二、配伍選擇題

　　1、A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.10個(gè)工作日

　　E.5個(gè)工作日

　　<1> 、藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、廣告申請(qǐng)人自行發(fā)布藥品廣告的，應(yīng)當(dāng)將《藥品廣告審查表》原件保存

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、對(duì)提供虛假材料申請(qǐng)藥品廣告并取得文號(hào)的，審查機(jī)關(guān)在發(fā)現(xiàn)后應(yīng)予以撤銷，不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請(qǐng)期限為

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<4> 、藥品廣告審查機(jī)關(guān)對(duì)申請(qǐng)人提交的證明文件進(jìn)行審查的期限為

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<5> 、藥品廣告審查機(jī)關(guān)對(duì)異地發(fā)布藥品廣告?zhèn)浒干暾?qǐng)受理期限為

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　2、A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

　　B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局

　　C.縣級(jí)以上工商行政管理部門

　　D.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品廣告審查機(jī)關(guān)

　　E.代理機(jī)構(gòu)所在地藥品廣告審查機(jī)關(guān)

　　<1> 、藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的審查機(jī)關(guān)為

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的審查機(jī)關(guān)為

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、對(duì)藥品廣告審查機(jī)關(guān)的藥品廣告審查工作進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<4> 、藥品廣告的監(jiān)督管理機(jī)關(guān)

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<5> 、審查藥品廣告的審查機(jī)關(guān)

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　3、A. 1年

　　B. 3年

　　C.責(zé)令停產(chǎn)銷售

　　D.轍消該藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

　　E.暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售，同時(shí)責(zé)令違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)在當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)的媒體發(fā)布更正啟事

　　<1> 、根據(jù)《藥品廣告審查辦法》，對(duì)提供虛假材料申請(qǐng)藥品廣告審批，被藥品廣告審查機(jī)關(guān)在受理審查中發(fā)現(xiàn)的，幾年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請(qǐng)

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、根據(jù)《藥品廣告審查辦法》，對(duì)任意擴(kuò)大產(chǎn)品功能主治范圍，絕對(duì)化夸大藥品療效，嚴(yán)重欺騙和誤導(dǎo)消費(fèi)者的違法廣告，被藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)的，應(yīng)當(dāng)

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　4、A.1年

　　B.3年

　　C.5年

　　D.8年

　　E.10年

　　<1> 、根據(jù)《藥品廣告審查辦法》的規(guī)定，篡改經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容進(jìn)行虛假宣傳的，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令立即停止該藥品廣告的發(fā)布，撤銷該品種藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，幾年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請(qǐng)

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、根據(jù)《藥品廣告審查辦法》的規(guī)定，對(duì)提供虛假材料申請(qǐng)藥品廣告審批，取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，藥品廣告審查機(jī)關(guān)在發(fā)現(xiàn)后應(yīng)當(dāng)撤銷該藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，幾年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請(qǐng)

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　參考答案

　　二、配伍選擇題

　　1、

　　<1>、

　　【正確答案】 A

　　<2>、

　　【正確答案】 B

　　<3>、

　　【正確答案】 C

　　<4>、

　　【正確答案】 D

　　<5>、

　　【正確答案】 E

　　2、

　　<1>、

　　【正確答案】 D

　　<2>、

　　【正確答案】 E

　　<3>、

　　【正確答案】 A

　　<4>、

　　【正確答案】 C

　　<5>、

　　【正確答案】 B

　　3、

　　<1>、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 第二十二條　對(duì)提供虛假材料申請(qǐng)藥品廣告審批，被藥品廣告審查機(jī)關(guān)在受理審查中發(fā)現(xiàn)的，1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請(qǐng)。

　　<2>、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 第二十一條　對(duì)任意擴(kuò)大產(chǎn)品適應(yīng)癥(功能主治)范圍、絕對(duì)化夸大藥品療效、嚴(yán)重欺騙和誤導(dǎo)消費(fèi)者的違法廣告，省以上藥品監(jiān)督管理部門一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，應(yīng)當(dāng)采取行政強(qiáng)制措施，暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)的銷售，同時(shí)責(zé)令違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)在當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)的媒體發(fā)布更正啟事。違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)按要求發(fā)布更正啟事后，省以上藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在15個(gè)工作日內(nèi)做出解除行政強(qiáng)制措施的決定;需要進(jìn)行藥品檢驗(yàn)的，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自檢驗(yàn)報(bào)告書發(fā)出之日起15日內(nèi)，做出是否解除行政強(qiáng)制措施的決定

　　4、

　　<1>、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 第二十條　篡改經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容進(jìn)行虛假宣傳的，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令立即停止該藥品廣告的發(fā)布，撤銷該品種藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，1年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請(qǐng)。

　　<2>、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 第二十三條　對(duì)提供虛假材料申請(qǐng)藥品廣告審批，取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，藥品廣告審查機(jī)關(guān)在發(fā)現(xiàn)后應(yīng)當(dāng)撤銷該藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，并3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請(qǐng)。

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