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            2017年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)復(fù)習(xí)備考習(xí)題(11)

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            第 1 頁(yè):A型題
            第 2 頁(yè):B型題
            第 6 頁(yè):X型題

              第71題 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》要求

              藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)建立質(zhì)

              量領(lǐng)導(dǎo)組織,其組成人員為

              A.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人

              B.進(jìn)貨部門(mén)負(fù)責(zé)人

              C.銷(xiāo)售部門(mén)負(fù)責(zé)人

              D.儲(chǔ)運(yùn)部門(mén)負(fù)責(zé)人

              E.企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人

              正確答案:ABCDE

              第72題 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》要求藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)建立的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織的職能包括

              A.組織并監(jiān)督企業(yè)實(shí)施國(guó)家藥事法律法規(guī)、企業(yè)質(zhì)量方針

              B.負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)的設(shè)置,確定各部門(mén)質(zhì)量管理職能

              C.審定企業(yè)質(zhì)量管理制度

              D.研究和確定企業(yè)質(zhì)量管理工作的重大問(wèn)題

              E.確定企業(yè)質(zhì)量獎(jiǎng)懲措施

              正確答案:ABCDE

              第73題 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》要求藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)建立的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的職能包括

              A.貫徹執(zhí)行國(guó)家藥事法律法規(guī),指導(dǎo)、督促執(zhí)行企業(yè)的質(zhì)量管理制度

              B.起草企業(yè)質(zhì)量管理制度,建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量檔案,收集和分析藥品質(zhì)量信息

              C.負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核

              D.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢(xún)和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理和報(bào)告,協(xié)助開(kāi)展員工質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)

              E.負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收和檢查,指導(dǎo)和監(jiān)督藥品在保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作,負(fù)責(zé)不合格藥品的審核及監(jiān)督其處理過(guò)程

              正確答案:ABCDE

              第74題 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》要求藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)制定的質(zhì)量管理制度的內(nèi)容包括

              A.質(zhì)量方針和目標(biāo)管理

              B.質(zhì)量體系審核,有關(guān)部門(mén)、組織和人員的質(zhì)量責(zé)任,質(zhì)量否決的規(guī)定

              C.質(zhì)量信息管理,有關(guān)記錄和憑證的管理,質(zhì)量事故、質(zhì)量的查詢(xún)和質(zhì)量投訴的管理,藥品不良反應(yīng)報(bào)告的規(guī)定

              D.首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的審核,特殊藥品的管理,有效期藥品、不合格藥品和退貨藥品的管理、衛(wèi)生和人員健康狀況的管理,質(zhì)量方面的教育、培訓(xùn)及考核的規(guī)定

              E.質(zhì)量驗(yàn)收和檢驗(yàn)的管理,倉(cāng)儲(chǔ)保管、養(yǎng)護(hù)和出庫(kù)復(fù)核的管理

              正確答案:ABCDE

              第75題 藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)審核首營(yíng)品種的合法性及質(zhì)量情況的內(nèi)容包括

              A.核實(shí)藥品批準(zhǔn)文號(hào)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

              B.審核藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)是否符合規(guī)定

              C.了解藥品的性能、用途、檢驗(yàn)方法、儲(chǔ)存條件

              D.了解藥品質(zhì)量信譽(yù)

              E.了解是否是合法企業(yè)

              正確答案:ABCD

              第76題 藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)質(zhì)量驗(yàn)收的內(nèi)容包括

              A.藥品外觀的性狀檢查

              B.藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查

              C.內(nèi)在質(zhì)量化學(xué)檢驗(yàn)

              D.內(nèi)在質(zhì)量物理檢驗(yàn)

              E.內(nèi)在質(zhì)量生物學(xué)檢驗(yàn)

              正確答案:AB

              第77題 藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)要求

              A.購(gòu)進(jìn)記錄、驗(yàn)收記錄、銷(xiāo)售記錄保存至有效期后1年,不少于3年

              B.對(duì)特殊管理的藥品實(shí)行雙人驗(yàn)收制度

              C.藥品檢驗(yàn)應(yīng)有完整的原始記錄,保存5年

              D.對(duì)銷(xiāo)后退回的藥品,憑銷(xiāo)售部門(mén)開(kāi)具的退貨憑證收貨,存放于退貨藥品庫(kù)(區(qū)),由專(zhuān)人保管并做好退貨記錄,記錄保存3年

              E.藥品檢驗(yàn)應(yīng)有完整的原始記錄,保存3年

              正確答案:ABCD

              第78題 對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和檢查中,應(yīng)進(jìn)行抽樣送檢的是

              A.由于異?赡艹霈F(xiàn)問(wèn)題的藥品

              B.易變質(zhì)的藥品

              C.已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題藥品的相鄰批號(hào)藥品

              D.儲(chǔ)存時(shí)間比較長(zhǎng)的藥品

              E.快到有效期的藥品

              正確答案:ABCD

              第79題 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》要求藥品零售企業(yè)制定的質(zhì)量管理制度的內(nèi)容包括

              A.有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任

              B.藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、陳列、養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售等環(huán)節(jié)的管理規(guī)定

              C.處方藥管理的規(guī)定,拆零藥品的管理規(guī)定,特殊管理藥品的購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、保管和銷(xiāo)售的規(guī)定,經(jīng)營(yíng)中藥飲片的,有符合中藥飲片購(gòu)、銷(xiāo)、存管理的規(guī)定

              D.首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的審核規(guī)定,服務(wù)質(zhì)量的管理規(guī)定,衛(wèi)生和人員健康狀況的管理

              E.質(zhì)量信息的管理,質(zhì)量事故的處理和報(bào)告的規(guī)定,藥品不良反應(yīng)報(bào)告的規(guī)定

              正確答案:ABCDE

              第80題 藥品零售企業(yè)要求

              A.購(gòu)進(jìn)記錄、藥品零售連鎖門(mén)店的送貨憑證保存至有效期后1年,不少于2年

              B.購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種,如無(wú)進(jìn)行內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)?zāi)芰,?yīng)向生產(chǎn)企業(yè)索要該批號(hào)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū),或送縣以上藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)

              C.對(duì)儲(chǔ)存中發(fā)現(xiàn)的有質(zhì)量疑問(wèn)的藥品,不得擺上柜臺(tái)銷(xiāo)售

              D.陳列藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型或用途分類(lèi)擺放

              E.營(yíng)業(yè)時(shí)間應(yīng)有執(zhí)業(yè)藥師在崗,由執(zhí)業(yè)藥師或藥師對(duì)處方進(jìn)行審核并簽字后,放可調(diào)配、銷(xiāo)售藥品,無(wú)醫(yī)師開(kāi)具的處方不得銷(xiāo)售處方藥

              正確答案:ABCDE

              第81題 申請(qǐng)GSP認(rèn)證的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)報(bào)送的資料包括

              A.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(新開(kāi)辦企業(yè)報(bào)送批準(zhǔn)立項(xiàng)文件)

              B.企業(yè)實(shí)施GSP情況的自查報(bào)告

              C.企業(yè)負(fù)責(zé)人員、質(zhì)量管理人員、驗(yàn)收、檢驗(yàn)、養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售人員情況表,企業(yè)管理組織、機(jī)構(gòu)的設(shè)置與職能框圖

              D.企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、倉(cāng)儲(chǔ)、檢驗(yàn)等設(shè)施設(shè)備情況表,企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度目錄,企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)的平面布局圖

              E.企業(yè)所屬藥品經(jīng)營(yíng)單位情況表

              正確答案:ABCDE

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            藥事管理與法規(guī)
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