四.多項(xiàng)選擇題

　　111.屬于執(zhí)業(yè)藥師的主要職責(zé)是

　　A.保障藥品質(zhì)量

　　B.指導(dǎo)合理用藥

　　C.指導(dǎo)藥品合理生產(chǎn)

　　D.指導(dǎo)藥品合理經(jīng)營

　　112.屬于國家基本藥物制度補(bǔ)償模式的是

　　A.政府全額補(bǔ)貼

　　B.以獎代補(bǔ)

　　C.多種渠道

　　D.收支兩條線

　　113.以下屬于建立健全藥品供應(yīng)保障體系具體要求的是

　　A.建立基本藥物優(yōu)先選擇和合理使用制度

　　B.完善醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展政策和行業(yè)發(fā)展規(guī)劃

　　C.提高基本醫(yī)療保障管理服務(wù)水平

　　D.擴(kuò)大基本醫(yī)療保障覆蓋面

　　114.銷售外方藥和甲類非處方藥的零售藥店

　　A.必須配備坐堂醫(yī)師，指導(dǎo)合理用藥

　　B.不得以開架自選方式銷售處方藥

　　C.必須開架銷售非處方藥

　　D.不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品等方式銷售處方藥

　　115.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的是

　　A.發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件

　　B.臨床急需而市場沒有供應(yīng)

　　C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間協(xié)議調(diào)劑使用

　　D.在規(guī)定期限內(nèi)

　　116.藥品分類管理要求執(zhí)業(yè)藥師

　　A.對醫(yī)師處方進(jìn)行審核、簽字

　　B.拒絕調(diào)配、銷售有副作用的處方

　　C.拒絕調(diào)配、銷售超劑量的處方

　　D.對處方不得擅自更改或代用

　　117.不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的有

　　A.新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品

　　B.用中藥材和中藥飲片泡制的各類酒制劑

　　C.特殊適應(yīng)證與急救、搶救用的血液制品、蛋白類制品

　　D.各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑

　　118.實(shí)現(xiàn)我國中藥現(xiàn)代化的重要任務(wù)及采取的措施應(yīng)包括

　　A.重視中醫(yī)藥基礎(chǔ)理論的研究與創(chuàng)新

　　B.實(shí)行中藥品種保護(hù)

　　C.建立科學(xué)完善的中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和管理體系

　　D.加強(qiáng)中藥產(chǎn)品研制、開發(fā)

　　119.可以申請中藥品種一級保護(hù)的條件包括

　　A.相當(dāng)于國家一級保護(hù)野生藥材物種的人工制成品

　　B.從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及其特殊制劑

　　C.對特定疾病有顯著療效的藥品

　　D.用于預(yù)防和治療特殊疾病的藥品

　　120.經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)方可開展麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究活動，并必須同時(shí)具備以下條件：

　　A.以醫(yī)療、科學(xué)研究或者教學(xué)為目的

　　B.有保證實(shí)驗(yàn)所需麻醉藥品和精神藥品安全的措施和管理制度

　　C.單位及其工作人員2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為

　　D.不得以健康人為受試對象

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