21.調(diào)劑處方必須做到“四查十對”，其“四查”是指

　　A.查劑量、查用法、查重復(fù)用藥、查配伍禁忌

　　B.查姓名、查藥品、查劑量用法、查給藥途徑

　　C.查處方、查藥的性狀、查給藥途徑、查用藥失誤

　　D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性

　　22.有關(guān)非處方藥專有標(biāo)識管理的說法，錯誤的是

　　A.非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標(biāo)識B.未印有非處方藥專有標(biāo)識的非處方藥藥品一律不準(zhǔn)出廠

　　C.使用非處方藥專有標(biāo)識時，必須按照國家藥品監(jiān)督管理局公布的坐標(biāo)比例和色標(biāo)要求使用

　　D.紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品，綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品

　　23.進(jìn)口醫(yī)療器械的注冊證格式為

　　A.X械注準(zhǔn)xxxxxxxxxxx

　　B.X械注進(jìn)xxxxxxxxxxx

　　C.X械注許xxxxxxxxxxx

　　D.X械注備xxxxxxxxxxx

　　24.審查和確定定點(diǎn)零售藥店的原則不包括

　　A.保證基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的品種和質(zhì)量

　　B.方便參保人員就醫(yī)后購藥和便于管理

　　C.引入市場競爭機(jī)制，合理控制藥品服務(wù)成本

　　D.保證同品種的藥品供應(yīng)價格最低

　　25.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)開展藥品不良反應(yīng)重點(diǎn)監(jiān)測的品種不包括

　　A.新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品

　　B.國家基本藥物目錄中的藥品

　　C.首次進(jìn)口5年內(nèi)的藥品

　　D.省級以上藥品監(jiān)督管理部門要求的特定藥品

　　26.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》應(yīng)當(dāng)載明的項(xiàng)目內(nèi)容不包括

　　A.配制范圍

　　B.配制地址

　　C.藥檢室負(fù)責(zé)人

　　D.制劑室負(fù)責(zé)人

　　27.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文簡稱為

　　A.GAP

　　B.GCP

　　C.GMP

　　D.GSP

　　28.關(guān)于毒性中藥飲片的管理，下列說法錯誤的是

　　A.國家毒性中藥飲片實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)、定點(diǎn)經(jīng)營

　　B.毒性中藥飲片的包裝要有突出、鮮明的中藥飲片標(biāo)志

　　C.其生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立飲片生產(chǎn)、技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)統(tǒng)計(jì)報(bào)告制度

　　D.其生產(chǎn)企業(yè)，要符合《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》的要求

　　29.GAP規(guī)定，野生或半野生藥用動植物的采集應(yīng)堅(jiān)持

　　A.最大產(chǎn)量原則

　　B.最合理產(chǎn)量原則

　　C.最優(yōu)化產(chǎn)量原則

　　D.最大持續(xù)產(chǎn)量原則

　　30.可作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的品種是

　　A.溴化鉀苯甲酸鈉咖啡因合劑

　　B.魚腥草注射液

　　C.格列本脲黃芪膠囊

　　D.葡萄糖注射液

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