guī)
B."抗阿片類戒斷癥狀藥物臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則"
C.特殊管理藥品的規(guī)定
D.咖啡因管理的規(guī)定
E.麻黃素管理的規(guī)定
正確答案:B
44.GMP對(duì)空氣潔凈度等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)要求的內(nèi)容是
A.換氣次數(shù)、沉降菌數(shù)
B.塵埃粒子數(shù)、浮游菌數(shù)
C.換氣次數(shù)、塵埃粒子數(shù)、浮游菌數(shù)
D.浮游菌數(shù)、換氣次數(shù)
E.塵埃粒子數(shù)、浮游菌數(shù)、沉降菌數(shù)
正確答案:E
45.對(duì)《藥品生產(chǎn)許可證》實(shí)行
A.審查制度
B.年檢制度
C.保護(hù)制度
D.特審制度
E.審批制度
正確答案:B
46.“批號(hào)”是指
A.在規(guī)定限度內(nèi)具有同一性質(zhì)和質(zhì)量的藥品
B.用于識(shí)別“批”的一組數(shù)字或字母加數(shù)字，用之可以追溯和審查該批藥品的生產(chǎn)歷史
C.同一生產(chǎn)周期中，生產(chǎn)出來(lái)的一定數(shù)量的藥品
D.同一生產(chǎn)設(shè)備生產(chǎn)出來(lái)的具有同一性質(zhì)和數(shù)量的藥品
E.用于識(shí)別“批”的符號(hào)
正確答案:B
47.戒毒治療藥品是指控制并消除成癮者的急劇戒斷癥狀與體征的藥品，其成癮者濫用的藥品是
A.二類精神藥
B.醫(yī)療用毒性藥品
C.放射性藥品
D.抗腫瘤藥
E.大麻類
正確答案:E
48.《藥品生產(chǎn)許可證》任何單位和個(gè)人不得
A.偽造、變?cè)�、買賣
B.偽造、變?cè)�、買賣、出租、出借
C.買賣、出租、出借
D.偽造、買賣、出租
E.出租、出借和買賣
正確答案:B
49."藥品生產(chǎn)許可證"年檢情況應(yīng)
A.在"藥品生產(chǎn)許可證"副本上載明
B.作為屆時(shí)換發(fā)"藥品生產(chǎn)許可hi''的依據(jù)
C.在企業(yè)的"營(yíng)業(yè)執(zhí)照"上載明
D.在"藥品生產(chǎn)許可證"副本上載明，并作為屆時(shí)換發(fā)"藥品生產(chǎn)許可證"的依據(jù)
E.作為"藥品GMP證書"換證的依據(jù)
正確答案:D
50.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)和質(zhì)量管理部門的負(fù)責(zé)人應(yīng)具有
A.醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷
B.受過(guò)中等專業(yè)教育或具有相當(dāng)學(xué)歷
C.受過(guò)成人高等教育
D.受過(guò)成人中等教育
E.受過(guò)中等教育或具有相當(dāng)學(xué)歷
正確答案:A
51.藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理是指
A.藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)藥品生產(chǎn)條件和生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行審查、許可、認(rèn)證、檢查的監(jiān)督管理活動(dòng)
B.藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)藥品生產(chǎn)條件進(jìn)行審查、認(rèn)證的活動(dòng)
C.藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)藥品生產(chǎn)條件進(jìn)行許可、檢查的監(jiān)督管理活動(dòng)
D.藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)藥品生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行的審查、許可的監(jiān)管活動(dòng)
E.藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)藥品生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行的認(rèn)證、檢查的監(jiān)管活動(dòng)
正確答案:A
52.生產(chǎn)藥品的設(shè)備更換時(shí)，關(guān)鍵環(huán)節(jié)是進(jìn)行
A.設(shè)備清潔衛(wèi)生
B.設(shè)備的登記
C.設(shè)備驗(yàn)證
D.設(shè)備檢修
E.設(shè)備維護(hù)、保養(yǎng)
正確答案:C
53.藥品退貨和收回的記錄內(nèi)容包括
A.退貨和收回單位、原因、日期
B.品名、批號(hào)、規(guī)格、數(shù)量
C.退貨和收回單位的地址
D.處理意見
E.品名、批號(hào)、規(guī)格、數(shù)量，退貨和收回單位及地址，退貨和收回原因及日期，處理意見
正確答案:E
54.GMP的適用范圍是
A.藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程，原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序
B.原料藥生產(chǎn)的全過(guò)程
C.中藥材的選種栽培
D.藥品生產(chǎn)的關(guān)鍵工序
E.注射劑品種的生產(chǎn)過(guò)程
正確答案:A
55.生產(chǎn)時(shí)，應(yīng)避免與其他藥品使用同一設(shè)備和空氣凈化系統(tǒng)的藥品是
A.生化制品、普通藥品
B.放射性藥品、一般藥品
C.毒性藥品、外用藥
D.激素類藥品
E.激素類、抗腫瘤類化學(xué)藥品
正確答案:E
56.對(duì)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的實(shí)施和產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)任的是
A.企業(yè)主管生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的負(fù)責(zé)人
B.總工程師
C.化驗(yàn)室主任
D.副經(jīng)理(副廠長(zhǎng))
E.質(zhì)量檢驗(yàn)科長(zhǎng)
正確答案:A
57.《藥品生產(chǎn)許可證》年檢情況應(yīng)在
A.作為《藥品GMP證書》換證的依據(jù)
B.《藥品生產(chǎn)許可證》副本載明
C.《藥品生產(chǎn)許可證》副本上載明，并作為屆時(shí)換發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的依據(jù)
D.企業(yè)的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》上載明
E.作為屆時(shí)換《藥品生產(chǎn)許可證》的依據(jù)
正確答案:C
58.潔凈室的溫度和濕度應(yīng)分別控制在
A.18～26℃，45%～65%
B.20～25℃，45%～65%
C.18～24℃，45%～75%
D.18～30℃，45%～65%
E.20～26℃，45%～65%
正確答案:A
59.CMP中規(guī)定，潔凈室(區(qū))與室外大氣和相鄰房間之間的靜壓差應(yīng)大于
A.5帕和1帕
B.8帕和2帕
C.10帕和5帕
D.12帕和4帕
E.15帕和10帕
正確答案:C
60.CMP規(guī)定，批生產(chǎn)記錄應(yīng)
A.按檢驗(yàn)報(bào)告日期順序歸檔
B.按藥品入庫(kù)日期歸檔
C.按藥品分類歸檔
D.按生產(chǎn)日期歸檔
E.按批號(hào)歸檔
正確答案:E
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