(62～65題共用備選答案)
A.第三人
B.費(fèi)用
C.行政復(fù)議
D.申請(qǐng)人
E.被申請(qǐng)人
62.公民、法人或者其他組織認(rèn)為具體行政行為侵犯其合法權(quán)益，可向行政機(jī)關(guān)提出
63.行政復(fù)議機(jī)關(guān)受理行政復(fù)議申請(qǐng)，不得向申請(qǐng)人收取任何
64.公民、法人或者其他組織對(duì)行政機(jī)關(guān)的具體行政行為不服，申請(qǐng)行政復(fù)議的，做出具體行政行為的行政機(jī)關(guān)是
65.依照《中華人民共和國(guó)行政復(fù)議法》申清行政復(fù)議的公民、法人或者其他組織是
正確答案:62.C;63.B;64.E;65.D
(66～69題共用備選答案)
A.藥品注冊(cè)時(shí)限
B.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
D.新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓
E.藥品注冊(cè)檢驗(yàn)
66.國(guó)家為保證藥品質(zhì)量所制定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法以及生產(chǎn)工藝等的技術(shù)要求是
67.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)給申請(qǐng)人特定品的標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)該約品的生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行是
68.與藥品注冊(cè)有關(guān)的審查、檢驗(yàn)以及補(bǔ)充資料等工作所允許的最長(zhǎng)時(shí)間是
69.新藥證書的持有者，將新藥生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)藥品生產(chǎn)企業(yè)并由該企業(yè)申清生產(chǎn)該新藥行是
正確答案:66.B;67.C;68.A;69.D
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