41.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室的潔凈室(區(qū))主要工作間的足夠照明度是
A.500勒克斯(lx)
B.400勒克斯
C.300勒克斯
D.200勒克斯
E.100勒克斯
正確答案:C
42.對(duì)出租、出借、轉(zhuǎn)讓《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的違規(guī)經(jīng)營行為，處以
A.警告或者并處以一萬元至三萬元罰款
B.三萬元至六萬元罰款
C.二萬元至四萬元罰款
D.警告
E.一萬元至三萬元罰款
正確答案:A
43.中藥材專業(yè)市場(chǎng)只能銷售
A.中成藥
B.中藥材
C.化學(xué)藥品
D.中藥飲片
E.生物制品
正確答案:B
44.國家、省、自治區(qū)、直轄市各個(gè)藥品監(jiān)督管理局，負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑進(jìn)行
A.質(zhì)量監(jiān)督并發(fā)布質(zhì)量公告
B.研制開發(fā)
C.指導(dǎo)
D.發(fā)布質(zhì)量公告
E.質(zhì)量監(jiān)督
正確答案:A
45.對(duì)易燃、易爆、易腐蝕等危險(xiǎn)性藥品要
A.另設(shè)倉庫、單獨(dú)存放
B.注意安全
C.注意安全、另設(shè)倉庫、單獨(dú)存放
D.另設(shè)倉庫、注意安全
E.單獨(dú)存放、注意安全
正確答案:C
46.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室配制的制劑的標(biāo)簽、使用說明書必須
A.與衛(wèi)生部門批準(zhǔn)的內(nèi)容一致，不得更改
B.與藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的文字相-致，不得隨意更改
C.與藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的一致
D.與藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的式樣相-致，不得隨意更改
E.與藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的內(nèi)容、式樣、文字相一致，不得隨意更改
正確答案:E
47.對(duì)出租、出借、轉(zhuǎn)讓《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的違規(guī)經(jīng)營行為，處以
A.一萬元至三萬元罰款
B.警告或者并處以一萬元至三萬元罰款
C.三萬元至六萬元罰款
D.二萬元至四萬元罰款
E.警告
正確答案:B
48.藥品銷售人員對(duì)其他企業(yè)的藥品購銷活動(dòng)是
A.可以單品種指導(dǎo)
B.可以兼職
C.不得兼職
D.可以過問
E.當(dāng)顧問
正確答案:C
49.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)病例記錄，有關(guān)檢驗(yàn)，檢查報(bào)告原始記錄應(yīng)保存
A.至少一年備查
B.兩年備查
C.三年備查
D.五年備查
E.半年備查
正確答案:A
50.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須取得
A.國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
C.國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》
D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》
E.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
正確答案:E
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