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            2017年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)復習備考習題(18)

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            第 5 頁:配伍選擇題
            第 10 頁:綜合分析選擇題
            第 12 頁:多項選擇題
            第 13 頁:參考答案

              二.配伍選擇題

              (41-42題共用備選答案)

              A.疫苗

              B.中藥保護品種

              C.具有導致死亡的嚴重不良反應的藥品

              D.含有一級保護野生藥材的中成藥

              41.不納人國家基本藥物目錄遴選范圍的藥品是

              42.應當從國家基本藥物目錄中調出的藥品是

              (43-46題共用備選答案)

              A.組織制定國家基本藥物目錄

              B.藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術監(jiān)督

              C.藥品價格的監(jiān)督管理工作

              D.中藥資源普查_

              43.國家藥品監(jiān)督管理部門負責

              44.國家衛(wèi)生行政部門負責

              45.國家中醫(yī)藥管理部門負責

              46.國家發(fā)展和改革宏觀調控部門負責

              (47-50題共用備選答案)

              A.中國食品藥品檢定研究院

              B.CFDA藥品審評中心

              C.CFDA藥品評價中心

              D.CFDA食品藥.品審核查驗中心

              47.負責藥品、醫(yī)療器械的注冊審批檢驗及其技術復核的機構是

              48.加掛“國家藥品不良反應監(jiān)測中心”牌子的機構是

              49.參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機構是

              50.負責組織對藥品注冊申請進行技術審評的機構是

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