51.醫(yī)療機構制劑配制和檢驗用的儀器、儀表、量具、衡器等的校驗記錄應

　　A.保存一年

　　B.保存二年

　　C.保存三年

　　D.至少保存一年

　　E.保存五年

　　正確答案:D

　　52.醫(yī)療機構制劑室的潔凈室(區(qū))的主要工作間的足夠照明度是

　　A.200勒克斯

　　B.100勒克斯

　　C.400勒克斯

　　D.300勒克斯

　　E.500勒克斯

　　正確答案:D

　　53.不得設置藥房和不得從事藥品購銷活動的單位是

　　A.康復中心

　　B.城鎮(zhèn)中的個體行醫(yī)人員和個體診所

　　C.一般診所

　　D.社區(qū)衛(wèi)生院

　　E.醫(yī)院

　　正確答案:B

　　54.不得設置藥房和不得從事藥品購銷活動的單位是

　　A.城鎮(zhèn)中的個體行醫(yī)人員和個體診所

　　B.一般診所

　　C.社區(qū)衛(wèi)生院

　　D.醫(yī)院

　　E.康復中心

　　正確答案:A

　　55.醫(yī)療機構制劑室的配制人員的身體體檢應

　　A.半年體檢一次

　　B.每年體檢二次

　　C.每年至少體檢一次

　　D.每年體檢-次

　　E.兩年體檢-次

　　正確答案:C

　　56.藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售

　　A.個人承包的藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品

　　B.合資企業(yè)生產(chǎn)的藥品

　　C.本企業(yè)生產(chǎn)的藥品

　　D.轉(zhuǎn)銷經(jīng)營、批發(fā)企業(yè)的藥品

　　E.任何藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品

　　正確答案:C

　　57.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以從事以下哪項活動

　　A.在藥品集貿(mào)市場銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品

　　B.將處方藥銷售給非處方藥經(jīng)營單位

　　C.銷售更改生產(chǎn)批號但質(zhì)量合格的藥品

　　D.銷售說明書、標簽、藥品批準文號不符合規(guī)定的藥品

　　E.在外地設立辦事機構銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品

　　正確答案:E

　　58.國家、省、自治區(qū)、直轄市各個藥品監(jiān)督管理局負責對醫(yī)療機構制劑進行

　　A.質(zhì)量監(jiān)督、并發(fā)布質(zhì)量公告

　　B.指導

　　C.質(zhì)量監(jiān)督

　　D.發(fā)布質(zhì)量公告

　　E.研制開發(fā)

　　正確答案:A

　　59.經(jīng)銷進口藥品的國內(nèi)銷售代理商必須向

　　A.社會勞動和保障部備案

　　B.國家技術監(jiān)督局備案

　　C.衛(wèi)生部備案，備案事項如有變更，必須辦理變更手續(xù)

　　D.國家藥品監(jiān)督管理局備案，備案事項如有變更，必須辦理變更手續(xù)

　　E.國家發(fā)展計劃委員會備案

　　正確答案:D

　　60.藥品采購必須有購進記錄，沒有藥品購進記錄的將處以

　　A.警告

　　B.處以一萬元以下罰款

　　C.處以一萬元以上罰款

　　D.處以二萬元以內(nèi)罰款

　　E.警告或者并處一萬元以下的罰款

　　正確答案:E

　　61.藥品銷售人員對其他企業(yè)的藥品購銷活動是

　　A.當顧問

　　B.可以單品種指導

　　C.可以兼職

　　D.不得兼職

　　E.可以過問

　　正確答案:D

　　62.醫(yī)療機構制劑室配制的制劑的標簽、使用說明書必須

　　A.與衛(wèi)生部門批準的內(nèi)容一致，不得更改

　　B.與藥品監(jiān)督管理部門批準的式樣一致，不得隨意更改

　　C.與藥品監(jiān)督管理部門批準的文字一致，不得隨意更改

　　D.與藥品監(jiān)督管理部門的批文一致

　　E.與藥品監(jiān)督管理部門批準的內(nèi)容、式樣、文字一致，不得隨意更改

　　正確答案:E

　　63.醫(yī)療機構制劑室中藥材的前處理、提取、濃縮工序必須

　　A.與其后工序分開，裝排風設施

　　B.與其后工序連接，裝有除塵、排風設施

　　C.裝有有效的除塵、排風設施

　　D.與后續(xù)工序嚴格分開

　　E.與其后工序嚴格分開，裝有有效的除塵、排風設施

　　正確答案:E

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