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            2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》章節(jié)習(xí)題(4)

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            第 1 頁(yè):A型題
            第 3 頁(yè):B型題
            第 6 頁(yè):C型題
            第 7 頁(yè):X型題

              【10~13】

              A.2年

              B.3年

              C.5年

              D.1年

              10.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為

              11.《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》的有效期為

              12.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的有效期為

              13.《藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)》的有效期為

              【答案】CBCC

              【13~14】

              A.Z+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

              B.CZ+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

              C.S+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

              D.BHC+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

              13.在境內(nèi)銷售日本生產(chǎn)的中成藥,其注冊(cè)證證號(hào)的格式應(yīng)為

              14.在境內(nèi)分包裝用大包裝規(guī)格從香港進(jìn)口的化學(xué)藥品,其注冊(cè)證證號(hào)的格式應(yīng)為

              【答案】AD

              【15~17】

              A.青霉素類高致敏性藥品/卡介苗或其他用活性微生物制備而成的生物制品

              B.β-內(nèi)酰胺類藥品、性激素類避孕藥品

              C.激素類、細(xì)胞毒性類、高活性化學(xué)藥品

              D.疫苗、血液制品

              15.專用和獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備

              16.操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)負(fù)壓

              17.與其他藥品生產(chǎn)區(qū)嚴(yán)格分開

              【答案】AAB

              【18~20】

              A.四級(jí)召回

              B.三級(jí)召回

              C.二級(jí)召回

              D.一級(jí)召回

              《藥品召回管理辦法》規(guī)定

              18.對(duì)可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品召回為

              19.對(duì)不會(huì)引起健康危害,但由于其他原因需要收回的應(yīng)為

              20.對(duì)可能引起嚴(yán)重健康危害的藥品召回為

              【答案】CBD

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            藥事管理與法規(guī)
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