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            2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》精選試題(20)

            考試吧整理了“2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》精選試題”,希望給考生備考提供幫助,更多內(nèi)容請訪問考試吧執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng),或關(guān)注“考試吧執(zhí)業(yè)藥師考試”微信。
            第 1 頁:A型題
            第 5 頁:B型題
            第 9 頁:C型題
            第 11 頁:X型題

              (三)

              母親甲和10月的孩子乙分別有低燒和咳嗽癥狀,醫(yī)師分別給甲和乙開具處方一和處方二。

              根據(jù)以上資料,回答下列問題

              89. 處方二的印刷用紙為( )。

              A.淡黃色 B.淡綠色

              C.淡紅色 D.白色

              答案:B

              (1)普通處方的印刷用紙為“白色”。(2)“精二”藥品處方印刷用紙為“白色”,右上角標(biāo)注“精二”。(3)急診處方印刷用紙為“淡黃色”,右上角標(biāo)注“急診”。(4)兒科處方印刷用紙為“淡綠色”,右上角標(biāo)注“兒科”。(5)“麻藥和精一”藥品處方印刷用紙為“淡紅色”,右上角標(biāo)注“麻、精一”。P115

              90. 根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定下列符合處方書寫規(guī)則的是( )。

              A醫(yī)療機構(gòu)可以編寫統(tǒng)一的藥品縮寫名稱

              B每張?zhí)幏讲幌抻谝幻颊叩挠盟?/P>

              C藥品用法:可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫

              D西藥和中藥飲片可以開具在一張?zhí)幏?/P>

              答案:C

              解析:①藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫,沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫;②醫(yī)療機構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號;③書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范;④藥品用法:可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫,但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。⑤每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帯"尬魉幒椭谐伤幙梢苑謩e開具處方,也可以開具一張?zhí)幏剑兴庯嬈瑧?yīng)當(dāng)單獨開具處方。P115

              91、處方一不得超過( )。

              A.一次常用量 B.3日常用量

              C.7日常用量 D.15日常用量

              答案:C

              解析:普通處方一般不得超過7日用量;急癥處方一般不得超過3日用量,處方一為普通處方。

              92. 處方一和處方二分別應(yīng)當(dāng)保存( )。

              A.1年 2年

              B.1年 3年

              C.2年 3年

              D.1年 1年

              答案:D

              解析:(1)普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年;(2)醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年;(3)麻醉藥品、第一類精神藥品處方保存期限為3年。P119

              (四)

              中藥包括中藥材、中藥飲片和中成藥(制劑)。中藥飲片處在中藥生產(chǎn)全過程的中間環(huán)節(jié),是配制中成藥制劑的原料藥。因此,只有合格的中藥材,才能保證合格的中藥飲片;只有合格的中藥飲片,才能保證合格的中成藥(制劑);只有合格的中成藥、湯劑,才能確保中醫(yī)臨床的療效。

              93、《藥品管理法》規(guī)定:中藥飲片的炮制,必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制,國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的必須按照( )制定的炮制規(guī)范炮制。

              A、市級藥品監(jiān)督管理部門

              B、省級衛(wèi)生主管部門

              C、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門

              D、縣級藥品監(jiān)督管理部門

              答案: C

              解析:《藥品管理法》 第10條規(guī)定:中藥飲片必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制;國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的,必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。P157

              94、生產(chǎn)中藥飲片的企業(yè)必須

              A、嚴(yán)格執(zhí)行地方中藥飲片炮制規(guī)范、工藝規(guī)程

              B、持有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GAP證書》

              C、嚴(yán)格執(zhí)行中藥飲片炮制規(guī)范

              D、持有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書》

              答案: D

              解析:生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書》,必須以中藥為起始原料,使用符合藥用標(biāo)準(zhǔn)的中藥材,并應(yīng)盡量固定藥材產(chǎn)地,必須嚴(yán)格執(zhí)行國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方中藥飲片炮制規(guī)范、工藝規(guī)程;必須在符合藥品GMP條 件下組織生產(chǎn),出廠的中藥飲片應(yīng)檢驗合格,并隨貨附紙質(zhì)或電子版的檢驗報告書。P157

              95、下列不屬于藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人資質(zhì)要求的是

              A、應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷

              B、執(zhí)業(yè)藥師資格

              C、2年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷

              D、具備正確判斷和保障實施的能力

              答案:C

              解析:從事中藥飲片藥品批發(fā)企業(yè)其質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實施的能力。P158

              96、毒性中藥飲片必須按照國家有關(guān)規(guī)定,不正確的是

              A、單人雙鎖保管

              B、做到賬、貨、卡相符

              C、包裝要有突出、鮮明的毒藥標(biāo)志

              D、專庫(柜)

              答案:A

              解析:毒性中藥飲片必須按照國家有關(guān)規(guī)定,實行專人、專庫(柜)、專賬、專用衡器,雙人雙鎖保管。做到賬、貨、卡相符。P162

              (五)

              甲省A藥品批發(fā)企業(yè)為區(qū)域性從事麻醉藥品和第一類精神藥品的批發(fā)企業(yè)。

              97、A藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)具備的條件不包括

              A、有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件

              B、有通過網(wǎng)絡(luò)實施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告經(jīng)營信息的能力

              C、單位及其工作人員5年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為

              D、符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的定點批發(fā)企業(yè)布局。

              答案:C

              解析:麻醉藥品和精神藥品定點批發(fā)企業(yè)除應(yīng)當(dāng)具備《藥品管理法》15條規(guī)定的藥品經(jīng)營企業(yè)的開辦條件外;還應(yīng)當(dāng)具備下列條件:(1)有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件;(2)有通過網(wǎng)絡(luò)實施企業(yè)安全管理和向藥監(jiān)部門報告經(jīng)營信息的能力;(3)單位及其工作人員“2年內(nèi)”沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為;(4)符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的定點批發(fā)企業(yè)布局。(5)“麻藥和精一”的定點批發(fā)企業(yè),還應(yīng)當(dāng)具有保證責(zé)任區(qū)域內(nèi)供應(yīng)能力,并具有保證安全經(jīng)營的管理制度。P171

              98、A藥品批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因,經(jīng)過( )批準(zhǔn)可以就近向其他省行政區(qū)域內(nèi)取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售的。

              A、國家藥品監(jiān)督管理部門

              B、所在地省級藥品監(jiān)督管理部門

              C、所在地省級衛(wèi)生主管部門

              D、所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門

              答案:B

              解析:特殊地理位置原因,需要就近向其他省取得“麻藥和精一”使用資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售的,應(yīng)當(dāng)經(jīng):企業(yè)所在地“省級藥監(jiān)部門”批準(zhǔn)。P172

              99、A藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)過( )批準(zhǔn),可以直接從定點生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品制劑。

              A、國家藥品監(jiān)督管理部門

              B、所在地省級藥品監(jiān)督管理部門

              C、所在地省級衛(wèi)生主管部門

              D、所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門

              答案:B

              解析:可以從“全國性批發(fā)企業(yè)”購進(jìn)麻藥和第一類精藥;經(jīng)所在地“省級藥監(jiān)部門”批準(zhǔn),也可以從定點生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)“麻藥和精一” 。P172

              100、A企業(yè)因特殊情況需要調(diào)劑第一類精神藥品的,應(yīng)在調(diào)劑后( )內(nèi)將調(diào)劑情況分別報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案

              A、2日

              B、3日

              C、5日

              D、7日

              答案:A

              解析:區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需、運輸困難等特殊情況需要調(diào)劑麻藥和第一類精藥品,應(yīng)當(dāng)在調(diào)劑后“2日內(nèi)”將調(diào)劑情況分別報:所在地“省級藥監(jiān)部門”備案。P173

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