41.藥品經(jīng)營(yíng)中不得
A.參與非法藥品市場(chǎng)或其他集貿(mào)市場(chǎng)交易或向其提供藥品
B.與無(wú)《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))企業(yè)許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的單位或個(gè)人以及城鎮(zhèn)中的個(gè)體行醫(yī)人員、個(gè)體診所進(jìn)行違反本辦法規(guī)定的藥品購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng)
C.有法律、法規(guī)禁止的其他情況
D.偽造藥品購(gòu)銷(xiāo)或購(gòu)進(jìn)記錄
E.沒(méi)有憑醫(yī)生處方向消費(fèi)者出售處方藥
正確答案:ABCDE
42.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室對(duì)人員的培訓(xùn)是
A.應(yīng)制定年度人員培訓(xùn)計(jì)劃
B.對(duì)各類(lèi)人員進(jìn)行《藥品管理法》培訓(xùn)
C.對(duì)各類(lèi)人員進(jìn)行技術(shù)培訓(xùn)
D.每年至少考核一次
E.應(yīng)有考核記錄
正確答案:ABCDE
43.下列醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，將被作為無(wú)"藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證"處理的是
A.非處方藥經(jīng)營(yíng)單位經(jīng)營(yíng)處方藥或其他超經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)
B.非法收購(gòu)藥品
C.獸用藥品經(jīng)營(yíng)單位經(jīng)營(yíng)人用藥品
D.城鎮(zhèn)個(gè)體行醫(yī)人員和個(gè)體診所違反規(guī)定從事藥品購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng)
E.有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》但從事異地經(jīng)營(yíng)
正確答案:ABCDE
44.為防止制劑被污染和混淆，配制操作應(yīng)采取的措施是
A.每次配制后應(yīng)清場(chǎng)，并填寫(xiě)清場(chǎng)記錄。每次配制前應(yīng)確認(rèn)無(wú)上次遺留物
B.不同制劑的配制操作不得在同一操作間同時(shí)進(jìn)行
C.在配制過(guò)程中應(yīng)防止稱(chēng)量、過(guò)篩、粉碎等可能造成粉末飛散而引起的交義污染
D.配制過(guò)程中使用的容器須有標(biāo)明物料名稱(chēng)、批號(hào)、狀態(tài)及數(shù)量等的標(biāo)志
E.同一制劑的不同規(guī)格的配制操作不得在同一操作間同時(shí)進(jìn)行
正確答案:ABCDE
45.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和鄉(xiāng)村個(gè)體行醫(yī)人員不得
A.從中藥材專(zhuān)業(yè)市場(chǎng)采購(gòu)藥品，中藥材除外
B.向無(wú)《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))企業(yè)許可證》的單位和個(gè)人采購(gòu)藥品
C.從非法藥品市場(chǎng)采購(gòu)藥品
D.向藥品經(jīng)營(yíng)者采購(gòu)超范圍經(jīng)營(yíng)的藥品
E.有法律、法規(guī)禁止的其他情況
正確答案:ABDE
46.醫(yī)院藥劑科的任務(wù)是
A.根據(jù)臨床需要積極研究中、西藥品的新制劑運(yùn)用新技術(shù)創(chuàng)制新劑型
B.及時(shí)準(zhǔn)確地調(diào)配處方、按臨床需要制備制劑及加工炮制中藥材
C.加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理、建立健全藥品監(jiān)督和檢驗(yàn)制度，以保證臨床用藥安全有效
D.做好用藥咨詢，結(jié)合臨床搞好合理用藥、新藥試驗(yàn)和藥品療效評(píng)價(jià)工作，收集藥品不良反應(yīng)
E.承擔(dān)醫(yī)藥院校學(xué)生實(shí)習(xí)、藥學(xué)人員進(jìn)修
正確答案:ABCDE
47.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室設(shè)備的選型、安裝應(yīng)
A.易于清洗，消毒或滅菌
B.便于制劑操作和維修、保養(yǎng)
C.能防止差錯(cuò)和減少污染
D.符合設(shè)備設(shè)計(jì)要求
E.符合制劑要求
正確答案:ABCDE
48.藥品零售企業(yè)
A.必須建立真實(shí)、完整的藥品購(gòu)銷(xiāo)記錄
B.必須建立真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄
C.憑醫(yī)師處方向消費(fèi)者出售處方藥
D.嚴(yán)禁無(wú)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的單位或個(gè)人開(kāi)辦
E.與無(wú)許可證的單位或個(gè)人以及城鎮(zhèn)個(gè)體行醫(yī)人員、個(gè)體診所進(jìn)行藥品購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng)
正確答案:BCD
49.醫(yī)院藥劑科的科研工作包括
A.結(jié)合臨床進(jìn)行有關(guān)藥物的性質(zhì)、劑型、藥檢的研究
B.結(jié)合臨床進(jìn)行有關(guān)藥品質(zhì)量、配伍禁忌等研究
C.積極開(kāi)展臨床藥學(xué)研究，結(jié)合臨床制定個(gè)體化給藥方案
D.圍繞合理用藥開(kāi)展藥劑學(xué)、藥化學(xué)、生物制用度、監(jiān)測(cè)藥物在體內(nèi)的工作及藥物不良反應(yīng)等研究
E.實(shí)行科學(xué)化數(shù)字化管理，不斷提高管理水平
正確答案:ABCD
50.下列說(shuō)法符合《藥品流通監(jiān)督管理辦法》(暫行)的是
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷(xiāo)售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)必須接受所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)的監(jiān)督管理，不得進(jìn)行藥品現(xiàn)貨銷(xiāo)售活動(dòng)，辦事機(jī)構(gòu)的所有活動(dòng)，由設(shè)立該辦事機(jī)構(gòu)的企業(yè)承擔(dān)法律責(zé)任
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)可向無(wú)許可證的單位或個(gè)人提供藥品
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以償還債務(wù)、貸款的方式向無(wú)許可證的單位或個(gè)人提供藥品
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)可向鄉(xiāng)村中的個(gè)體行醫(yī)人員、診所和城鎮(zhèn)中的個(gè)體行醫(yī)人員、個(gè)體診所供藥
正確答案:AB
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